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Title: Lankesteriana
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Permanent Link: http://ufdc.ufl.edu/UF00098723/00008
 Material Information
Title: Lankesteriana la revista científica del Jardín Botánico Lankester, Universidad de Costa Rica
Physical Description: v. : ill. (some col.) ; 25 cm.
Language: English
Creator: Jardín Botánico Lankester
Publisher: Jardi´n Bota´nico Lankester, Universidad de Costa Rica
Jardín Botánico Lankester, Universidad de Costa Rica
Place of Publication: Cartago Costa Rica
Cartago Costa Rica
Publication Date: October 2003
Frequency: three times a year[2002-]
irregular[ former 2001]
three times a year
Subject: Botany -- Periodicals -- Costa Rica   ( lcsh )
Epiphytes -- Periodicals -- Costa Rica   ( lcsh )
Orchids -- Periodicals -- Costa Rica   ( lcsh )
Plantkunde   ( gtt )
Botanische tuinen   ( gtt )
Genre: periodical   ( marcgt )
Spatial Coverage: Costa Rica
Language: In English and Spanish.
Dates or Sequential Designation: No. 1 (mayo 2001)-
Numbering Peculiarities: Issues for May 2001-Oct. 2003 designated no.1-8; issues for Apr. 2004- designated vol. 4, no. 1-
General Note: Latest issue consulted: Vol. 4, no. 1 (abr. 2004).
General Note: International journal on orchidology.
 Record Information
Bibliographic ID: UF00098723
Volume ID: VID00008
Source Institution: University of Florida
Holding Location: University of Florida
Rights Management: All rights reserved by the source institution and holding location.
Resource Identifier: oclc - 48491453
lccn - 2001240973
issn - 1409-3871


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ISSN 1409-3871


No. 8 OCTUBRE 2003

Additions to the orchid flora of Belize, Central America
Tillandsia guatemalensis (Bromeliaceae), un registro nuevo
en la flora de Costa Rica
Dos nuevas species de Croton (Euphorbiaceae) en el Neotr6pico
Ficus lasiosyce (Moraceae), una nueva especie del subg6nero
Urostigma en el Neotr6pico
Una segunda especie de Krugiodendron (Rhamnaceae) en el Neotr6pico
Lepanthes gerardensis (Orchidaceae), una nueva especie de Costa Rica
Stanhopeinae Mesoamericanae. I
A noteworthy new natural hybrid in the genus Oerstedella Rchb.f.
(Orchidaceae: Laeliinae)
Oncidium zelenkoanum (Orchidaceae), an unusual new species
from Panama
Epidendrum tolimense Lindl. (Orchidaceae), una especie sudamericana
encontrada en Costa Rica



Copyright 2003 Jardin Botanico Lankester, Universidad de Costa Rica
Fecha efectiva de publicaci6n / Effective publication date: 27 de octubre del 2003

Diagramaci6n: Jardin Botanico Lankester
Imprenta: Litografia Ediciones Sanabria S.A.
Tiraje: 500 copias

Impreso en Costa Rica / Printed in Costa Rica

R Lankesteriana / La revista cientifica del Jardin Botdnico
Lankester, Universidad de Costa Rica. No. 1
(2001)-- -- San Jos6, Costa Rica: Editorial
Universidad de Costa Rica, 2001--


1. Botdnica Publicaciones peri6dicas, 2. Publicaciones
peri6dicas costarricenses


LANKESTERIANA 8: 1-3. 2003.



'National Botanic Gardens, Glasnevin, Dublin 9, Ireland
2 Belize Botanic Gardens, San Ignacio, Cayo, Belize

ABSTRACT. The National Botanic Gardens, Glasnevin, Dublin, Ireland have travelled to Belize, Central
America on five expeditions for the main purpose of collecting living specimens of Orchidaceae. Four of the
expeditions were in conjunction with Belize Botanic Gardens. As a result of these expeditions 17 new
records for Orchidaceae are being added to the published flora.
RESUMEN. Los Jardines Botanicos Nacionales de Glasnevin, Dublin, Irlanda, han realizado cinco expedi-
ciones a Belice, America Central, con el objetivo principal de recolectar especimenes vivos de Orchidaceae.
Cuatro de las expediciones se realizaron en conjunto con el Jardin Botanico de Belice. C6mo resultado de
estas expediciones se afiadieron a las floras publicadas 17 nuevos registros de Orchidaceae.

PALABRAS CLAVE / KEY WORDS: Orchidaceae, Belice, Nuevos registros.

Introduction. The National Botanic Gardens,
Glasnevin (NBGG) expeditions took place on an
annual basis from 1996 to 2000. Brendan
O'Donoghue, a past student of the NBBG, assisted the
1996 expedition, the 1997 expedition was assisted by
Brendan O'Donoghue and Belize Botanic Gardens
and the 1998, 1999 and 2000 were joint expeditions
with Belize Botanic Gardens.
As reference, each expedition used The Native
Orchids of Belize (McLeish, Pearce & Adams 1995).
This publication lists 278 species, in 92 genera
recorded from the country.
The recently published Checklist of the Vascular
Plants of Belize, (Balick, Nee & Atha 2000) lists 279
species in 93 genera. The additional species to those
listed in The Native Orchids of Belize is Oeceoclades
maculata (Lindl.) Lindl., a species encountered sever-
al times by the expeditions.
The two lists differ in the entries for Mormodes
and Coryanthes. Checklist of the Vascular Plants of
Belize replaces Mormodes buccinator Lindl. with
Mormodes sotoana Salazar, citing a misapplication
and Coryanthes speciosa (Hook.) Hook. with
Coryanthes picturata Rchb.f, a synonym of the for-
All other entries are similar with the exception of
Encyclia cochleata (L.) Lemee entered in The
Checklist of the Vascular Plants of Belize as Encyclia

cochleata (L.) Lemee var. cochleata.
To date 17 of the specimens have been identified
as new records of Orchidaceae for the Belizean flora.
Some of these records have been included in reports
of the expeditions lodged in the Library, National
Botanic Gardens, Glasnevin, Ireland and with the
Department of Forestry and Natural Resources,
Belmopan, Belize. The new record for Lepanthes
arachnion Luer & Dressler was mentioned in an arti-
cle on Belizean orchids in Orchid Review, Vol. 106,
p. 145.

The following is a list of the new records with their
relevant collection data. Carlyle Luer (Pleurothalli-
dinae) or Robert Dressler, both Research Associates
of Missouri Botanical Garden have identified the
specimens. The specimens have all been lodged in
Missouri Botanical Gardens (MO).
The following are the new records with their origi-
nal publication data. Synonyms are also given, fol-
lowed by their collection number and the collection

Cochleanthes flabelliformis (Sw.) R.E. Schult. &
Garay, Bot. Mus. Leafl. Harvard Univ. 18: 324. 1959.
Epidendrum flabelliforme Sw., Chondrorhyncha fla-
belliformis (Sw.) Alain, Cymbidium flabelliforme
(Sw.) Sw., Zygopetalum flabelliforme (Sw.) Rchb.f.,
Warczewiczellaflabelliformis (Sw.) Cogn.


VOUCHER: vicinity Little Quartz Ridge camp, Toledo
District; epiphytic in wet forest, 30/7/2000, B. Sayers 00/852.

Cranichis muscosa Sw., Prod. Veg. Ind. Occ. 120.
VOUCHER: Union Camp, Toledo District; terrestrial in
leaf litter, close to stream, 12/9/1999, B. Sayers 99/738.

8Dresslerella powellii (Ames) Luer, Selbyana 3
(1/2): 8. 1976. Cryptophoranthus powellii Ames,
Pleuro-thallis deceptrix Dressier.
VOUCHER: Mount Margaret, Cayo District; epiphytic in
moist and clouded forest, 18/9/1999, B Sayers 99/772.

Kegeliella atropilosa L.O. Williams & A.H. Heller,
Fieldiana, Bot. 31: 39. 1964.
VOUCHER: Mount Margaret, Cayo District; epiphytic in
wet forest, 18/9/1999, B. Sayers 99/768.

Lepanthes arachnion Luer & Dressier,
Orquideologia, 16(3): 6. 1986.
VOUCHER: Chiquibul Forest, Cayo District; epiphytic in
wet forest, 4/1997, B. Sayers 97/241.

Lepanthopsis floripecten (Rchb.f.) Ames, Bot. Mus.
Leafl. Harvard. Univ. 9: 11. 1933. Pleurothallis
floripecten Rchb.f.
VOUCHER: Halfway camp, Chiquibul Forest, Cayo
District; epiphytic in wet forest, 27/7/2000, B. Sayers

Maxillaria cobanensis Schltr., Repert. Sp. Nov.
Regni. Veg. Beih. 10: 295. 1912.
VOUCHER: vicinity Little Quartz Ridge camp, Toledo
District; epiphytic in wet forest, 30/7/2000, B. Sayers

Mesadenus polyanthus (Rchb.f.) Schltr., Beih. Bot,
Centralbl. 37(2): 369. 1920. Spiranthes polyantha
VOUCHER: vicinity Puentes Naturales, Chiquibul Forest,
Cayo District, terrestrial in leaf litter, 13/4/1997, B. Sayers

Macroclinium paniculatum (Ames & C. Schweinf.)
Dodson, Ic. Pl. Trop., 10: t 938. 1984. Notylia pani-
culata Ames & C. Schweinf.
VOUCHER: vicinity Union Camp, Toledo District; epi-
phytic in wet forest, 12/9/1999, B. Sayers 99/722.

Oncidium subcruciforme (Heller) Garay & Stacy,
Bradea 1(40): 408 (1974). G.A. Salazar also made
this comb. nov. in Anales. Inst. Biol. Nac. Auton.
Mexico Bot. 70 (1): 10. 1999. Odontoglossum sub-
cruciforme Heller.

VOUCHER: Chiquibul Forest, Cayo District; epiphytic in
wet forest, 4/1997, B. Sayers 97/222.

Platystele minimiflora (Schltr.) Garay, Orquideologia
9(2): 120. 1974. Pleurothallis minimiflora Schltr.
VOUCHER: Chiquibul Forest, Cayo District; epiphytic in
wet forest, 4/1997, B. Sayers 97/304.

Platystele ovatilabia (Ames & C. Schweinf.) Garay,
Orquideologia 9:120. 1974. Pleurothallis ovatilabia
Ames & C. Schweinf.
VOUCHER: Little Quartz Ridge camp, Toledo District;
epiphytic in wet forest, 30/7/2000, B. Sayers 00/879.

Pleurothallis deregularis (Barb. Rodr.) Luer,
Selbyana 2:385. 1978. Stelis deregularis Barb. Rodr.
VOUCHER: Little Quartz Ridge camp, Toledo District;
epiphytic in wet forest, 1/8/2000, B. Sayers 00/981.

Pleurothallis duplooyi Luer & Sayers, Rev. Soc.
Boliv. Bot. 3(1/2): 48. 2001.
VOUCHER: Little Quartz Ridge camp, Toledo District;
epiphytic in wet forest, 1/8/2000, B. Sayers 00/997.

Pleurothallisjohnsonii Ames, Sched. Orchid. 2:21.
1923. Aciantherajohnsonii (Ames) Pridgeon & M.W.
VOUCHER: Mount Margaret, Cayo District; epiphytic in
moist and clouded forest, 18/9/1999, B. Sayers 99/775.

Pleurothallis peperomioides Ames, Sched. Orchid. 6:
64. 1923. Phloephila peperomioides (Ames) Pridgeon
& M.W. Chase.
VOUCHER: Hidden Valley, Cayo District; epiphytic in
wet forest, 27/4/1998, B. Sayers 98/642.

Pleurothallis spectrilinguis Rchb.f., Gard. Chron
1882(2): 457. 1882.
VOUCHER: Little Quartz Ridge camp, Toledo District;
epiphytic in wet forest, 30/7/2000, B. Sayers 00/877.

Campylocentrum poeppigii (Rchb.f.) Rolfe, Orch.
Rev. 11: 246. 1903. Angraecum poeppigii Reichb.f.
VOUCHER: Aguacate Park, Spanish Lookout, Cayo, epi-
phytic on dead twigs, 24/4/1998, B. Sayers 98/641.
Campylocentrum poeppigi was collected on the expeditions
but had previously been collected by Schipp (Schipp 339)
(Dressler in litt.). It is not listed in Native Orchids of Belize
nor Checklist of the Vascular Plants of Belize.

ACKNOWLEDGEMENTS. We would like to thank Carlyle
Luer and Robert Dressler for their comments on the paper
and for identification of the specimens. Also Sarah Ball

SAYERS & DU PLOOY Additions to the orchid flora of Belize

and Colette Edwards, Library, National Botanic Gardens,
Glasnevin, Dublin for assistance.

Balick M.J., M.H. Nee & D.E. Atha. 2000. Checklist of
the Vascular Plants of Belize with Common Names and
Uses, Mem. New York Bot. Gard. 85.

Bechtel H., Cribb P. & Launert E. 1992. The Manual of
Cultivated Orchids, Blandford, London.
Brummit R.K. & C.E. Powell (eds.) 1992. Authors of Plant
Names, Royal Botanic Gardens, Kew, London
International Plant Name Index [online] http:www.
ipni.org [July 2003].
McLeish, I., N.R. Pearce & B.R. Adams. 1995. Native
orchids of Belize. A.A. Balkema Publ., Rotterdam and

Octubre 2003

LANKESTERIANA 8: 5-6. 2003.



Institute Nacional de Biodiversidad (INBio)
Santo Domingo de Heredia, Apto. 22-3100, Costa Rica

RESUMEN. Tillandsia guatemalensis, se registra por primera vez en Costa Rica. Se discuten sus relaciones
con species afines y se incluye una clave dicot6mica para distinguirlas.

ABSTRACT. Tillandsia guatemalensis, is reported for first time in Costa Rica. Its relationships with other
species are discussed. In addition, a key for these species is given.

PALABRAS CLAVE / KEY WORDS: Bromeliaceae, TiII id i......c ic Tillandsia guatemalensis, Costa Rica.

La familiar Bromeliaceae esti representada en
Costa Rica con cerca de 210 species (Morales,
2003b). Algunos g6neros como Werauhia presentan
un marcado centro de diversidad en Costa Rica,
donde muchas species son endemicas a regions
geogrificas muy especificas de la Cordillera de
Talamanca. A pesar de que Costa Rica es uno de los
paises relativamente mis explorados en
Mesoam&rica, sobre todo en relaci6n al studio de la
familiar Bromeliaceae, exploraciones e investiga-
ciones de los ultimos 20 afios en zonas poco conoci-
das o totalmente inexploradas han conducido al des-
cubrimiento de novedades en esta familiar (Grant &
Morales 1996, Luther 1989, Luther & Kress 1996,
Morales 1999, 2003a). Durante un trabajo de campo
en el relativamente desconocido Cerro Echandi,
localizado en el suroeste de la Cordillera de
Talamanca, una especie desconocida de Tillandsia
fue recolectada por uno de los autores (Evelio
Alfaro). Esta taxon, perteneciente al subgenero
Allardtia, represent el primer registro formal en
Costa Rica de T. guatemalensis L.B. Sm. Tal y como
comentado en el reciente tratamiento de
Bromeliaceae del Manual de las Plantas de Costa
Rica (Morales, 2003b), esa especie se habia reportado
en forma tentative de una esp&cimen sin fecha ni
localidad exacta colectado por Carl Hoffmann, pero
basado en el hecho de que esta colecci6n se quem6 en
Berlin en 1943 durante la Segunda Guerra Mundial y
que se tenian dudas sobre su correct identificaci6n,
no fue incluida en dicho tratamiento.

Tillandsia guatemalensis L. B. Sm., Contr. U.S.
Natl. Herb. 29: 281. 1949.

DISTRIBUCION Y HABITAT: Esta especie se conoce de
Mexico a Panama, donde crece en bosques muy
hiumedos, bosques estacionalmente secos y rob-
ledales, entire 1300 y 3000 m.
ESPECIMEN EXAMINADO: Costa Rica. Puntarenas: Coto
Brus, Zona Protectora Las Tablas, cuenca Thrraba-
Sierpe, sendero a Cerro Echandi, 2300 m, 16 mayo
2000 (fl), E. Alfaro 3159 (INB).

Tillandsia guatemalensis pertenece al complejo de
T. excelsa Griseb., el cual se caracteriza por presentar
taxones con variaciones morfol6gicas muy grandes,
lo que hace su taxonomia algo compleja. Sin embar-
go, T. guatemalensis se puede reconocer facilmente
por sus bricteas florales mis cortas y conspicuamente
nervadas. Dado que esta especie no fue incluida en el
tratamiento del Manual de Plantas de Costa Rica, se
brinda una clave para separar las species rela-
cionadas (adaptada en parte de Morales 2003b).


1. Bracteas florales conspicuamente mas cortas que los
sepalos durante la antesis.
2. Espigas 1-2.5 cm, aglomeradas; vainas palidas al
secar, concoloras con las laminas, a veces
levemente matizadas con morado; bracteas pri-
marias palidas al secar; petalos lila
T. biflora Ruiz & Pav.


2. Espigas 3-6 cm, laxamente distribuidas; vainas y
bracteas primaries cafe oscuro al secar; p6talos
blancos. T. singularis Mez & Werckl6
1. Bracteas florales mas largas o ligeramente mas cortas
que los s6palos durante la antesis.
3. Bracteas florales patentes a subpatentes respect al
raquis, no adpresas al raquis de las espigas; inflores-
cencia simple o con 2-3(5) ramos laterales_
T. venusta Mez & Wercklk
3. Bracteas florales ascendentes respecto al raquis),
algo adpresas al raquis de las espigas; inflorescen-
cias siempre compuesta, ramos laterales numerosos.
4. Bracteas florales lisas a casi lisas, si prominente-
mente nervadas entonces los s6palos mas de 1.5
cm y las ramas laterales de la infl. mas largas
que las vainas de las bracteas primaries.
5. Ramas de la inflorescencia 1-2(3) fls.;
bracteas primaries siempre mas largas que
los ramos laterales y ocultandolos
T. cauliflora Mez & Werckli
5. Ramas de la inflorescencia multifloras;
bracteas primaries inferiores mas largas que
los ramos laterales, las superiores mas cortas,
ramos laterales siempre bien visible _
T. excelsa Griseb.
4. Bracteas florales marcada y regularmente
6. Bracteas florales 1.8-3 cm, las primaries
siempre tan largas o mas largas que los
ramos laterales T. leiboldiana Schltdl.
6. Bracteas florales 0.9-1.1(1.7) cm, las pri-
marias inferiores mas largas que los ramos
laterales_ T. guatemalensis L. B. Sm.

Esta publicaci6n fue financiada por la Asistencia
Holandesa para el Desarrollo (NEDA) a traves del proyec-
to "Desarrollo del Conocimiento de la Biodiversidad y Uso
Sostenible en Costa Rica" conducido por el Instituto
Nacional de Biodiversidad (INBio). Ademas, la investi-
gaci6n fue possible gracias al convenio de cooperacidn
entire el Ministerio de Ambiente y Energia (MINAE) y el
INBio con el fin de completar el Inventario Nacional de

Grant, J. R. & J. F. Morales, 1996. Pitcairnia calcicola
(Bromeliaceae), a new species from the tropical dry for-
est of Costa Rica. Novon 6 (4): 366-369.
Luther, H. 1989. Miscellaneous new taxa of Bromeliaceae
VI. Selbyana 11: 54-57.
Luther, H. & J. Kress. 1996. Two overlooked species of
Guzmania (Bromeliaceae) of the species-complex
Massangea from Central America. Brittonia 48(1): 91-
Morales, J. F. 1999. Seis nuevas species de Vriesea sec-
tion Xiphion (Bromeliaceae: Tillandsoideae) para Costa
Rica. Novon 9: 401-406.
Morales, J. F. 2003a. Nuevas combinaciones y un nuevo
nombre en las Bromeliaceas de Costa Rica.
Polibotanica 15: 100-103.
Morales, J. F. 2003b. (en prensa). En: B. E. Hammel, M.
H. Grayum & N. Zamora (eds.), Manual de Plantas de
Costa Rica. Vol. 2.

LANKESTERIANA 8: 7-12. 2003.



1 Institute Nacional de Biodiversidad (INB). Apdo. 22-3100, Santo Domingo, Heredia, Costa Rica.
2 Herbario Juvenal Valerio (JVR), Universidad Nacional de Costa Rica. Apdo. 86-3000, Heredia, Costa Rica.

ABSTRACT. Two new species of Croton L. (Euphorbiaceae) restricted to Costa Rica are described and illus-
trated in this paper: Croton corinthius from the lowlands of the Caribbean slope and Croton megistocarpus
from the midlands of both slopes of the main ridges. The first is distinguished for the presence of stalked
glands near the vein axils of the leaves. The second is compared to C. pachypodus Webster, from Panama
and Colombia.
RESUMEN. Se described e ilustran dos nuevas species de Croton L. (Euphorbiaceae) restringidas a Costa
Rica: Croton corinthius, de las tierras bajas de la vertiente Caribe, y Croton megistocarpus, de las tierras
medias en ambas vertientes de las principles cordilleras. La primera se distingue por la presencia de glan-
dulas pedunculadas cerca de las axilas de los nervios secundarios de las hojas. La segunda se compare con
C. pachypodus Webster, de Panama y Colombia.
PALABRAS CLAVE / KEY WORDS: Euphorbiaceae, Croton corinthius, Croton megistocarpus, Costa Rica.

El g6nero Croton cuenta con alrededor de 800
species, distribuidas en los tr6picos y subtr6picos del
mundo (Burger 1995). En Costa Rica represent
aproximadamente el 20% de las species nativas de la
familiar Euphorbiaceae (Gonzilez, en preparaci6n). Se
trata de arboles (19 speciess, arbustos (7 species) y
hierbas (5 speciess. Pertenece a la subfamilia
Crotonoideae Pax (Webster 1994), que se caracteriza
por tener 1 6vulo en cada 16culo, savia coloreada,
rojiza o blanquecina, indumento simple, dendritico,
estrellado o lepidoto, flores con los s6palos encerran-
do completamente las anteras y los granos de polen
tricolporados, porados o inaperturados. Ademis,
Croton se ubica en la tribu Crotoneae Dumort, distin-
tiva por presentar estipulas, granos de polen inapertu-
rados, semillas con endospermo, indumento de trico-
mas lepidotos o estrellados y frutos capsulares.

Croton corinthius Poveda & J. A. Gonzilez, sp. nova
TIPO: Costa Rica. Lim6n: Pococi, Guipiles,
Centro Ecol6gico Morpho, mirgenes del Rio Corinto,
1011'55"N, 8354'25"W, 210 m, 3 mayo 1995
(fl,fr), J. Gonzalez et al. 725 (holotipo, INB; isotipos,

Arbor vel frutex, 4-10 m alta, foliis (7)15-17(30)

cm longis, (3)5-8(15) cm latis, alternis vel subopposi-
tis, lanceolatis vel ellipticis. Floribus imperfectis.
Capsulis 10-13 mm latis.
Arbol o arbusto, 4-10 m de altura; monoico; indu-
mento de tricomas estrellados, grisaceos o ferrugi-
neos. Estipulas 3-6 x 0,2--0,4 mm, lineares, cubiertas
por tricomas estrellados. Hojas 7-30 x 3-15 cm, alter-
nas o sub-opuestas, peciolos con dos glandulas
laterales pedunculadas en el apice, de 0,3-0,8 mm de
diimetro, s6siles o con pedicelos de 0,3-0,7 mm, a
veces con 2 glandulas en el apice de 0,3 mm de
diimetro. Lamina foliar lanceolada a eliptica, apice
acuminado, base aguda a redondeada, margen suben-
tero o con pocos dientes, el haz diminutamente pustu-
lado, tricomas estrellados esparcidos por toda la limi-
na, concentrindose mis en el nervio central y los
secundarios, el enves pustulado, tricomas estrellados
esparcidos uniformemente en los nervios terciarios,
mis densos en el nervio central y en los secundarios,
glandulas pedunculadas 0,1-0,5 mm de diametro, con
pedicelos proporcionales al diametro, ubicadas
mayormente cerca de la confluencia de los nervios
terciarios con los secundarios y de &stos con el cen-
tral. Con 3 nervios en la base, 7-13 adicionales a cada
lado del nervio central. Inflorescencia 15-40 cm de



lcm [ '"


1cm [

Figura 1. Croton corinthius Poveda & J. A. GonzAlez. A. Ramita florida. B. Detalle de glandulas pedunculadas en el
env6s de la limina (x 2). C. Fruto. D. Detalle de las estipulas (x 3). E. Detalle de las glandulas del peciolo (x 2). TESTIGO
DE LA ILUSTRACION: J. Gonzalez et al. 725 (INB).

Octubre 2003 GONZALEZ RAMiREZ y POVEDA ALVAREZ Dos nuevas species de Croton

largo, terminal, racemosa; flores en fasciculos, con 1
flor pistilada y (1)4-5 flores estaminadas; flores esta-
minadas con pedicelos de 1-5 mm, cubiertos por tri-
comas estrellados; s6palos 5, ca. 2 x 2 mm, unidos en
la base, valvados, triangular-ovados, cubiertos exter-
namente por tricomas estrellados e intemamente por
tricomas simples; p6talos 5, 2,5 x 0,9-1,5 mm, imbri-
cados, oblongo-obovados, extemamente glandulares,
intemamente lisos, con el margen densamente cubier-
to por tricomas simples; estambres 16, filamentos 1-
1,8 mm, glabros; anteras 0,9 mm, glabras; disco con 5
l6bulos glandulares; flores pistiladas con pedicelos de
2-3 mm; cubiertos por tricomas estrellados; s6palos 5,
2,7 x 1,5 mm, unidos en la base, valvados, triangular-
ovados; cubiertos extemamente por tricomas estrella-
dos e intemamente por tricomas simples; p6talos 0;
disco con 5 glandulas; ovario cubierto por tricomas
estrellados; estilo ca. 3 mm, unido sobre la superficie
del ovario, 2-3 veces dividido (con 4-6 segmentss.
Capsulas 10-13 mm, esf6ricas, densamente cubiertas
por diminutos tricomas estrellados, columnela ca. 11
mm; semillas 11 x 6 mm, tetragonales, glabras, pardas
con manchas oscuras, superficie con estrias cortas,
caruincula ca. 1 x 0,9 mm.

DISTRIBUTION Y HABITAT: Croton corinthius esti
restringido a las llanuras de Tortuguero, en la ver-
tiente Caribe de Costa Rica, especificamente en el
canton de Pococi, provincia de Lim6n. Crece en
bosques muy hfimedos entire 50 y 210 m de altitude,
prefiriendo aparentemente la proximidad de los rios.
En la localidad tipo crece junto con Quararibea cor-
data (Bonpl.) Vischer (Bombacaceae), Croton bill-
bergianus Muill. Arg. (Euphorbiaceae), Dalbergia
melanocardium Pittier, Pterocarpus ii. .. 11..,Jacq.
(L.I,..c.. P.-p ), Guarea guidonia (L.) Sleumer
(Meliaceae), Colubrina spinosa Donn. Sm.
(Rhamnaceae) y Heliocarpus appendiculatus Turcz.
JTI I i., c.. entire otras species.

ETIMOLOGIA: El epiteto hace menci6n al Rio
Corinto, en cuyas mirgenes esta especie fue recolec-
tada por primera vez.

Croton corinthius es una especie muy distintiva
por poseer glandulas pedunculadas diminutas
(observables a 10x) en el enves, caracteristica que en
el pais s6lo compare con Croton smithianus Croizat
(con glandulas en el haz y el enves). Croton smi-

thianus posee, ademis, hojas lobuladas (enteras en C.
corinthius) y flores estaminadas con 10-12 estambres
(16 en C. corinthius).
Croton corinthius pertenece a la secci6n
Cyclostigma (Webster 1993), que se distingue por el
indumento compuesto por tricomas estrellados, inflo-
rescencias terminales, con las cimulas basales bisexu-
ales, flores estaminadas diclamideas, con 11-110
estambres, las pistiladas apetalas. Se ubica en la sub-
secci6n Cyclostigma (loc. cit.), distintiva por tener
flores estaminadas con 15 a 65 estambres y flores pis-
tiladas con estilos bifidos.
Burger & Huft (1995) incluyeron esta especie
como Croton sp. A en el tratamiento de la familiar
para Costa Rica.

PARATIPOS: Costa Rica. Limdn: Pococi, Finca La
Suerte, 1026'30"N, 8347'20"W, 50 m, 8julio 1995 (fl),
R. I.. .... 4192 (CR, INB, MO, USJ).

Croton megistocarpus J. A. Gonzilez & Poveda, sp.
TIPO: Costa Rica. San Jos&: Puriscal, San Martin,
bosque primario remanente en la fila Vara Blanca,
cabeceras del Rio Negro, limited NO de La Cangreja,
'1, 44'' "N 8423'32"W, 800-950 m, 21 abril 1995
(fl), J. F. Morales 3915 (holotipo, INB; isotipos, CR,
F, K, MO).

Arbor 8-30 m alta, foliis 2-13 cm longis, 1,5-6 cm
latis, altemis, ellipticis, ovatis vel obovatis. Floribus
imperfectis. Capsulis 3,5-4(5) cm longis, 3-4 cm latis.

Arbol de 8-30 m de altura; monoico; indumento de
tricomas escamosos. Estipulas 3-6 x 0,2-2 mm, subu-
ladas o espatuladas, cubiertas por tricomas
escamosos. Hojas alternas, peciolos levemente
acanalados, con 2 glandulas pedunculadas en el apice,
orientadas hacia el enves, de ca. 0,5-1,5 mm. Lamina
foliar 2-13 x 1,5-6 cm, eliptica, eliptico-ovada a obo-
vada, con 5-10 nervios secundarios a cada lado de la
costa central; apice acuminado a abruptamente
acuminado, algunas veces obtuso, base aguda a
redondeada, margen diminutamente crenado-aserra-
do, el haz glabro o con tricomas escamosos esparci-
dos, el enves densamente cubierto por tricomas
escamosos. Inflorescencia 2-12 cm, terminal, race-
mosa; flores pistiladas solitarias en la base, las esta-
minadas en fasciculos distales o una flor pistilada y


Figura 2. Croton megistocarpus J. A. Gonzalez & Poveda. A. Ramita florida. B. Detalle de tricomas lepidotos (x 10).
C. Fruto. D. Detalle de las estipulas (x 2). E. Detalle de glandulas en el peciolo (x 2). F. Detalle de dientes marginales (x 3).

Octubre 2003 GONZALEZ RAMiREZ y POVEDA ALVAREZ Dos nuevas species de Croton

varias flores estaminadas en el mismo nudo; flores
estaminadas con pedicelos de 3-6 mm; s6palos 5, ca.
3 x 1,5 mm, unidos en la base, valvados, elipticos o
eliptico-ovados, cubiertos extemamente por tricomas
escamosos e internamente por tricomas simples o
ramificados; p6talos 5, 2,5 x 1 mm, libres, lineares, el
margen conspicuamente cubierto por tricomas estrel-
lados o ramificados; estambres 15-16, filamentos 2,5-
-3 x 0,3-0,4 mm, glabros; anteras 0,9 x 0,5 mm,
glabras; disco ca. 2,5 mm de diimetro; flores pisti-
ladas con pedicelos de 1-4 mm, s6palos 5, 2,5 x 2
mm, unidos en la base, valvados, triangular-ovados,
cubiertos externamente por tricomas escamosos e
internamente por tricomas estrellados o ramificados;
p6talos 0; disco ca. 2,5 mm de diametro; ovario
cubierto por tricomas escamosos; estilos de ca. 3 mm,
libres, estigmas bifidos distalmente. Capsulas 3,5-5 x
3-4 cm, oblatas o piriformes, con la superficie cubier-
ta por tricomas escamosos; semillas 2,1-2,4 x 1,5-1,6
cm, sub-reniformes, glabras, pardas, caruncula 0,35 x
0,25 cm, en forma de V, inconspicuamente elevada,
semejando una mancha pardo-oscura.

DISTRIBUTION Y HABITAT: Croton megistocarpus
crece en los bosques hfimedos premontanos de ambas
vertientes de las principles cadenas montafiosas del
pais, entire 500 y 1200 m de altitude. Usualmente crece
junto con species como Hyeronima alchorneoides
Allemao (Euphorbiaceae), Virola koschnyi Warb.,
Virola sebifera Aubl. (Myristicaceae), Vochysia fer-
ruginea Mart. y Vochysia guatemalensis Donn. Sm.
(Vochysiaceae), entire otras species.

ETIMOLOGIA: El epiteto hace referencia al tamafio
de los frutos, que son probablemente los mis grandes
del g6nero Croton en el area mesoamericana.

Croton megistocarpus es una especie muy distinti-
va por su gran tamafio (es la especie de mayor altura
que se encuentra en el pais), sus hojas con el enves
densamente cubierto por tricomas escamosos, sus
peciolos levemente acanalados con 2 glandulas
pedunculadas en el apice y el tamafio de sus frutos.
Esta especie fue confundida anteriormente con C.
tenuicaudatus Lundell, el cual difiere por sus peciolos
eglandulares, hojas con el borde entero y frutos mis
pequefios. Burger & Huft (1995) lo trataron como C.
pachypodus Webster, el cual tiene generalmente las
hojas negras cuando secas (verdes o pardo-claro en C.

megistocarpus), el enves esparcidamente cubierto por
tricomas escamosos (densamente cubierto en C.
megistocarpus), el margen de la limina entero (crena-
do o aserrado en C. megistocarpus) y frutos que
miden hasta 2,5 cm de longitud (hasta 5 cm en C.
megistocarpus). Croton pachypodus afin no se ha
recolectado en Costa Rica.
Croton megistocarpus pertenece a la secci6n
Corylocroton (Webster 1993) que se distingue por el
indumento compuesto por tricomas lepidotos, inflo-
rescencias terminales con las cimulas uni o bisexu-
ales, flores estaminadas con 10-18 estambres y flores
pistiladas apetalas con los estilos bifidos.

PARATIPOS: Costa Rica. Alajuela: San Ram6n, laderas al
este de la Reserva Biol6gica Alberto M. Brenes,
1012'53"N, 8436'28"W, 2 mayo 1987 (fl), G. Herrera
607 (CR, F, MO); San Ramdn, Rio Balsa, 7 km antes de
Bajo Rodriguez, 1015'N, 8431'W, 500 m, 12 julio 1991
(fr), E. Bello 1039 (CR, F, INB, MO); Bosque Eterno de
Los Nifios, Atlantic slope, Rio Pefias Blancas Valley,
Laguna Poco Sol, 1021'N, 8440'W, 840 m, 27 abril
1992 (fl), Haber & Zuchowski 11172 (CR, F, INB, MO).
Guanacaste: Tilaran, rumbo a Tierras Morenas, 8 agosto
1973 (fr), L. J. Poveda 603 (CR, F, MO); 6 km north of
village of Rio Chiquito, disturbed premontane wet forest;
slope above Lake Arenal, 1025'N, 8646'W, 600-700 m,
8 May 1986 (fl), Haber et al. 4818 (CR, F, MO); Rio
Negro ford on south side of Lake Arenal, slope and ridges
in premontane wet forest, 10 km NE of Santa Elena,
1025'N, 8446'W, 600-800 m, 9 May 1986 (fl), Haber et
al 4896 (CR, F, MO); Parque Nacional Rinc6n de la Vieja,
Hacienda Santa Maria, siguiendo el canal, 1 km sobre el
mismo, partiendo de la plant hidroelectrica, 1048'N,
8519 W, 800-850 m, 6 agosto 1987 (fr), G. Herrera 648
(CR, F, MO); Parque Nacional Guanacaste, Estaci6n
Pitilla y sendero El Mismo, 1059'26"N, 8525'40"W,
700 m, 15 junio 1991 (fl), P. Rios 365 (CR, DAV, F, INB,
MO, USJ). Puntarenas: Reserva Biol6gica Monteverde,
Rio Pefias Blancas, 1018'N, 8445'W, 900 m, 15 mayo
1987 (fl), Haber & Bello 7036 (DAV, F, MO). San Jose:
Turrubares, Zona Protectora Turrubares, Cuenca del Rio
Grande de Tarcoles, Cerro Turrubares, toma de agua para
Orotina, bosque hfimedo, 0949'00"N, 8429'00"W, 500-
1000 m, 3 abril 1993 (fl), Hammel & Grayum 18936 (CR,
F, INB, MO).

Los autores desean agradecer a Michael H. Grayum por
sus comentarios y sugerencias; a Andrea Albertin por la
revision de los textos, y a Claudia Arag6n por las ilustra-


Burger, W.C & M. Huft. 1995. Euphorbiaceae. Flora
Costaricensis. Fieldiana, Bot. n. s. 36.
GonzAlez, J. Euphorbiaceae. In: B. E. Hammel, N. Zamora
& M. H. Grayum (eds.). Manual de Plantas de Costa
Rica. Vol. 3: Dicotiled6neas. Missouri Bot. Gard. Press,
St. Louis & Inst. Nac. de Biodiversidad, Santo
Domingo de Heredia, Costa Rica. (En preparaci6n)

Webster, G.L. 1988. Revised Synopsis of Panamanian
Euphorbiaceae. Ann. Missouri Bot. Gard. 75: 1087-
Webster, G.L. 1993. A provisional synopsis of the sections
of the genus Croton. Taxon 42: 793-823.
Webster, G.L. 1994. Calification of the Euphorbiaceae.
Ann. Missouri Bot. Gard. 81: 3-32.

LANKESTERIANA8: 13-15. 2003.



1 Institute Nacional de Biodiversidad (INB), apdo. 22-3100, Santo Domingo, Heredia, Costa Rica.
2 Herbario Juvenal Valerio (JVR), Universidad Nacional de Costa Rica, apdo. 86-3000, Heredia, Costa Rica.

ABSTRACT. A new species of Ficus L. (Moraceae) restricted to the Osa Peninsula of Costa Rica is described
and illustrated in this paper: Ficus lasiosyce is distinguished by the paired and sessile syconia, densely cov-
ered by woolly, light brown or light golden tricomes; two basal bracts that cover almost the entire sycone
are usually divided into 3-4 lobes; and by its persistent stipules exceeding the length of the syconia. It is
compared to Ficus brevibracteata Burger, from Nicaragua to Colombia and Ecuador, with inconspicuous
basal bracts.
RESUMEN. Se describe e ilustra una nueva especie de Ficus L. (Moraceae) restringida a la Peninsula de Osa
de Costa Rica. Ficus lasiosyce es distintivo por sus siconos pareados y s6siles, densamente indumentados
con tricomas lanados, de color caf6 claro o dorado claro, con dos bricteas basales que cubren casi completa-
mente el sicono y que estin usualmente divididas en 3-4 l6bulos, y por sus estipulas persistentes que exce-
den el largo de los siconos. Esta especie se compare con Ficus brevibracteata Burger, de Nicaragua a
Colombia y Ecuador, que tiene bricteas basales inconspicuas.

PALABRAS CLAVE / KEY WORDS: Moraceae, Ficus lasiosyce, Costa Rica.

Burger (1977) registra 38 species de Ficus en
Costa Rica. Actualmente la lista llega a 44 species
(Gonzalez, en preparaci6n), 6 en el subgenero
Pharmacosyce y 38 en el subgenero Urostigma,
incluyendo la especie aqui descrita y a Ficus osensis
C. C. Berg (en Berg & Franco 1996), que es la uiltima
de Costa Rica publicada.

Ficus lasiosyce J. A. Gonzalez & Poveda, sp. nova
TIPO: COSTA RICA. Puntarenas: Golfito, Refugio
Nacional de Vida Silvestre Golfito, Quebrada La
Gamba, a 5 km del aeropuerto, 0840'20"N,
8312'10"W, 100 m, 25 enero 1992. (fr), A. Moreno
et al. 111 (holotipo, INB; isotipos, B, CAS, CR, F, K,

Arbor, 13-30 m alta, foliis 17-35 cm longis, 5,5-16
cm latis, alternis, oblongis vel ellipticis. Ficis 0,8-1,8
cm longis, 1-2 cm latis, geminatis, sessilis.

Arbol de 13-30 m de altura. Estipulas 1,2-3,5 x 0,6-
-2,5 cm, ampliamente triangulares, estriadas longitu-
dinalmente, dorsalmente glabradas o esparcidamente
cubiertas por tricomas pardo-dorados de ca. 0,5 mm,
abaxialmente glabras. Hojas 17-35 x 5,5-16 cm, alter-

nas; peciolos de 3,5-15,6 x 0,3-0,5 cm, finamente
estriados longitudinalmente. Lamina foliar oblonga a
eliptica, apice acuminado, base obtusa o aguda, mar-
gen entero, el haz densamente cubierto por puistulas
blanquecinas diminutas, el enves esparcidamente
cubierto por tricomas cremosos o blanquecinos de
0,3-1,5 mm; con 12-22 nervios secundarios en cada
lado del nervio central. Siconos de 0,8-1,8 x 1-2 cm,
subglobosos, geminados, s6siles, densamente cubier-
tos por tricomas lanosos, pardo-amarillos, de 1,5-2,5
mm, bricteas basales 2, de 1-2 x 1,2-2 cm;
anchamente triangulares, a menudo divididas en 3 6 4
l6bulos, adaxialmente cubiertas esparcida o densa-
mente por tricomas pardo-amarillos o amarillo-cre-
mosos, de 1,2-2 mm, abaxialmente glabras; ostiolo
plano de ca. 3 mm de diimetro, escamas exteriores
2(3); aquenios de ca. 1,9 x 1 mm.

DISTRIBUTION Y HABITAT: Ficus lasiosyce esti
restringido al Pacifico Sur de Costa Rica, creciendo
en los bosques tropicales muy hiimedos de la
Peninsula de Osa, entire 10 y 200 m de altitude. Crece
junto con Alchornea latifolia Sw. (Euphorbiaceae),
Macrolobium costaricense W. C. Burger, Copaifera


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Figura 1. Ficus lasiosyce J. A. Gonzalez & Poveda. Rama fertil. Testigo: Moreno et al. 1]] (INB).


aromatica Dwyer, Peltogyne purpurea Pittier
(Fabaceae/Caes.), Casearia commersoniana
Cambess. (Flacourtiaceae), Pouteria torta (Mart.)
Radlk. (Sapotaceae), Ampelocera macrocarpa Forero
& A. H. Gentry (Ulmaceae), entire otras species.

ETIMOLOGIA: El epiteto de la especie hace menci6n a
la densa pubescencia amarilla o caf6 lanosa que cubre
los siconos. Del griego lasios, pubescente, y sykon,
higo o sicono.

Ficus lasiosyce se incluye dentro del subgenero
Urostigma por tener los siconos geminados y por su
hibito regularmente hemiepifito. En el pais es una
especie sumamente distintiva por sus hojas con la
lamina foliar oblonga a eliptica, con los nervios
secundarios fuertemente impresos en el enves y par-
ticularmente por sus siconos densamente indumenta-
dos, quedando completamente velada la superficie de
los mismos. Esta filtima caracteristica la compare
con Ficus garcia-barrigae Dugand (de Costa Rica y
Colombia), con el enves de la limina foliar densa-
mente indumentado con tricomas pardo--rojizos
(glabro a esparcidamente cubierto por tricomas cre-
mosos o blanquecinos en F. lasiosyce).

PARATIPOS: COSTA RICA. Puntarenas: Osa, Reserva
Forestal Golfo Dulce, 0846'20"N, 8322'40"W, 200 m,
15 noviembre 1993 (fr), R. ... 2621 (CR, INB, MO);
Osa, Parque Nacional Corcovado, lower lookout trail,
0827'30"N, 8333'38"W, 10-50 m, 31 july 1988 (fr), C.
Kernan 739 (CR, INB, MO).

AGRADENCIMIENTOS. Los autores desean agradecer a
Michael H. Grayum, Barry E. Hammel, Nelson Zamora y
Francisco Morales por la revision del manuscrito, a
Claudia Arag6n por la ilustraci6n y a Andrea Albertin por
la ayuda con la medici6n de los especimenes.

Berg, C. C. & P. Franco. 1996. New taxa and combina-
tions in Moraceae and Cecropiaceae from Central and
South America. Novon 6(3): 230-252.
Burger, W. 1977. Flora Costaricensis: Moraceae.
Fieldiana, Bot. 40: 94-215.
Gonzalez, J. Moraceae. In: B. E. Hammel, N. Zamora &
M. H. Grayum (eds.). Manual de Plantas de Costa Rica.
Vol. 3: Dicotiled6neas. Missouri Bot. Gard. Press, St.
Louis & Inst. Nac. de Biodiversidad, Santo Domingo de
Heredia, Costa Rica. (En preparaci6n)

Octubre 2003

LANKESTERIANA8: 16-18. 2003.



1 Institute Nacional de Biodiversidad (INB), apdo. 22-3100, Santo Domingo, Heredia, Costa Rica.
2 Herbario Juvenal Valerio (JVR), Universidad Nacional de Costa Rica, apdo. 86-3000, Heredia, Costa Rica.

ABSTRACT. Krugiodendron acuminatum, the second species of a previously monospecific genus is described
and illustrated, based on material from Costa Rica and Mexico. This new species is immediately distin-
guished from K. ferreum (Vahl) Urb., by the J.t ic.... c in the apex of the leaf blade; the first (as is implicit
in the epithet) has an acuminate apex, while that of second is i".... ri-,,. emarginate.

RESUMEN. Se describe e ilustra Krugiodendron acuminatum, la segunda especie de un g6nero previamente
monoespecifico, con base en material de Costa Rica y Mexico. Esta nueva especie se destingue inmediata-
mente de K. ferreum (Vahl) Urb. por la diferencia en el apice de la lamina foliar; en la primera (como esta
implicito en el epiteto) el apice es acuminado, mientras que en la segunda es consistentemente emarginado.

PALABRAS CLAVE / KEY WORDS: Rhamnaceae, Krugiodendron acuminatum, Costa Rica, Mexico.

Krugiodendron es un g6nero de Arboles distribuido
desde el sur de Florida (EE.UU.) hasta Am&rica
Central y las Antillas Mayores (Liogier 1994). Este
g6nero fue dedicado a Carl Wilhelm Leopold Krug
(1833-1898), autor, junto con Urban, de la Flora de
las Indias Occidentales.
Krugiodendron ferreum se ajusta perfectamente a
la distribuci6n del g6nero, mientras que K acumina-
tum s6lo se ha recolectado disyuntivamente en
M&xico y Costa Rica (GonzAlez, en preparaci6n).
Estas dos species habitan en este ultimo pais de
manera alopitrica; la primera crece en bosques secos
y humedos, en las llanuras de Guanacaste y en la
cordillera del mismo nombre, mientras que la segun-
da se halla en bosques muy hfimedos estacionales,
generalmente costeros, como los del Pacifico Central
(en las cercanias del Parque Nacional Manuel
Antonio) o los de la Peninsula de Osa (en el Parque
Nacional Corcovado).

En la familiar Rhamnaceae Krugiodendron es un
g6nero distintivo por sus flores apetalas. Entre los
g6neros con frutos drupiceos, se caracteriza por las
semillas carentes de endospermo (Liogier 1994). Dos
generos muy similares (tipicos de la flora antillana)
tienen flores con p6talos (Auerodendron Urban.) o
poseen semillas con el endospermo ruminado
(Reynosia Griseb.).

Krugiodendron acuminatum J. A. GonzAlez &
Poveda, sp. nova

TIPO: COSTA RICA. Puntarenas: Aguirre, Quepos,
Parque Nacional Manuel Antonio, 0923'00"N,
8409'00"W, 1-100 m, 4 mayo 1991 (fl), P. Harmon
219 (holotipo, INB; isotipo, MO).

Arbor vel frutex, 8--20 m alta, foliis 5--9 cm
longis, 1,5--3,8 cm latis, alternis vel suboppositis,
lanceolatis vel ellipticis. Floribus perfectis, apetalis.
Drupis 8-12 mm longis.

Arbol o arbusto, 8-20 m de altura; ramas general-
mente horizontales o escandentes, indumento de tri-
comas simples y diminutos. Estipulas ca. 1,5 mm de
largo. Hojas 5-9 x 1,5-3,8 cm; alternas, subopuestas o
remotamente opuestas, peciolos 0,5-0,9 cm. Laimina
foliar lanceolada a eliptica, apice acuminado, base
aguda, margen entero, con 6-9 pares de nervios
secundarios a cada lado del nervio central.
Inflorescencias 1-1,8 cm de largo, axilares y termi-
nales, cimosas; flores con pedicelos de 2-4 mm, s4pa-
los 5, 2 x 2 mm, unidos en la base, valvados, triangu-
lar-ovados, internamente con 2 perforaciones sepa-
radas por un tabique de 0,2-0,4 mm de alto; p6talos 0;
estambres 5, filamentos ca. 1,3 mm, glabros, anteras
ca. 0,6 mm, glabras; disco anular; ovario ca. 0,9 mm
de diametro; estilo 1,5 mm, bilobado. Drupas 8-12

Octubre 2003 GONZALEZ RAMIREZ y POVEDA ALVAREZ Una segunda especie de Krugiodendron

1cm [


Figura 1. Krugiodendron acuminatum J. A. GonzAlez & Poveda. A Ramita florida. B -Flor. C Frutos. TESTIGO: P.
Harmon 219 (INB).

mm, subglobosas; semillas hasta de 8 mm de largo,
sin endospermo, negras, glabras, con la superficie

DISTRIBUTION Y HABITAT: En Costa Rica Krugioden-
dron acuminatum crece en los bosques costeros
hiumedos y estacionales del Pacifico Central y Sur, de
1-100 m de altitude, junto a species como Licania
operculipetala Standl. & L. 0. Williams (Chrysobala-
naceae), Hippomane mancinella L. i.-pl.l''i.,
Cynometra hemitomophylla (Donn. Sm.) Briton &
Rose (I.I.,ci.., Caes.), Sterculia apetala (Jacq.) H.

Karst. (Sterculiaceae), Luehea seemannii Triana &
Planch. iTili.Tci..i.' entire otras species. En Mexico
crece en elestado de Veracruz, en las selvas altas
perennifolias, a ca. 150 m de altitude.

ETIMOLOGIA: El epiteto se refiere al ipice acuminado
de las hojas.

Krugiodendron acuminatum se caracteriza por sus
hojas glabras, altemas, remotamente opuestas o sub-
opuestas, con los nervios terciarios finamente reticu-
lados y conspicuous pocoo evidentes en K ferreum) y


el Apice acuminado (siempre emarginado en K. fer-
reum). Adicionalmente, el hibito es algo escandente
(completamente erecto en K. ferreum).

PARATIPOS: COSTA RICA. Puntarenas: Aguirre,
Quepos, Parque Nacional Manuel Antonio,
09023'00"N, 8409'00"W, 1-100 m, 21 setiembre
1991 (fr), P. Harmon 263 (INB). MEXICO. Veracruz:
Municipio Hidalgo Titlin, Rio Soloxuchil, entire
Hnos. Cedillo y La Escuadra, 1716'N, 9436'W, 150
m, 23 agosto 1974 (fr), Vizquez V-973 (F).

AGRADECIMIENTOS. Los autores desean agradecer a
Michael H. Grayum, Nelson Zamora y Barry Hammel por
la revision del manuscrito, a Claudia Arag6n por la ilus-

traci6n, a Laura Torres (F) por la informaci6n brindada y
especialmente a Patrick Harmon, sin cuyas recolectas e
informaci6n no hubiera sido possible la publicaci6n de la

Gonzalez, J. Rhamnaceae. In: B. E. Hammel, N. Zamora &
M. H. Grayum (eds.). Manual de Plantas de Costa Rica.
Missouri Bot. Gard. Press, St. Louis & Inst. Nac. de
Biodiversidad, Santo Domingo de Heredia, Costa Rica.
(En preparaci6n)
Liogier, H. A. 1994. Descriptive Flora of Puerto Rico and
Adjacent Islands. Vol. 3. Editorial de la Universidad de
Puerto Rico.

LANKESTERIANA 8: 19-22. 2003.



University of Florida, Department of Botany, 220 Bartram Hall,Gainesville, Florida 32611-8526, U.S.A.
Research Associate, Jardin Botinico Lankester, Universidad de Costa Rica
and Instituto Centroamericano de Investigaci6n Biol6gica y Conservaci6n, Costa Rica

ABSTRACT. Lepanthes gerardensis from north-central Costa Rica is described and illustrated. It is most simi-
lar to the Mexican L. ancylopetala Dressler, from which it differs in shorter habit, petiolate leaves with
broadly elliptic blades, and J ttc ,i r lip shape. It appears to be a specialized twig-epiphyte.
RESUMEN. Se describe e ilustra Lepanthes gerardensis, de la parte central norte de Costa Rica. Es semejante
a L. ancylopetala Dressler de Mexico, de la cual difiere en el hibito menor, hojas pecioladas con liminas
anchamente elipticas y forma del labelo diferente. Parece ser una epifita de ramitas, especializada en ramas
terminales delgadas.

PALABRAS CLAVE / KEY WORDS: Orchidaceae, Lepanthes, twig-epiphytism, Costa Rica.

Costa Rica has been relatively well explored for
species of Lepanthes (see the interesting introductory
accounts by Luer 1987, 1995). More than 90 species
are known already for the country (Pupulin 2002,
Luer, in press); however, new species based on both
new and old collections are continuously being
described (e.g. Pupulin 2001). In the present paper,
yet another species is described as new to science.
Floral and vegetative terminology follows Luer

Lepanthes gerardensis M.A. Blanco, sp. nova

TYPE: COSTA RICA. Puntarenas: Monteverde, Valle
de San Gerardo, entire Santa Elena y Arenal, vertiente
atlintica, ca. 1023'00"N, 8447'50"W, 1000 m, 23
enero 1999, M. Blanco & V. Arias 924 holotypee,
USJ). FIG. 1

Lepanthi ancylopetalae Dressler primo aspect
similis, sed habito minore, foliis petiolatis, late ellipti-
cis, labello relative magno, bilaminato, cum laminis
glabris, deltoideis, una contra alteram dispositis dif-

Plant a caespitose epiphytic herb. Roots up to 5 cm
long, 0.5 mm thick, terete. Ramicauls erect, terete, 1-
10 mm long, 0.3 mm thick, clasped by 1-4 cataphylls,
with a single terminal leaf. Cataphylls 1-4 mm long,

pale brown (dry at maturity), lepanthiform, glabrous
to minutely ridged, acute apically; ostia oblique and
expanded (up to 1 mm in diameter). Leaves petiolate,
thick, green with purple dots on the abaxial surface.
Petiole 1-3 mm long, 0.3 mm thick. Blade condupli-
cate, widely elliptic when spread, 7-9 mm long, 5-6
mm wide, about 1 mm thick, cuneate basally, obtuse
apically, mucronate, with 7 longitudinal veins, mar-
gin entire. Inflorescence terminal on the ramicaul, a
pedunculate raceme; peduncle terete, 4 mm long, 0.1
mm thick; the raceme up to 3 mm long, distichous,
sequentially flowered (up to at least 15 flowers pro-
duced). Flower bracts triangular, 0.5 mm long.
Flowers showy, large for the plant, resupinate; sepals
pale greenish yellow, petals yellow with upper lobe
and inner margin of lower lobe red, lip and column
dark red, anther and appendix white. Dorsal sepal
ovate-lanceolate, acute, 3-veined, 3.0 mm long, 1.5
mm wide, glabrous, margin entire. Lateral sepals
obliquely lanceolate, 2-veined, connate for half their
length, acute, each 2.5 mm long and 1.5 mm wide,
glabrous, margin entire. Petals two-lobed, with a
minute median apicule, minutely papillose, 1.5 mm
wide, 0.6 mm long; the upper lobe oblong, rounded
apically, the base expanded, 1 mm long; lower lobe
subtriangular, rounded, 0.4 mm long; glabrous, mar-
gin entire. Lip bilaminate, surrounding the column;


1 cm

1 mm


Figure 1. Lepanthes gerardensis M.A. Blanco. A Habit. B Flower. C Dissected perianth. D Lip and column,
lateral view. ILLUSTRACTION VOUCHER: Blanco & Arias 924 (USJ).


BLANCO Lepanthes gerardensis

blades rounded-deltoid, with the angles directed
inwards, minutely papillate, each 1 mm long, 0.5 mm
wide, margin entire; appendix digitiform, pointing
toward stigma, minutely ciliate, 0.2 mm long.
Column clavate, slightly curving downward, fused
with the lip at its base, 1 mm long, anther terminal,
0.2 mm long; stigma ventral, partially bilobed.
Pollinarium not seen. Fruit not seen.

Lepanthes gerardensis can be recognized by its
short habit (less than 2 cm tall), widely elliptic leaves,
relatively large flowers, and petals with a small lower
lobe and red upper lobe. Otherwise, the flower mor-
phology is typical of most species in the genus.
Its flowers are most similar to those of the Mexican
L. ancylopetala Dressler, but that species has a con-
cave dorsal sepal and a smaller lip with pilose blades;
furthermore, plants of L. ancylopetala are taller (up to
6 cm tall) with narrowly elliptic leaves (figure 8 in
Salazar-Chivez & Soto-Arenas 1996). Vegetatively,
L. gerardensis resembles L. papillipetala Dressler,
also from Mexico (figure 54 in Salazar-Chivez &
Soto-Arenas 1996).
Behar & Tinschert (1998: 96) present a color pho-
tograph of a Guatemalan Lepanthes identified as L.
papillipetala (the same flower and the whole plant are
also illustrated in Balistrieri 1998: 53); this is consis-
tent with Luer's interpretation of L. papillipetala (C.
Luer, pers. commun. 2003). However, it is different
from the interpretation of L. papillipetala in Salazar-
Chavez & Soto-Arenas's (1996) revision of the
Mexican species of Lepanthes; it is more similar to
their illustration of L. ancylopetala, and even more
similar to L. gerardensis, at least in floral shape and
color. Because Salazar and Soto not only studied the
types of both species, but also studied populations of
the type locality in Chiapas (the same for both L.
ancylopetala and L. papillipetala), I choose to follow
their taxonomic interpretations.
Among its Costa Rican congeners, Lepanthes ger-
ardensis resembles L. excedens Ames & Correll (= L.
empis Luer) in plant size and leaf shape. The flowers
are superficially similar, but the petals of the latter
species are crescentiform, with angular upper and
lower lobes, and the lip has narrow (non-peltate)
strongly arching blades continuous with the connec-
tives, as well as a stouter appendix.

ETYMOLOGY. Named after the San Gerardo Valley
near Monteverde, where the species was found.

ECOLOGY: Apparently endemic to the Caribbean
slopes of the Tilarin Cordillera of Costa Rica, in
cloud forest at around 1000 m elevation.
Many plants were found growing on guava trees
(Psidium guajava, Myrtaceae) in a pasture adjacent to
primary forest. It appears to be a specialized twig epi-
phyte; the many plants observed were restricted to
terminal branches of 1 cm or less in diameter, almost
devoid of mosses or liverworts. Other well-known
twig epiphytes such as Erycina (Psygmorchis) pusil-
la, Epidendrum vincentinum, and Hybochilus incon-
spicuus also occurred on the same twigs.
Flowering occurs at least in January in the field,
and possibly throughout the year. Several plants
brought to Lankester Botanical Garden survived for
about two years, flowering constantly under more or
less uniform humidity conditions.

ACKNOWLEDGMENTS: I am grateful to Jorge G6mez-
Laurito (USJ) for the Latin diagnosis and Vernon Arias for
companionship in the field. Suggestions by Carlyle Luer
and Alec Pridgeon greatly improved the manuscript.

Balistrieri, C. A. 1998. Lepanthes. Orch. Dig. 62(2): 52-
Behar, M. 1999. Die Gattung Lepanthes Sw. Orchidee
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Luer, C. A. 1996. Icones Pleurothallidinarum XIV.
Systematics of Draconanthes, Lepanthes subgenus
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Octubre 2003


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LANKESTERIANA 8: 23-30. 2003.



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Menzinger Str. 65, 80638 Mtinchen, Germany. gerlach@botanik.biologie.uni-muenchen.de
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ABSTRACT. Two new species of the subtribe Stanhopeinae tribe are described, illustrated and discussed:
Coryanthes kaiseriana, from Costa Rica and Panama, and Paphinia vermiculifera from Panama.

RESUMEN. Se described, ilustran y comentan dos nuevas species de la subtribu Stanhopeinae: Coryanthes
kaiseriana, de Costa Rica y Panama, y Paphinia vermiculifera de Panama.

PALABRAS CLAVE / KEY WORDS: Orchidaceae, Stanhopeinae, Coryanthes kaiseriana, Paphinia vermiculifera,

La investigaci6n intense y met6dica de la subtribu
Stanhopeinae para el tratamiento de la Flora
Mesoamericana hace necesario aclarar algunos con-
ceptos para entender diferentes species. El studio
de tipos en el marco de este trabajo culminar6 en
descripciones, combinaciones nuevas y nombres
nuevos de plants ya conocidas. Con este articulo
empieza una series de publicaciones con la meta de
establecer una base fire para investigar la biologia
de este grupo tan interesante.
Las Stanhopeinae poseen flores de una plasticidad
morfol6gica muy grande. El labelo de la mayoria de
los g6neros es muy complejo y en various casos hace
impossible una descripci6n exacta; en muchos casos es
possible que el lector no pueda imaginar la forma que
el autor describe. De muchas de las primeras species
publicadas existe solamente la descripci6n verbal sin
ilustraciones. De vez en cuando, ademis, falta un tipo
o este es una plant est&ril (el tipo del g6nero
Gongora, por ejemplo, es una plant con una capsula,
que puede ser casi cualquier especie de Gongora de la
zona donde la plant fue recolectada!). El problema
aqui es: ,C6mo interpreto una especie sin alterar o
destruir la construcci6n sistemitica establecida por
los cientificos durante los uiltimos siglos?
Mediante buisqueda intensive y mejoramiento de la
infraestructura vial, pudo estudiarse mis material de
plants que, en algunos casos, se conocen solamente

por el esp&cimen tipo. De este modo, fue possible
observer y entender el espectro de la variabilidad de
los taxones mesoamericanos de Stanhopeinae. A con-
tinuaci6n se described, ilustran y comentan dos
species nuevas de esta subtribu: Coryanthes kaiseri-
ana, de Costa Rica y Panama, y Paphinia vermiculif-
era, de Panama.

Coryanthes kaiseriana G. Gerlach, sp. nova

TIPO: COSTA RICA. San Jose: San Isidro de Perez
Zeled6n, cult. Danilo Quesada Rivera, 27 de Marzo
1976, leg. R. Lucas Rodriguez C. 1457 (Holotipo:

Differt ab omnibus speciebus sections Coryanthes
hypochilio latissimo altoque, notable extrorsus cur-
vato, in apice semirotundo sinuato.

DIAGNOSTIC DIFERENCIAL: Se diferencia de todas
las species de la secci6n Coryanthes por su hipoqui-
lo muy ancho y alto, particularmente curvado extror-
so, con el apice semirredondo sinuado.

Planta epifitica con pseudobulbos agregados,
angostamente oblongo-ovoides hasta oblongo-c6ni-
cos, profundamente multisurcados, bifoliados, con un
anillo marr6n en el apice, hasta 14,5 cm de alto y 2,2
cm de diimetro, cuando j6venes parcialmente revesti-
dos por vainas membraniceas; hojas angostamente


3 cm

Hbito. ILUSTRACIN: Corina Gerlach.


Fig. 1. Coryanthes kaiseriana G. Gerlach. A Flor, vista lateral. B Flor, vista ventral. C Labelo, vista dorsal. D
Habito. ILUSTRACION: Corina Gerlach.

GERLACH & DRESSLER Stanhopeinae Mesoamericanae. I

elipticas hasta linear-lanceoladas, agudas, 41 x 5,5
cm, peciolo indistinto; inflorescencia p6ndula, hasta
80 cm de largo, con varias bricteas,flores de tamafio
medio para el g6nero, de un color vivo, sepalos de
color amarillo verdoso opaco, intensamente puntead-
os de color marr6n rojizo, petalos de igual coloraci6n
pero con manchas, labelo 7,6 cm de alto, con la ufia
ligeramente comprimida dorsalmente, 1,2 x 0,5 cm,
hipoquilo de color anaranjado-amarillento en la base
con un toque rojizo, apice semirredondo sinuado, 3,5
x 3,2 x 4,2 cm, en vista dorsal casi tan ancho como el
epiquilo, osm6foro debajo del hipoquilo muy vari-
able, a veces muy diferente en las flores de una sola
inflorescencia (puede ser que una flor lo tiene en
forma de escudo, mientras la otra lo tiene bicomudo,
variando cada afio!); mesoquilo semitubular, en corte
transversal creciendo hacia el apice, amarillo con los
lados rojos; epiquilo intemamente amarillo pdlido con
manchas rojas purpureas, extemamente amarillo con
rojo purpureo, 3,0 x 3,4 x 4,4 cm; column blanca con
manchas rojo carmin alargadas; pleuridios grandes,
rectangulares, poco curvados hacia el epiquilo; poli-
nario con dos polinios oblongo-ovoides, levemente
aplanados, un estipite ligulado y curvado y un
viscidio bidentado. Aroma fuerte y agradable.

PARATIPOS: COSTA RICA. San Jos&: Perez Zeled6n,
Fila Costefia, Zapote de Pejibaye, 740-810 m, 10 dic
2000, floreci6 en cult. en el Jardin Botinico Gaia, 2
mar 2001, F. Pupulin, D. Castelfranco & J.
Cambronero 2628 (USJ). PANAMA. Chiriqui: cerca
de Cuesta de Piedra, en las laderas del Volcin Baru,
0833'42,59"N, 8237'32,06"W, 360 m, E. Olmos, G.
Gerlach, M. Maduro, & J. Nuez s.n., floreci6 en
cult. en el Jardin Botinico de Muinich, Alemania, mar
2003, # 02/2958 (M) (FIG. 1).

DISTRIBUCION: En los primeros dias de mayo de 2003
floreci6 una plant de C. kaiseriana en los viveros del
Jardin Botinico de Muinich. La plant tiene el nuimero
02/2958 y fue recolectada en Panama, como ya se
indic6 en el pdrrafo anterior. La especie habitat desde
Costa Rica (prov. Puntarenas) hasta Panama (prov.
Chiriqui), en la vertiente pacifica.

OBSERVACIONES: La especie es conocida desde hace
tiempo, pero fue identificada con diferentes nombres:
Coryanthes speciosa Hook. (el esp&cimen tipo);

Coryanthes picturata Rchb.f. en Gerlach & Schill
(1993), fotos 90, 91; Coryanthes picturata Rchb.f. en
Gerlach & Schill (1991), analisis del aroma floral;
Coryanthes maculata Hook. en Dressler (1993), limi-
na 17, foto 3; Coryanthes picturata Rchb.f. en Kaiser
(1993), foto 71, anilisis del aroma floral.
El aroma floral no es muy diferente a los aromas de
otras species de Coryanthes conocidas en America
Central, pero muestra ciertas caracteristicas y tenden-
cias que vamos a discutir en un articulo posterior.

Durante una visit al Jardin Botinico Gaia entiree
Quepos y Manuel Antonio, prov. Puntarenas, Costa
Rica), fue possible ver y documentary la polinizaci6n
de esta especie (liminas en colors, 1-3). La plant
fue originalmante encontrada por F. Pupulin, D.
Castelfranco & L. Elizondo el 21 de enero de 2001,
en El Brujo, camino hacia Piedras Blancas, a lo largo
del Rio Savegre, en el Pacifico sur de Costa Rica, a
ca. 250 m de altitude (926'17"N, 8356'54"W).
Como Quepos no esti muy lejos del sitio donde fue
encontrada la plant referida (alrededor de 50 km en
linea area) y el habitat es parecido (el mismo ambito
de altura y un sitio bastante huimedo y sombreado), se
puede asumir que las siguientes observaciones sobre
polinizaci6n no difieren much de la situaci6n en el
sitio original. En la mafiana del 19 de mayo de 2003,
en los viveros de Dario Castelfranco en el Jardin
Botinico Gaia se abri6 una inflorescencia de C.
kaiseriana con dos flores. Como los viveros estin
protegidos por mallas contra visits de polinizadores,
se coloc6 la plant fuera del invemadero a partir de
las 8 p.m. Abejas eugl6sidas fueron vistas antes fuera
de las mallas, pero no sabemos si fueron atraidas por
la Coryanthes o por species de Gongora que flo-
recieron al mismo tiempo. En los siguientes 20 minu-
tos las flores de Coryanthes estaban rodeadas de
machos de diferentes species de abejas del g6nero
Euglossa. Algunas intentaron colectar perfumes en
las flores. Otras abejas de color verde metalico no se
acercaron much; al parecer, cuando detectaron que
no era su perfume preferido se marcharon; entonces,
fueron solamente visitantes de las flores. Las otras
species que se quedaron por much tiempo eran
miembros del g6nero Euglossa con el cuerpo de color
rojizo metilico; se trata de dos species, por las difer-
encias en el tamafio del cuerpo y el largo de la

Octubre 2003


Laminas 1-3. Polinizaci6n de Coryanthes kaiseriana G. Gerlach por Euglossa allenii, 19 de Mayo 2003, Jardin Gaia,
Quepos, Costa Rica. 1 Los factibles polinizadores rodean las flores, un macho de E. allenii trata de llegar al manantial
de los aromas florales debajo del hipoquilo del labelo. 2 El polinizador esta escapandose de la flor atravesando el tunel
formado por el labelo y la column. 3 El polinizador con el polinario secandose las alas mojadas por su bafio involun-
tario en el liquid present en el epiquilo de la flor. FOTOGRAFIAS: Giinter Gerlach.

GERLACH & DRESSLER Stanhopeinae Mesoamericanae. I

prob6scide, de modo que a simple vista son clara-
mente diferenciables. Despu&s de capturarlas fueron
identificadas como Euglossa allenii Moure (pequefia
con prob6scide corta) y Euglossa flammea Moure
(por algunos cientificos tratada como un sin6nimo de
E. chalybeata Friese, un poco mis grande que E.
allenii y con la prob6scide mis larga que el cuerpo).
Euglossa flammea aterriz6 sobre un sepalo lateral y
empez6 a colectar perfumes, pero no fue observada
atravesando la flor. Seg:un su comportamiento y el
tamafio de su cuerpo suponemos que se trata de un
polinizador factible. Se observ6 el transit de E.
allenii por una flor de C. kaiseriana una vez. Como
eran unas cuatro abejas al mismo tiempo alrededor y
sobre las flores, algunas veces pelearon por los
mejores sitios para colectar perfumes. Los machos se
arrastraron debajo del hipoquilo y empezaron a colec-
tar los perfumes. Peleando al vuelo alrededor del
manantial del aroma floral, una abeja toc6 una de las
gotas de las glandulas basales de la flor, se moj6 sus
alas y cay6 dentro del liquid del epiquilo'. La abeja
trat6 de salir de la trampa por las paredes, pero como
son muy lisas no logr6 hacerlo. Tampoco pudo salir
volando porque sus alas estaban mojadas. Despues de
unos cinco minutes detect el callo del labelo que se
encuentra bajo la column. Este callo le sirvi6 como
una isla para salvarse, mas todavia tenia que pasar por
el tunel formado por la column, la punta del epiquilo
y los p6talos. Como el polinario afin estaba present,
la abeja necesit6 casi media hora para escapar. Luego
de salir, la abeja se notaba agotada y se pos6 sobre un
sepalo lateral y se sec6 las alas. Al fugarse fue atrapa-
da como muestra para su determinaci6n. Entre las
abejas atraidas por las flores habia una que lleg6 con
un polinario, trayendo la prueba de que hay plants de
C. kaiseriana en los alrededores del Jardin Botinico
Gaia, en el ambito de vuelo de los machos de

' Esta observaci6n de que el polinizador toca la gota y cae
en el liquid del epiquilo es congruente con observaciones
de la polinizaci6n de Coryanthes en Bolivia, hechas por H.
Heider y uno de los autores (G.G.). Heider observe
algunos modos diferentes de polinizaci6n en Coryanthes,
pero en la mayoria de los casos constat6 que las abejas
cayeron debido a las gotas de las glandulas y no por
deslizarse en el mesoquilo (como fue comunicado en la

Los datos de polinizaci6n de las species de
Coryanthes en Costa Rica y Panama por diferentes
autores (Allen 1950, Dressler 1968, Ackerman 1983)
deben tratarse con cuidado, porque muchas de las
plants referidas estin mal identificadas debido a
escasez de especimenes en herbarios y dificultades
para cultivar las plants en viveros. Las dos species
mencionados en estas publicaciones (C. maculata y
C. speciosa) no habitan en Mesoam&rica; asi, debe
tratarse de C. hunteriana, C. panamensis o C. pic-
turata. Dressler (1968) menciona una Euglossa
allenii capturada por l1 en Golfito, Costa Rica. Este
dato coincide muy bien con la distribuci6n conocida y
las observaciones sobre polinizaci6n de C.
kaiseriana. De todos modos, la taxonomia del g6nero
Coryanthes en Mesoam&rica hasta ahora no se conoce
bien y carece de una revision profunda.

ETIMOLOGIA: El nombre de la especie esti dedicado
al Dr. Roman Kaiser, quien hace mis de 30 afios
investiga aromas florales en Givaudan Fragrance
Research en Diibendorf, Suiza, como un
reconocimiento a sus importantes investigaciones
sobre biologia floral de muchas orquideas. Con sus
contribuciones cientificas l1 ayud6 muchisimo a
entender mejor el sindrome floral de orquideas con
perfumes. En muchos casos l1 fue el primero en
hallar sustancias antes desconocidas para la ciencia.

Paphinia vermiculifera G. Gerlach & Dressler, sp.

TIPO: PANAMA. Cocld: El Valle de Ant6n, 800-1000
metros, prensado de material en cultivo el 6 de julio
de 2002, R.L. Dresser 6350 (Holotipo: MO). FIG. 2.

Differt ab omnibus specibus generis Paphiniae
lobis lateralibus hypochilii terminantibus super
epichilio in crestis undulatis et duibus projectionibus
vermiculiferis in baside hypochilii.

DIAGNOSTIC DIFERENCIAL: : Se diferencia de todas
las otras species de Paphinia por los 16bulos
laterales terminando en crestas onduladas sobre el
epiquilo y dos emergencies vermiculares en la base
del hipoquilo.

Planta epifitica, cespitosa. Pseudobulbos 3,5 x 1,2-
1,7 cm, ovados, algo comprimidos, indistintamente

Octubre 2003


1 cm


1 cm


1 cm

0,3 cm

Figura 2. Paphinia vermiculifera G. Gerlach & Dressier. A Columna, vista ventral. B Columna, vista lateral. C -
Labelo, extendido. D Sepalos y petalo, extendidos. E Labelo, vista lateral, forma natural. F Callo del labelo, vista
lateral. ILUSTRACION: Corina Gerlach.

0,5 cm

GERLACH & DRESSLER Stanhopeinae Mesoamericanae. I

tetra-angulares, envueltos por vainas de 5-9,5 x 1,7-
2,5 cm. Hojas delgadas, 15,5 x 2,9 cm, elipticas,
estrechadas en la base por 1-1,5 cm, acuminadas.
Inflorescencia p6ndula, con pocas flores. Sepalos de
color crema verdoso, fuertemente marcados con rayas
de rojo vino, eliptico-lanceolados, sepalo dorsal 5,9 x
1,7 cm, los laterales cortamente soldados en la base y
un poco mis grandes que el dorsal. Petalos rojo vino,
con bordes y algunas rayas subbasales verdosas, algo
unguiculados, eliptico-lanceolados, 4,8 x 1,6 cm.
Labelo blanco, 16bulos laterales y angulos del 16bulo
medio rojo vino, 2,6 cm largo, hipoquilo cuneiforme,
en la base con dos emergencies teretes y curvadas y
dos emergencies rectas, largas y claviformes, cruzan-
dose entire si cerca de sus spices; con dos 16bulos
erectos y falcados y un callo apical con dos emergen-
cias largas a claviformes, entire &stas tres liminas
pequefias; 16bulos del hipoquilo terminando en dos
crestas unduladas sobre el epiquilo; epiquilo truli-
forme, 1,6 x 1,5 cm, verrucoso, con una franja de
emergencies claviformes, verrucosas en la base y
glabras en el apice, 0,45 cm de largo x 0,035 cm de
diimetro. Columna verde con apice amarillo, leve-
mente arqueada, claviforme hacia el apice y sagitada-
mente alada, rostelo de un diente muy largo y agudo,
polinario con un viscidio longitudinalmente eliptico,
un estipite largamente triangular y dos polinios

PARATIPO: PANAMA. Cocld: hills north of El Valle de
Anton, 30 Aug. 1976, greenish pale tan, heavily
marked (esp. petals) with dark red, H. P. Butcher s.n.

OBSERVACIONES: Como todas las otras species de
Paphinia, P. vermiculifera habitat en sitios muy
huimedos de bosques nublados. Schlechter (1918) fue
el primero en anotar una especie de Paphinia de
Guatemala; en aquel tiempo fue la uinica cita del
g6nero en Am&rica Central. De la publicaci6n de
Schlechter no se puede saber si l1 vio algiin esp&ci-
men; lo mis probable es que sac6 su informaci6n de
Nicholson (1885), a quien cit6. Nicholson incluy6
Paphinia cristata (Lindl.) Lindl. en el g6nero Lycaste.
En los siguentes pirrafos anota "L. c. Modigliana,
Rchb.f". (una P. cristata de color blanco), "L. c.
Randi, Hort." (syn. P. cristata). Despues cita L.

cruenta Lindl., una verdadera Lycaste, y en la
descripci6n el autor menciona que la especie es de
Guatemala. Es probable que Schlechter haya consul-
tado L. cruenta en vez de L. cristata.
Hasta hoy no hay material preservado, con excep-
ci6n del mencionado arriba, de ninguna Paphinia con
flores que no sean blancas en America Central. F.
Archila (com. pers.) asegura que hay una Paphinia
con flores de color en Guatemala; desafortunada-
mente no existen especimenes, sino solamente un
bosquejo que muestra ciertas similitudes con P. ver-
miculifera. Al proceder de un sitio muy remoto y ser
una especie muy rara y muy dificil de cultivar, no es
muy probable que estas plants de Guatemala lleguen
pronto al mundo cientifico para confirmar o rechazar
su identidad con P. vermiculifera.

ETIMOLOGIA: El epiteto vermiculifera se deriva del
latin vermiculus, gusanillo, y -fer, llevar o traer, y sig-
nifica portador de gusanillos. Se refiere al caricter
muy particular de la especie, con dos emergencies en
forma de gusanillo en la base del labelo.

AGRADECIMIENTOS: Queremos dar nuestras gracias a
Franz Schuhwerk (Botanische Staatssammlung Miinchen,
Alemania) por traducir las descripciones diferenciales al
latin, a Corina Gerlach por los dibujos y las correcciones
del texto, a Dario Castelfranco por cultivar y propagar con
exito Coryanthes kaiseriana y por poner a disposici6n una
plant en flor para la observaci6n de polinizadores, a
Carlos 0. Morales (Escuela de Biologia, Universidad de
Costa Rica) por sus valiosas sugerencias en el present tra-
bajo, a Gustavo A. Romero (curador del Herbario AMES,
Univ. Harvard, EE.UU.) por su inmensa ayuda con el
material tipo y la buisqueda de literature, y a los curadores
Ernst Vitek y Bruno Walln6fer amboss del
Naturhistorisches Museum, Viena, Austria) por la ayuda
con el herbario de Reichenbachfil/.

Ackerman, J.D. 1983: Specifity and mutual dependency of
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LANKESTERIANA 8: 31-36. 2003.



' Jardin Botanico Lankester, Universidad de Costa Rica. Research Associate, Marie Selby Botanical Gardens
Apdo. 1031-7050 Cartago, Costa Rica, A.C. fpupulin@cariari.ucr.ac.cr
2 Herbario AMO, Apartado Postal 53-123, Mexico, 11320 D.F. Mexico. herbamo@prodigy.net.mx

ABSTRACT. The natural hybrid Oerstedella x monteverdensis (0. endresii x O.exasperata), from the
Monteverde area, Cordillera de Tilaran, and from the northern slopes of the Cordillera de Talamanca, Costa
Rica, is described and illustrated. The flowers show intermediate characters between the putative parents.
Sepals and petals are pale golden brown, and the lip white flushed with violet. The new natural hybrid is
similar to 0. endresii in the verrucose stems, the glabrous abaxial surface of the sepals and the entire mar-
gins of the lateral lobes of lip; it is similar to 0. exasperata in vegetative architecture, as well in the narrow
isthmus of the lip and the prominent central keel of the midlobe.
RESUMEN. Se describe e ilustra el li I,' .. natural Oerstedella x monteverdensis (0. endresii x 0. exasperata)
del area de Monteverde, Cordillera de Tilaran, y de la vertiente septentrional de la Cordillera de Tilaran,
Costa Rica. Las flores presentan caracteristicas intermedias entire los parientes putativos. Sepalos y p6talos
son de color caf6 claro dorado, el labelo es blanco con una mancha ligera color violeta. El nuevo hibrido
natural es similar a 0. endresii en los tallos verrugosos, la superficie de los s6palos abaxialmente glabra y
los lo6bulos laterales del labelo enteros; es similar a 0. exasperata en la aquitectura vegetativa, asi como en
el istmo del labelo estrecho y en la quilla prominent del l6bulo medio.

KEY WORDS / PALABRAS CLAVE: Oerstedella endresii, Oerstedella exasperata, Oerstedella x monteverdensis,
natural hybrids, Orchidaceae, Costa Rica.

The orchid flora of Monteverde, Costa Rica, is
perhaps one of the best studied in southern
Mesoamerica due to the continuous presence of resi-
dent botanists, the relative accessibility of most of
the forested areas, and the unusual commitment to
conservation by the local community (for a review of
botanical activities in Monteverde see Nadkarni &
Whellwright 2000). The geographic position of
Monteverde, on the continental divide of the
Cordillera de Tilarin, supports a wide variety of veg-
etation types, ranging from the seasonal forest in
lowest areas and dry rocky ridges of the Pacific
watershed to the elfin forest along the exposed peaks
facing the Caribbean plains (Haber 2000). According
to Tosi (1969), seven of the 12 life zones of Costa
Rica are represented at Monteverde. This system of
overlapping life zones and vegetation types also give
raise to a especially rich flora, of which the epiphytic
component is perhaps the most outstanding. A pre-
liminary checklist of the vascular flora of
Monteverde was published by Haber, accounting for

more than 2000 species in 185 families (Haber
1991), 275 of which are orchids. An update of this
list (Haber 2000) contains 3021 species. Nadkarni
(1986) and Ingram et al. (ca. 1995, 1996) empha-
sized the occurrence of epiphytic taxa in the upper
part of Monteverde cloud forest preserve (known as
the "Triangle"), including 139 species of
Orchidaceae, and Atwood (1989, 2000) concentrated
on the treatment of the orchid family, recording some
400 species from Monteverde area (Atwood 2000).
The genus Oerstedella forms a distinct group with-
in the Laeliinae, for long time considered congeneric
with Epidendrum L. However, the flowers of
Oerstedella have a rather fleshy, sinuous rostellum
which lies perpendicular to the column axis (in
Epidendrum it is parallel to the column) and lacks a
clearly defined viscidium, so that only a portion of
the glue from the underside of the rostellum is
removed by pollinators. On the contrary, Epidendrum
has a sharply defined viscidium which is removed
together with the pollinia leaving a slit in the rostel-


lum (Dressier 1982). The genus comprises some 35
species distributed from southeastern Mexico to
Bolivia, but it is primarily Central American, with a
center of distribution in Costa Rica and Panama
(Hagsater 1991). In Costa Rica 14 species has been
recorded so far, two of which are endemics (Pupulin
2002). Haber (1991) recorded 5 Oerstedella species
from Monteverde area, and Ingram et al. (ca. 1995)
reported 3 species from the "Triangle"; among them,
0. endresii (Rchb.f.) Higsater is enlisted as uncom-
mon, and 0. exasperata (Rchb.f.) Higsater as a com-
mon, erect shrub. Six species were included by
Atwood (2000) in his checklist of Monteverde

A plant vegetatively similar to 0. exasperata, but
with the sheaths of the stems obviously verrucose,
was collected in Monteverde in 1998, and since then
it flowered repeatedly at Monteverde Orchid Garden.
Like 0. exasperata, it has very tall (to more than 2 m
long), somewhat prolific stems, the disc of the lip is
violet around the callus, the apical lobes of the lip are
erose, and the narrow isthmus presents a prominent
keel. The flowers are fragrant, like some specimens
of 0. exasperata. It is similar to 0. endresii in the
verrucose sheaths of the stem, the apical inflores-
cence, the sepals adaxially glabrous, the petals obo-
vate and rounded, and the basal lobes of the lip sub-
rectangular, apically subcuadrate and entire. Both 0.
endresii and 0. exasperata were previously reported
from Monteverde (Haber 1991: based on Haber 9050
and Haber 1106 respectively, Ingram et al. ca. 1995,
Atwood 2000: based on Haber 9050 and Haber 8813

Another specimen referable to the same taxon is a
collection by E. Higsater and C.H. Horich from the
northern slopes of the Cordillera de Talamanca,
where it is sympatric with 0. endresii, 0. exasperata,
and 0. parviexasperata Higsater. The plant flowered
for the first time in the greenhouses of AMO, in
Mexico, in May 1982, and at that time it was supposed
to be a form of 0. endresii. Flowering again in
January, 1983, it was included under 0. exasperata.
Then in April, 1983, when other specimens of O. exas-
perata and 0. parviexasperata flowered simultaneous-
ly, it was clear that, although superficially similar, the
three taxa present very obvious differences.

Oerstedella x monteverdensis Pupulin & Hagsater,
nothosp. nov.

TYPE: COSTA RICA. Puntarenas: Monteverde,
Cerro Plano, finca Beeche, 1019' 13"N 8448'35"W,
1550 m, epiphytic on old trees along pastures, lower
montane cloud forest, collected by G. Barboza, 1998,
flowered in cultivation at the Orchid Garden in
Monteverde, 2 June 2001, F. Pupulin 3216 holotypee,
USJ; clonotype in cultivation at the Orchid Garden,
Monteverde). FIG. 1-3.

Planta epifitica caulibus prolificis foliaceis verru-
cosis usque ad 2 m longis, floribus intermedis inter
Oerstedellam endresii (Rchb.f.) Hagsater et 0. exas-
peratam (Rchb.f.) Hagsater, sepalis petalisque
melleis-umbrinis, labello albo maculis violaceis dilute
notato, sepalis abaxialiter glabris, lobulis lateralibus
labelli integris (atque 0. endresii), isthmo labelli gra-
cili, lobo median carina prominent ornato (atque 0.

Plant epiphytic, cespitose, with erect, elongate,
prolific, stems 20-200 cm long, 2-4 mm in diameter,
covered by verrucose sheaths, the distal half of the
stem foliaceous. Roots flexuous, glabrous, thick, 2.5-
4 mm in diameter. Leaves distichous, articulate, nar-
rowly lanceolate to elliptic-lanceolate to ovate,
minutely bilobed at apex, amplexicaul at the base,
subcoriaceous, dorsally carinate, 2.4-5.6 cm long,
0.8-2.4 cm wide. Inflorescence apical, racemose,
somewhat fractiflex, few-(4-5)flowered, to 4 cm long.
Floral bracts triangular-cucullate to triangular-ovate,
acute to apiculate, 2.5-4 mm long, 2.5-10 mm wide.
Ovary pedicellate, glabrous, subclavate, 1.7-2.5 cm
long including the pedicel. Flowers showy, sweetly
scented, with sepals and petals pale yellow-cream to
very pale green, the sepals sometimes tinged light
brown, the lip cream-white to white with a rose
blotch on the isthmus, the callus yellow, the column
cream-white with the apex of clinandrium violet.
Sepals subsimilar, elliptic-oblanceolate to narrowly
obovate, subacute to minutely retuse, abaxially apic-
ulate, fleshy, glabrous; dorsal sepal 11-12 mm long,
4.3-5.0 mm wide; lateral sepals 11-12 mm long, 4.5-
6.0 mm wide. Petals narrowly obovate, obcuneate,
rounded, the distal margins somewhat crenulate-den-
ticulate, 11-12 mm long, 4.5-6 mm wide. Lip 3-

PUPULIN & HAGSATER Oerstedella x monteverdensis

1 cm

3 mm

3 cm

5 mm

1 cm

2 cm

Figure 1. Oerstedella x monteverdensis Pupulin & Hagsater. A Inflorescence. B Flower. C Dissected perianth.
D Column and lip, lateral view. E Column, ventral view. F Pollinia and anther cap. Drawn from the holotype.

Octubre 2003



Figure 2. Oerstedella x monteverdensis. Photograph of
the stem which was pressed for the holotype.

lobed, 9-16 mm long, 10-11 mm wide, with a narrow
nectary extending into the pedicel; the lateral lobes
subquadrate, truncate, irregularly erose-denticulate at
apex, frequently with a prominent tooth in the inner
side of one of the lobes, 4.5-5 mm long, 2.5-3.5 mm
wide; median lobe with a rectangular isthmus ca. 5
mm long, provided with a prominent, fleshy, slightly
verrucose central keel extending to the apiculate
apex, bifurcate at apex into two subquadrate, trun-
cate, apically erose-denticulate lobes, 5 mm long, 5
mm wide; disc with a subquadrate callus, tridentate
at apex, the median tooth extending forward into a
low, slender keel. Column straight, 8 mm long, api-
cally dilated, connate to the base of the lip, the cli-
nandrium petaloid, deeply cucullate, erose at apex, 3-
lobed, the lateral lobes traingular, acute; the rostel-
lum fleshy, perpendicular to the column axis, almost
straight, the lateral lobes of stigma obsolete. Anther
cap cucullate, subrectangular, truncate at the base,
with a prominent central keel, 4-celled. Pollinia 4,
obovoid, laterally complanate, to 8.3 mm long, the
external ones slightly smaller, on 4 caudicles in two
pairs, 1.6 mm long. Fruit not seen.

PARATYPE: COSTA RICA. San Jos6; Fila de la cordillera
de Talamanca, 1 km al sur de Casa Mata, 1950 m,
enero y abril, 1983, E. Hdigsater & C. Horich 6320
(Horich 6320 (AMO! USJ! CR! INB!). FIG. 4.

Figure 3. Oerstedella x monteverdensis. A plant in cul-
tivation at the Orchid Garden, Monteverde.

DISTRIBUTION: Known only from Costa Rica.
DERIVATION OF NAME: From the type locality, and
internationally renowned orchid "hot spot",
Monteverde, Costa Rica.
ECOLOGY: A rare epiphyte in premontane and lower
montane cloud forest, known from near the continen-
tal divide of Cordillera de Tilarin and the northern
slopes of Cordillera de Talamanca in Costa Rica. The
plants grow as medium to large epiphytes on old
trees, along the edges of large areas of primary forest.
Flowering occurs at least from January to July.

Oerstedella x monteverdensis may be distin-
guished from 0. exasperata and 0. parviexasperata
by the glabrous, thin sepals and the cream to pale
green color of the tepals. It differs from 0. endresii
by the usually tall and prolific stems, the lip with a
narrow isthmus and a prominent keel, and the lateral
lobes erose at apex (FIG. 5).
The phenology of the putative parents overlaps for
most of the year. Oerstedella endresii flowers year
round, may be with the exception of the months
between July and September; phenological data by
Ingram et al. (ca. 1996) from the upper Monteverde
region include February and March. Flowering of 0.
exasperata has been recorded year round in Costa Rica.
Likely, another specimen of the same hybrid swarm
is the collection by P.H. Allen (5387) from Vara

PUPULIN & HAGSATER Oerstedella x monteverdensis



1 mm

1 cm

Figure 4. Oerstedella x monteverdensis Pupulin & Hagsater. A Habit. B Flower. C Dissected perianth. D Flower
and pedicel, longitudinal section. E Flower bract. F Column, ventral view. G Anther cap. H Pollinaria. VOUCHER:
Hagsater & Horich 6320 (AMO).




Figure 5. Dissected perianths of 0. endresii (A), 0. exasperata (B), and Oerstedella x monteverdensis (C). All drawn
at the same scale. Bar = 1 cm. VOUCHERS: A, Pupulin s.n., from the type locality of 0. endresii; B, Hdgsater 6491 (AMO,
drawing); C, Pupulin 3216 (USJ).

Blanca, 2100 m, who described sepals and petals as
"greenish-yellow" and the lip as white. The flowers of
0. endresii are invariably snow-white, with the lip
more or less violet, and collectors' notes usually refer
explicitly to the showy colors of this species.

It is worthy to note that specimens of 0. endresii in
herbaria can be assigned to two groups of plants of dif-
ferent height, that may be recognized on the basis of
the size and shape of their leaves. A meticolous revi-
sion of the material seems necessary.


1. Sheaths of stem distinctly verrucose; sepals and petals cream; sepals adaxially glabrous ..... Oerstedella x monteverdensis
1. Sheaths of stem bare or only slightly verrucose; sepals and petals brown; sepals adaxially aculeate-verrucose ............ 2
2. Lateral lobes of the lip plurilobate at apex, the lobes acuminate ..................................... Oerstedella exasperata
2. Lateral lobes of the lip subquadrate at apex, without acuminate lobes ...................... Oerstedella parviexasperata

We acknowledge Gabriel Barboza for sharing with us
material in cultivation at the Orchid Garden and for his
valuable comments on the orchid flora of Monteverde.

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Missouri Botanical Garden, Florida Museum of Natural History, Marie Selby Botanical Gardens
Mailing address: 21305 NW 86th Ave., Micanopy, Florida 32667, USA rdressl@nersp.nerdc.ufl.edu
2 Jardin Botanico Lankester, Universidad de Costa Rica, P.O. Box 1031-7050 Cartago, Costa Rica, A.C.
Research Associate, Marie Selby Botanical Gardens, Sarasota, USA fpupulin@cariari.ucr.ac.cr

RESUMEN. Se describe una nueva especie, Oncidium zelenkoanum, de Panama occidental. Parece ser una
especie aislada, sin parientes cercanos conocidos en Centroamerica. Las alas de la column tienen lobulos
su-bulados, porrectos, que recuerdan las aristass" o "cirros" de algunas species de Odontoglossum.
ABSTRACT. A new species, Oncidium zelenkoanum, is described from western Panama. It appears to be an
isolated species, without known close relatives in Central America. The column wings have subulate, distal
lobules that resemble the awnss" or "cirrhi" of some species of Odontoglossum.

KEY WORDS / PALABRAS CLAVE: Oncidium zelenkoanum, Orchidaceae, Panama.

Oncidium is one of the most problematic of the
familiar orchid genera. Traditionally, it included very
diverse plants and flowers. Now, comparison of DNA
is showing that the traditional concept of Oncidium is
quite artificial. The "Mule-ears" and the "Rat-tails" are
much closer to Trichocentrum than to Oncidium, and
some other groups of "Oncidium" are only distantly
related to each other. The new species to be described
here looks, at first glance, very like many species of
Oncidium, but on closer inspection, it has some unusu-
al features, and preliminary molecular analysis sug-
gests that it is intermediate between Oncidium and
Odontoglossum (N. H. Williams, pers. comm.). It is an
attractive species and is now widely cultivated, so that
a valid name is needed for the species, even though it
may not remain in Oncidium for long.
Erick Olmos reports that this species was seen by
orchid collectors many years ago, but was relocated
again only recently. It apparently grows high in the
trees, and is thus rarely seen except where tall trees
are being cut. In its details, it does not agree with any
Oncidium known to us. The basal portion of the lip is
much larger than the midlobe, and in many cases the
lobes of the midlobe remain folded together, making
this part of the lip even less conspicuous. The callus
is made up of several irregular ridges and points
downward toward the lip apex. The column is narrow
basally and rather arched. On each side the column

wings form a prominent sublaciniate lobe somewhat
below the stigma, but another narrow lobe runs
toward the anther and forms 1 to 3 narrowly subulate
lobes next to the anther. These narrow lobes are remi-
niscent of the "cirrhi" of many species of
Odontoglossum, rather than Oncidium. When Dr.
Williams' analyses are ready for publication, then, we
cannot guarantee that this species will remain in
Oncidium, however, the species is now in cultivation,
and should be given a specific epithet, even though
the generic name may change.

Oncidium zelenkoanum Dressler & Pupulin, sp. nov.
TYPE: PANAMA. Bocas del Toro: Culebra
(Velorio), alt. 1000 m, nov. 2000, epifita en arboles
muy altos, amarillo con castafio obscuro, floreci6 en
cultivo julio 2001, A. Maduro y E. Olmos 195
(Holotype, MO; Isotype, PMA). FIG. 1.

Herba caespitosa, pseudobulbi ovoidei, folia oblonga
vel elliptico-oblonga, subpetiolata, inflorescentia
ramosa, labellum subpanduriforme, base lobulo me-
diano multo latiore, column arcuata, basi gracilior,
alis sub stigma omata, lobuli apicales uno-tribus cir-
rhis subuliformis.

Epiphytic herb, caespitose; roots 0.5-1 mm in
diameter; pseudobulbs ovoid, complanate, spotted
with dark red, 2.5-5 x 1.4-2.7 cm; each with 1 termi-



2 mm i

2 cm 3mm

5 mm 2 cm

Figure 1. Oncidium zelenkoanum Dressler & Pupulin. A Flower. B Lateral view of column and lip. C Perianth parts,
flattened. D Column, ventral view. E Anther. F Stipe and pollinia. From flowers of the type collection preserved in

nal leaf and 2-3 sheathing leaves, leaves 12-25 x 0.9-
3.2 cm, oblong or elliptic-oblong, subpetiolate, nar-
rowed for 1.2-2.5 cm, sheaths 3-6 cm; inflorescence

lateral, paniculate, peduncle 8-20 cm; panicle 15-40
cm; floral bracts 2-3.5 x 2-3 mm, triangular, acute;
ovary and pedicel 5-6.5 mm; flowers yellow, boldly

Octubre 2003

DRESSLER & PUPULIN Oncidium zelenkoanum

marked with dark red-brown; dorsal sepals 10-11 x 4- sally, narrow basally, column wings 2-lobed, the

6 mm, unguiculate, oblong-obovate or oblong-ovate,
obtuse; lateral sepals 10-10.5 x 3.2-4.5 mm, unguicu-
late, oblong-obovate or oblong-ovate, acute; petals
10-10.5 x 5-7 mm, cuneate, obovate, obtuse or apicu-
late to acute; lip 9-10 x 8.5-9 mm, base minutely cor-
date, then broadly cuneate, unequally pandurate and
abruptly expanding, widest in basal 1/4, then nar-
rowed, somewhat pandurate, isthmus ca. 2 mm wide,
midlobe 3-4 x 2 mm, deeply emarginate, apiculate;
callus 4 x 2.2 mm, ovoid, with 4-5 low, irregular
keels, distally acute; column 3.5-4 mm, convex dor-

basal lobe ca. 1.5 x 1.5 mm, sublacerate, slightly
below stigma, distally with 1-3 narrow, subulate lob-
ules parallel with column axis, next to anther.

This species appears to have no known close allies.
The column wings are quite unlike any other known
to us, and the shape of the lip is equally distinctive.
Andrew Maduro suggested that the new species be
named 0. zelenkoanum, in recognition of Harry
Zelenko's contribution to our knowledge of Oncidium
and its allies.

LANKESTERIANA 8: 41-43. 2003.



Herbario AMO, Apartado Postal 53-123, Mexico, 11320 D.F. Mexico. herbamo@prodigy.net.mx

RESUMEN. Una especie previamente conocida de sur America ha sido encontrada en la Cordillera de
Talamanca, Costa Rica. Epidendrum tolimense pertenece al Grupo Elleanthoides y es la primera especie de
este grupo que se encuentra fuera de los Andes.
ABSTRACT. A species previously known from South America is found in the Cordillera de Talamanca, Costa
Rica. Epidendrum tolimense belongs to the Elleanthoides Group, and is the first species of this group to be
found outside the Andes.

KEY WORDS / PALABRAS CLAVE: Epidendrum tolimense, Epidendrum Grupo Elleanthoides, Orchidaceae,
Costa Rica.

La aparici6n de nuevas species en lugares
aparentemente bien colectados en el pasado no parece
tener fin, aun en aquellos paises donde la flora
orquideol6gica ha sido bien estudiada. Tal es el caso
de esta especie que se ilustra y que fue detectada
durante una visit reciente a los herbarios costarri-
censes aprovechando el simposio sobre conservaci6n
de orquideas que se llev6 a cabo en San Jose en mayo
de 2001. Habiendo terminado la contribuci6n sobre el
g6nero Epidendrum para el Manual de las Orquideas
de Costa Rica, y dentro de la revision monogrifica
del g6nero, no fue dificil detectar que los especimenes
en cuesti6n no correspondent a las species previa-
mente conocidas de Centro America.
Epidendrum tolimense represent la especie de dis-
tribuci6n mis nortefia del Grupo Elleanthoides, grupo
que se distribuye casi exclusivamente en los Andes
nortefios entire Venezuela y Peru, y que no habia sido
reportado para Centro America.
Debido al interns de esta especie, se provee una
descripci6n e ilustraci6n (descripci6n basada en ejem-
plares de Costa Rica):

Epidendrum tolimense Lindl., Bot. Reg. (1845) misc.
66. 1845.

TIPO: COLOMBIA: Tolima, Linden 1272. Holotipo: K-
L. Ilustraci6n en W-R 5850!

Hierba terrestre y epifita, subcespitosa, ramificada
arriba, 20-56 cm de alto. Races basales, delgadas,

camosas, 0.5-1 mm de grosor. Tallos teretes, produci-
dos de cerca de la base del tallo anterior y en oca-
siones con raices a lo largo de la porci6n basal; rami-
ficados en la parte media apical, los principles hasta
56 x 0.20-0.30 cm, las ramificaciones muy cortas,
2.5-5.0 x 0.15-0.20 cm. Hojas numerosas, distribuidas
a lo largo de casi todo el tallo, las inferiores caedizas;
vainas tubulares, estriadas y verrugosas, hasta 2.5 cm
de largo; limina ovada a lanceolada, apice agudo, con
una quilla dorsal, margen eroso denticulado, 1.6-3.7 x
7-9 mm, las de las ramificaciones generalmente mis
pequefias que las de los principles, hasta 2.3 x 7 mm.
Espata ausente. Inflorescencia apical, de los tallos
principles y posteriormente, en afios siguientes, de
las ramificaciones, racemosa, corta, arqueada,
nutante; pedinculo muy corto, terete, de 2 mm de
largo, en ocasiones con una brictea cerca de la base,
eliptica, redondeada, de margen eroso, hasta de 10 x 2
mm. Brdcteas florales triangulares, acuminadas, hasta
6 mm de largo. Ovario terete, delgado, liso, no infla-
do, 7-8 mm de largo. Flores 3, mis o menos sucesi-
vas, de color amarillo o verde amarillo, sin datos de
fragancia. L *."- entreabiertos, libres, elipticos, agu-
dos, carnosos, ligeramente c6ncavos, 3-nervados, 11
x 2.7-3.7 mm; los laterales ligeramente oblicuos.
PNtalos entreabiertos, subparalelos con respect a la
column, ligeramente arqueados hacia arriba, linear-
es, agudos, 1-nervados, 9.5 x 0.6 mm. Labelo unido a
la column, entero, suborbicular al extenderse, apicu-
lado, carnoso, pubescente en la base, abrazando com-




4 -m

4 mm ,,1


S ,-----.

1 mm

3 mm

JO cm

fl -


x ',Vi
I ii

I cm

Figura 1. Epidendrum tolimense Lindl. Testigo: R. .!. -.. & 0. Garrote 3990 (INB). Dibujo de Marco L6pez Rosas.

HAGSATER Epidendrum tolimense

pletamente a la column en posici6n natural, 8.6 x 8.1
mm; ecalloso. Columna recta, corta, gruesa, arqueada
ca. de 90 con respect al ovario, 4 mm de largo.
Clinandrio corto, entero. Antera reniforme, diminuta-
mente papilosa, 4-locular. Polinios 4, obovoides.
Rostelo apical, hendido. L6bulos laterales del estigma
cortos, cerca de 1/3 del largo de la cavidad estigmiti-
ca. Nectario poco profundo, sin traspasar el perianto,
pubescente frente a la cavidad estigmitica, la pubes-
cencia dirigida hacia el fondo del nectario. Ctipsula
subglobosa, 1.7 x 1.0 cm, con pedicelo corto y delga-
do de ca. 1 mm de largo, sin cuello apical, perianto

Nacional Chirrip6: [Puntarenas: Perez Zeled6n, P.I.
La Amistad Cordillera de Talamanca] Sendero
Herradura-Urin, 3000-3080 m, 8 abril 1995,
Reinaldo Aguilar & 0. Garrote 3990, INB! (FIG. 1).
[San Jose: Perez Zeled6n:] P. N. Chirrip6, Sendero a
Cerro Urin, piramo limited Cartago, 3000-3200 m, B.
Gamboa R. et al 1268, INB!

DISTRIBUCION Y ECOLOGiA: Aparentemente amplia-
mente distribuida desde Costa Rica (Cordillera de
Talamanca) hasta el norte de Ecuador, pasando por
Venezuela y Colombia, en piramos a una altitude de
3000-3200 m, epifita y terrestre. Florece en April y

RECONOCIMIENTO: Epidendrum tolimense pertenece al
Grupo Elleanthoides, Subgrupo Rhombochilum que
se caracteriza por el hibito ramificado, pequefias
hojas camosas y una inflorescencia corta, de 3-4 flo-

res, colgante, en un peduinculo corto y grueso. La
especie se reconoce por el tamafio alto de las plants,
flores amarillas o amarillo verdosas con 4 polinios,
s6palos de 11 mm de largo, labelo suborbicular y
apiculado con un nectario amplio; es la finica especie
registrada en Centro Am&rica. Se parece a
Epidendrum rhodanthum Higsater & Dodson que
tambien tiene 4 polinios, y flores algo menores, con
s6palos de 8.5 mm de largo, flores blancas manchadas
de rosa viejo y el labelo proporcionalmente mis
ancho con un nectario angosto. Epidendrum chrysan-
thum Higsater & Dodson es auin mis pequefio, de
s6palos de 4.5 mm de largo y finicamente dos polin-
ios. Epidendrum rhombochilum L.O. Wms. tiene
s6palos de 7-8 mm de largo, 2 polinios rajados a un
lado. La mayoria de las species de este grupo se
encuentran en Ecuador y las areas colindantes de
Colombia y Perui. El Subgrupo Guacamayense tiene
inflorescencias ramificadas con pedinculos largos,
filiformes y hojas angostas.

ESTADO DE CONSERVATION: DD. Datos deficientes.
Aunque rara, parece tener una distribuci6n amplia y
se encuentra en areas protegidas en los piramos a alti-
tudes elevadas.

ETIMOLOGIA: En referencia a la provincia colombiana
de Tolima, en la cual fue colectado el tipo.

Hagsater, E., en prensa. Epidendrum, en Manual de las
Orquideas de Costa Rica, INBIO.

Octubre 2003

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