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Title: Lankesteriana
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Permanent Link: http://ufdc.ufl.edu/UF00098723/00012
 Material Information
Title: Lankesteriana la revista científica del Jardín Botánico Lankester, Universidad de Costa Rica
Physical Description: v. : ill. (some col.) ; 25 cm.
Language: English
Creator: Jardín Botánico Lankester
Publisher: Jardi´n Bota´nico Lankester, Universidad de Costa Rica
Jardín Botánico Lankester, Universidad de Costa Rica
Place of Publication: Cartago Costa Rica
Cartago, Costa Rica
Publication Date: April 2005
Frequency: three times a year[2002-]
irregular[ former 2001]
three times a year
regular
 Subjects
Subject: Botany -- Periodicals -- Costa Rica   ( lcsh )
Epiphytes -- Periodicals -- Costa Rica   ( lcsh )
Orchids -- Periodicals -- Costa Rica   ( lcsh )
Plantkunde   ( gtt )
Botanische tuinen   ( gtt )
Genre: periodical   ( marcgt )
Spatial Coverage: Costa Rica
 Notes
Language: In English and Spanish.
Dates or Sequential Designation: No. 1 (mayo 2001)-
Numbering Peculiarities: Issues for May 2001-Oct. 2003 designated no.1-8; issues for Apr. 2004- designated vol. 4, no. 1-
General Note: Latest issue consulted: Vol. 4, no. 1 (abr. 2004).
General Note: International journal on orchidology.
 Record Information
Bibliographic ID: UF00098723
Volume ID: VID00012
Source Institution: University of Florida
Holding Location: University of Florida
Rights Management: All rights reserved by the source institution and holding location.
Resource Identifier: oclc - 48491453
lccn - 2001240973
issn - 1409-3871

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ESTE NUM~ERO DE LANKESTERIANA
FUE PUBLICADO GRACIAS AL GENTIL PATROCINIO DE IA
FUNDACIO)N CHARLEs H. IANKESTER


Fundacibn
Lankester




ISSN 1409-3871



WVKES ERIANA

VOL. 5, No. 1 ABRIL 2005

Memoria de uno de los grandes de la orquideologia mundial:
Karlheinz Senghas (1928-2004)
CARLOS O. MOR ATES 1

Antilisis de la literature sobre plants medicinales en Costa Rica
(1930-2001)
MILDRED GARCiA-GowzALEZ & CARLos O. MORALES 3

El complejo de Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fie
(Polypodiaceae) en Costa Rica
ALEXANDER FCO. ROJAs ALVARADO 41

Una nueva especie de Blechnzum L. (Blechnaceae) en el neotrbpico
ALEXANDER FCO. ROJAs ALVARADo 49

Bryophytes of the Santa Elena Peninsula and Islas Murcielago,
Guanacaste, Costa Rica, with special attention to neotropical dry
forest habitats
GREGORIo DAUPHIN L. & MICHAEL H. GRAYUlV 53

Epicladium Small or Guarianzthe Dressler & W.E. Higgins (Orchidaceae)?
JOHN BECKNER 63

Chemical composition of the leaf oil of Peperomia hernzandiifolia
(Piperaceae) from Costa Rica
JosB F. CIccl6 69

Transfers to Epidenzdrum L. from Oerstedella Rehb. f.
ERIC HAGSATER & MIGUEL A. SOTo ARENAS 73
Contind'a


LA REVISTA CIENTIFICA DEL JARDIN BOTANICO LANKESTER
UNIVERSIDAD DE COSTA RICA







IANKESTERIANA

Another new species of Stanhopea (Orchidaceae) from Peru
RUDOLF JENNY 77


Una nueva especie y un nuevo registro de Drymonia (Gesneriaceae) en
Costa Rica
RICARDo KRIEBEL 81


Sobre un opus magnum de la orquideologia neotropical:
HAGSATER, E. & SANCHEz SALDAlkA, L. (EDs.). 2004. ICONvES ORCHIDACEARUM,
FASC. 7, THE GENUS EPIDENDRUMZ, PART 4, "A FOURTH CENTURY OF NEW SPECIES IN
EPIDENDRUM"
CARLos O. MORALES 85
























































R Lankesteriana / La revista cientifica del Jardin Botinico
Lankester, Universidad de Costa Rica. No.1
(2001)-- -- San Jos6, Costa Rica: Editorial Universidad
de Costa Rica, 2001--

ISSN-1409-3871

1. Botinica Publicaciones peri6dicas, 2. Publicaciones
peri6dicas costarricenses


O


LANKESTERIANA
LA REVISTA CIENTiFICA DEL JARDiN BOTANICO LANKESTER
UNIVERSIDAD DE COSTA RICA






Copyright C 2005 Jardin Botinico Lankester, Universidad de Costa Rica
Fecha efectiva de publicacibn / Effective publication date: 30 de abril del 2005

Diagramacibn: Jardin Botinico Lankester
Imprenta: Litograffa Ediciones Sanabria S.A.
Tiraje: 500 ejemplares

Impreso en Costa Rica / Printed in Costa Rica










INFORMATION PARA AUTORES


INFORMATION FOR AUTHORS


LANKESTERIANA, revista cientifica del Jardin Botinico Lankester,
Universidad de Costa Rica, public todo tipo de articulos de botinica,
con especial atenci6n a las epifitas y a la sistemitica, la ecologia, la
evoluci6n y la fisiologia de las orquideas, asi como a revisiones de libros
y resiumenes de conferencias sobre estos temas. Se aceptan, ademas,
comunicaciones breves y comentarios, que serin titulados como tales.
Los articulos deben ser origmnales, en espatiol o en mngl~s, con resiumenes
vnin~ o cl csahl sSerrin eevaluados crticamenle porodos to ma

cooperar econ6micamente para la reducci6n de los costs de impresi6n
de sus articulos.

Los articulos deben enviarse a: Editor, Lankesteriana, Jardin Botinico
Lankester, Universidad de Costa Rica, apdo. 1031-7050 Cartago,
Costa Rica, o al correo electr~nico . Enviar
el texto original y dos copias a double espacio; incluirrd titulo, nombre
del autor, direcei6n postal, abstract, resume, palabras clave, texto,
agradecimientos (si corresponde), literature citada, cuadros, figures y
leyendas de figures. Las piginas deberan numerarse consecutivamente,
desde la pigina del titulo hasta la illtima pigina con leyendas de figures.
Cuadros y figures deberrin citarse en el texto (vg. Fig. 1, Cuadro 3, Figs.
1-3) y numerarse consecutivamente seg~im su aparici6n en el texto. Fotos
y dibujos originales deberrin montarse en cartulina gruesa y tener escalas
comparativas (barras). Nombres de g~neros y species se escribirin en
cursiva o negrita. Los herbarios se citarin seglin el Index Herbariorum;
las publicaciones en series se abreviaran seglin el Botanico-Periodicum-
Huntianum (BPH) y los autores de nombres cientificos seglin el Draft
Index of Author Abbreviations. Los tratamientos taxon~micos deben
apegarse al Cddigo Internacional de Nomenclatura Botiinica. En
el texto, las referencias a autores de obras seran seg~in los siguientes
ejemplos: (Higsater :****4 II '.. ... _":** I Vargas & G(,mez (2004) o
bien (Hammel et al. 2003). Si se incluyen niumeros de piginas: Salazar
(2000: 42) o (Mora 1998: 17). Las coordenadas geogrificas deberin
citarse como indica el ejemplo: 10o25'33"N, 84o45'l5"W. La altitude
debe ser en metros (vg 1200 m) y las temperatures en grades Celsius
(v g 20oC). El Sistema Intemacional de Pesos y Medidas tendril prioridad
sobre los demis. Al citar especimenes de herbario, la fecha de recolecta
debe anotarse como dia-mes-afio, con los meses abreviados (ene, febr'


(alv rao ejuecint s) nd so e en afbti d pldo s d ult x
cronol6gicamente en el caso de varias citas de un solo autor. Cuando se
trata de dos o mis autores, en lugar de las conjunciones y, and, und, et se
usara el simbolo abreviado de et: &.

Ejemplos de citas:
Burger, W. & C. Taylor. 1993. Rubiaceae. In: Burger, C. (ed.). Flora
Costaricensis. Fieldiana, Bot. n.s. 33: 1-333.
Dodson, C.H. 1963. The Mexican Stanhopeas. Amer. Orch. Soc. Bull. 32: 115-129-
Le(,n, J. & L.J. Poveda. 2000. Los nombres comunes de las plants de
Costa Rica. Edit. Guayacin, San JosB. 870 p.

Enviar las ilustraciones originales hasta que se haya terminado el process
de revisi6n cientifica y editorial. DespuBs del process de revision, texto
y figures deberan enviarse en disquete o disco compact, procesados
en Word u otro program compatible con Word, para sistema PC o
Macintosh. Tanto textos como imagenes podran enviarse por correo
electr~nico (Favor anotar en "Asunto": Articulo para Lankesteriana).
En general, no se aceptan mis de dos articulos simultineos de un solo
autor. El articulo que no cumpla con las normas indicadas arriba seri
rechazado.

Lankesteriana public un volume annual con tres niumeros (abril, agosto
y diciembre). Se suministrarrin 25 separates gratuitas por articulo. Los
autores que deseen un niumero mayor tendrrin que solicitarlo y pagar el
costo de impresi~n y envio.


LANKESTERIANA, Scientific Journal of Jardin Botinico Lankester,
Universidad de Costa Rica, is devoted to the publication of any
article on botany, with special emphasis on epiphytic botany and
orchid systematics, ecology, evolution, and physiology, as well as
book reviews and conference proceedings on these topics. Short
communications and commentaries are also accepted, and should
be titled as such. The papers must be original, in Spanish or English
languages, with English and Spanish summaries. Lankesteriana is a
peer-reviewed journal; articles will be evaluated critically by two or
more referees. Authors are encouraged but not required to help defray
the costs of printing their papers.

Articles should be mailed to: The Editor of Lankesteriana, Jardin
Botinico Lankester, Universidad de Costa Rica, P.O. Box 1031-
7050 Cartago, Costa Rica, C.A. or sent as an e-mail attachment to
. Text should be doubled-spaced throughout,
original and two copies, including title, author's name, address, abstract,
key words, text and figures, acknowledgments (author's decision),
literature cited, tables, and figure captions. Pages should be numbered
consecutively, beginning with the title page and ending with the last
page of figure captions. Every table and figure must be referenced in
the text (for ex. Fig. 1, Table 3, Figs. 1-3) and numbered consecutively
according to their appearance mn the text. Original photos and drawings
should be mounted on heavy cardboard and must have comparative
scales (bars). Names of genera and species should be written in italics
or boldface. Authors should follow Index Herbariorum for designation
ofherbaria, Botanico-Periodicum-Huntianum (BPH) for abbreviations
of serial publications, and the Draft Index of Author Abbreviations for
authors of scientific names. Nomenclature of taxa should follow the
International Code of Botanical Nomenclature. References to authors
of works in the text should be as in the following examples: (Higsater
:""**4 Dressler : a; Vargas & G(,mez :****4 (Hammel et al.
2003). If page numbers are added: Salazar (2000: 42) or (Mora 1998:
17). Geographical coordinates should be written as indicated in the
example: 10o25'33"N, 84o45'l5"W. Altitude data must be in meters
(e g. 1200 m) and temperatures in Celsius (e.g. 20oC). The Intemnational

ciin heraru s ien te colecio datpe sold Ie a noed a
day-month-year, with abbreviated months (Jan, Febr, Mar, Apr, May,
Jun Jul, Aug, Sept, Oct, Nov, Dec; e.g 20 Mar 2001). The Literature
cited should include only works which were cited in the text (with only
rare exceptions), in alphabetical order of author names, chronologically
when several works from a single author are to be cited. Instead of the
conjunctions and, und, y, et the abbreviated form of et: & is to be used
when there are two or more authors. See three examples of citations in
the Spanish version of these instructions (left).

Retain original illustrations until after the review process, in case
any changes are recommended. After the review process, electronic
versions of text and figures must be submitted on diskette or compact
disc, processed on Word or Word compatible programs, for PC or
Macintosh systems. Both texts and images should be sent by e-mail
(Please write as "Subject" Paper for Lankesteriana). Normally,
Lankesteriana does not accept more than two articles from a single
author at once. Submissions not adhering to the style above indicated
will be rejected.

Lankesteriana publishes one volume and three numbers per year (April,
August, and December). Twenty five free reprints will be provided per
paper. Authors requiring additional reprints should request them and
pay the cost of printing and shipment.



















Comit6 Cientifico
JAMES D. ACKERMAN
University of Puerto Rico
FRANCO BRUNO
University La Sapienza, Roma
MARK W. CHASE
Royal Botanic Gardens, Kew
ROBERT L. DRESSLER
Missouri Botanical Garden
GUiNTER GERLACH
Botanischer Garten Miinchen-Nymphenburg
JORGE Gi)MEZ-LAURITO
Universidad de Costa Rica
WESLEY E. HIGGINS
Marie Selby Botanical Gardens
JULIAN MONGE-NAJERA
Universidad de Costa Rica
GUSTAVO ROMERO
Harvard University Herbaria
JORGE WARNER
Universidad de Costa Rica


Scientific Committee
JOHN T. ATWOOD
Missouri Botanical Garden
GERMAN CARNEVALI
Centro de Investigaci6n Cientifica de Yucatbn
PHILLIP CRIBB
Royal Botanic Gardens, Kew
MARCK DRUCKENBROD
Cleveland Botanical Garden
Luls DIEGO Gi)MEZ
Organizaci6n para Estudios Tropicales
ERIC HAGSATER
Herbario AMO, M~xico
HARRY E. LUTHER
Marie Selby Botanical Gardens
ALEC M. PRIDGEON
Royal Botanic Gardens, Kew
PHILIP SEATON
lucN/Ssc Orchid Specialist Group
NORRIS H. WILLIAMS
Florida Museum of Natural History


IANKESTERIANA is published periodically in volumes, three times a year in April, August and December at prices
listed below by the Jardin Botinico Lankester, Universidad de Costa Rica, P.O. Box 1031-7050 Cartago, Costa Rica,
C.A. POSTMASTER: Send address changes to Jardin Botinico Lankester, Universidad de Costa Rica, P.O. Box 1031-
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is priced $ 12.00 (CR) and $ 14.00 (elsewhere); issue nr. 7 is priced $ 20.00 (CR) and $ 22.00 (elsewhere). Send
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P.O. Box 1031-7050 Cartago, Costa Rica, C.A.


LANKE S TERIANA

LA REVISTA CIENTiFICA DEL JARDiN BOTANICO LANKESTER
UNIVERSIDAD DE COSTA RICA

Editor

CARLOs O. MORALES
U~niversidad de Costa Rica








IANKESTERIANA 5(1): 1-2. 2005.


Karlheinz Senghas (1928-2004). Cortesia de la
Sociedad Alemana de Orquideologia (D.O.G.).


MEMORIA DE UNO DE LOS GRANDES DE LA ORQUIDEOLOGIA
MUNDIAL: KARL~HEINZ SENGHAS (1928-2004)

CARLos O. MORALES

Jardin Botinico Lankester y Escuela de Biologia, Universidad de Costa Rica, 2060, San Jos6, Costa Rica.


El 4 de febrero de 2004 muri6 este cientifico alemin
de renombre mundial, quien dej6 profundas huellas,
tanto en el Ambito de los botinicos como de los
orquidebfilos. Conoci la noticia de su muerte en un
mirmero de la revista Die Orchidee (Anbnimo 2004),
que recibi varies meses despu~s de su publicacibn.

Tal como relatan Senger & Senger (2004), Senghas
naci6 el 7 de abril de 1928 en la ciudad de Stuttgart,
donde curs6 la escuela primaria. En 1939, la familiar se
mud6 a Mannheim porque el padre era soldado y fue
trasladado alli. En 1994 y 1995 yo vivi en Mannheim
y supe que el 80% de esta ciudad industrial, en la
region sudoccidental de Alemania, fue destruido por
bombardeos a~reos en la Segunda Guerra Mundial.
Asi, en esos crudos afios de guerra la vida del joyen
Senghas debi6 ser muy dificil. Con apenas 17 afios,
tuvo que abandonar la secundaria y marchar hacia
Francia, donde colabor6 con las fuerzas armadas en
la defense antia~rea. En Mannheim, a inicios de 1945
un bombardeo a~reo alcanz6 la casa de la familiar,
causando la muerte de la hermana y la p~rdida de
un brazo de la madre. Prisionero de guerra por breve
tiempo (hasta otofio de 1945), despu~s de la guerra
volvi6 a la secundaria y entire 1949 y 1954 estudi6


biologia en la Universidad de Heidelberg, sin duda
una de las mis prestigiosas de Alemania. Obtuvo su
Diplomn y su Pvromotion (doctorado, 1959) dirigido
por el prestigioso Prof. Dr. Werner Rauh (1914-2000,
a quien recordamos en nombres de species y de los
g~neros Rauhia, Rauhiella, Rauhocereus y Werauhia),
quien le ofreci6 un pue sto en el lnstituto de Botinica de
Heidelberg. Alli fue coautor de Rauh en la sexag~sima
cuarta (64a.) edicibn de la Flora von Deutschland
(Flora de Alemania) de Schmeil-Fitschen, una obra
de consult obligada para todo botinico interesado
en la flora de Europa central. Numerosas ediciones
nuevas de esta Flora aparecieron en afios posteriores,
hasta 11egar a la nonag~sima primera (91a.) en 2003,
por K. Senghas y Siegmund Seibold. Una tradicibn
y un perfeccionismo cultivados con esmero, como
ocurre rara vez en otras latitudes.

En 1956 se cas6 con Irmgard Senghas; con ella
form una familiar y engendr6 tres hijos. En 1960
fue nombrado curador y director cientifico del Jardin
Botinico de Heidelberg. Ya en aquel entonces, Rauh
lo convenci6 de ocuparse de la coleccibn de orquideas,
con el argument de que una sola persona no puede
organizer y mejorar varias colecciones al mismo








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


tiempo. En 1980, Senghas fue noinbrado Director
Acad61nico del Jardin Botinico de Heidelberg. Viaj6
a diversos paises y diversas regions del inundo y
visit nuinerosos jardines botinicos y herbarios.
Desde 1962, produjo mis de 300 publicaciones sobre
orquideas; de 6stas, describid 17 g~neros; tainbi~n
subg~neros, secciones y inuchas species. Recolect6
nuinerosas plants y especilnenes y inantuvo un active
intercainbio a nivel inundial, tanto asi que al asuinir
funciones en 1960, el Jardin Botinico poseia ca. 400
species en cultivo, al pensionarse en 1993 eran cerca
de 6000 species. Al inisino tiempo, se inantenia nuy
active en el Ambito de los greinios aficionados a las
orquideas, agrupados en la Sociedad Aleinana de
Orquideologia (D.O.G.), e incluso edit 1neinorias de
iinportantes encuentros de orquidebtilos. Durante ca.
25 afios dirigib el grupo del Palatinado y entire 1976 y
1978 fue president de la D.O.G.

Lleg6 a acuinular un gran conociiniento sobre las
orquideas y siemnpre estaba dispuesto a coinpartirlo
con los interesados. Coino revelan quienes 10
conocieron (v.g. Senger & Senger 2002, 2004), al
estudiar orquideas, su mayor propbsito era investigar
y analizar toda clase de material vivo disponible.
Las siguientes fuentes de inforinacibn eran el Jardin
Botinico de Heidelberg y las colecciones de los
aficionados.

De sde 1 970 fue coe ditor (el n~s j oyen), de spuC s editor
(el 61tilno) y coautor de la tercera edicibn del inanual
fundado por Rudolf Schlechter Die Orrhideen, una
obra de tres voltinenes que, con supleinentos, indice
de literature, indice general e indices de los voldinene s
I/A, B y C, abarca unas 4000 piginas y pudo
terininarse hasta el afio 2002 videe Lankesteriana 6:
29-31. 2003). Fue la gran obra de su vida; otra comno
6sta no se e scribir8 nunca inds. Comno lo expre sa Haber
(1998), solainente una persona con la perseverancia,
la tenacidad y la obsesibn de Senghas pudo haber
terininado una obra de tal inagnitud, despu~s de 32
afios de haberla iniciado.

Dos g~neros orquidiceos le fueron dedicados:
Senghasiella Szlach. [J. Orchideenfr. 8(4): 365.


2001, segregado de Habenaria Willd.] y Senghasia
Szlach. [J. Orchideenfr. 10(4): 335. 2003, segregado
de Kefersteinia Rchb.f., section Umbonatae]. Adeinds,
los noinbres de las species Masdevallia senghasiana
Luer (de Colombia) y Corvanthes senghasiana
G.Gerlach (de Perd) nos hardn siemnpre recorder a este
eininente botinico, cuyas ideas no siemnpre fueron
aceptadas por sus cole gas. No obstante, es bueno
saber que la taxonomia botinica siemnpre estar8 sujeta
a critics, discrepancies y revisiones; lo contrario la
convertiria en una ciencia inuerta. No es extraiio que
inuchos considered a Senghas el cuarto Papa alei~nn
de la orquideologia, sucesor de Heinrich Gustav
Reichenbach (1824-1889), Ernst Hugo Ptitzer (1846-
1906) y Rudolf Schlechter (1872-1925).

Por 61tilno, quisiera revelar que en el Pvrimer Congreso
Internacional de Orquideologia Neotropical (San
Jos6, inayo de 2003), Franco Pupulin y yo lainentainos
no haber invitado al Dr. Senghas, pero nos propusimnos
invitarlo al segundo congress (2007), para escuchar
una conferencia suya y conferirle un reconociiniento
por sus grandes aportes a la orquideologia. Mas, la
naturaleza dispuso algo diferente y el tiempo no fue
suticiente. A inenudo olvidainos que la vida de una
persona es inuy corta y que, por tanto, no podeinos
esperar indefinidainente para toinar decisions
iinportantes.

FUENTES
Anbniino ["Vorstand und Redaktion"]. 2004. ZuinTode
von Herrn Dr. Karlheinz Senghas. Die Orchidee
55(1): 21-23.
Haber, W. 1998. Geleitwort. In: Senghas, K. (ed.).
Schlechter; Die Orrhideen, 3. Auflage, Band I/C.
Berlin, Parey Buchverlag. S. 2057-2308.
Senger, Ingrid & Senger, G. 2002. Geleitwort. In:
Senghas, K. Bibliographie der Orchideenkunde und
Rudolf Schlechter. Sonderabdruck aus Schlechter:
Die Orrhideen, 3. Auflage, Band I, Literatur- und
Registerband. Berlin, Parey Buchverlag. S. VII-
VIII.
Senger, Ingrid & Senger, G. 2004. Zuin Tode von Dr.
Karlheinz Senghas. Orchideenkurier 4/04
(www. orchideen. at/AusOK/OK_20 04_4.htin)








IANKESTERIANA 5(1): 3-40. 2005.


INTRODUCCI)N
Las plants son una alternative actual para buscar
nuevos agents terap~uticos. De hecho, han sido
utilizadas desde tiempos remotos con fines curativos,
ya que uno de los anhelos de los series humans ha
sido siempre intentar combatir sus enfermedades.
Para ello, han hecho uso de organismos y products
que la naturaleza ofrece. Los usos particulares se han
transmitido en forma oral o escrita y de generacibn
en generacibn a lo largo de la historic, hasta nuestros
dias.
Muchas de las aplicaciones que se hacen de las
plants medicinales se relacionan con pr~cticas
migico-religiosas. A menudo, el resultado ha sido
una sobrevaloracibn de ciertas plants medicinales; es
decir, asignarles una multitud de propiedades que en
realidad no poseen.
En la actualidad existe un interns creciente por el
studio y la utilizacibn de las plants medicinales,
tanto en paises desarrollados como en aqu6110s en
desarrollo. No obstante, las causes principles son
diferente s en cada uno de ellos. En paise s de sarrollados
se trata, a priori, de una moda, la cual intenta combatir
el excesivo consume de firmacos de sintesis o evitar


los efectos secundarios que de ellos se derivan. En
cambio, en los paises en desarrollo se trata mis bien
de un problema socioeconbmico, ya que una gran parte
de la poblacibn no cuenta con los recursos econbmicos
necesarios para una terapia farmacolbgica. Tanto en
unos paises como en otros, el resultado del uso de
plants medicinales ha sido, en muchas ocasiones,
el abuso de drogas de origen vegetal, utilizadas con
fines supuestamente terap~uticos. Sin embargo, en la
mayoria de los casos no existe comprobacibn cientifica
de la utilidad de los products vegetables. Esta situacibn,
existente en la mayoria de los paises latinoamericanos,
revela la importancia de validar cientificamente las
plants medicinales de uso traditional y popular,
cuando realmente corresponde.
A partir de la d~cada de 1940 el desarrollo econbmico
de las plants medicinales se ha caracterizado, en
todo el mundo, por la identificacibn, la seleccibn y el
procesamiento de recursos vegetables para la elaboracibn
de firmacos. El siguiente paso fue la sintesis quimica
de principios activos con actividad farmacolbgica, de
modo que los products naturales dejaron de ser la
fuente principal de los firmacos o medicamentos.
A media que, primero, se realicen nuevos ensayos


ANALYSIS DE LA LITERATURE SOBRE PLANTS MEDICINALES EN
COSTA RICA (1930-2001)

MILDRED GARCiA-GowzALEZ1 & CARLos O. MORALES2

1 Departamento de Fisiologia, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica,
2 Escuela de Biologia, Universidad de Costa Rica, 2060 San Jos6, Costa Rica.

ABSTRACT. A total of 416 publications on medicinal plants from Costa Rica are compiled from the period 1930-
2001. These publications are classified and analysed according to publication date, kind, thematics, and names
of plant families and genera with the greatest numbers of studies. The decade with most publications is the
1990' s (122 works, 29% of total), and 217 works (52%) of the revised literature correspond to investigations
made by students of the University of Costa Rica in the frame of graduate studies. Phytochemistry, with 292
works, represents 70% of the studies on medicinal plants. Asteraceae is the plant family with the greatest
number of studies (47); the most studied genera are Citrus (Rutaceae) and Quassia I ~~.!....s....I-~.I... I both
with 14 references.

RESUMEN. Se recopilan 416 publicaciones acerca de plants medicinales en Costa Rica, en el period
comprendido entire 1930 y 2001. Se clasifican y analizan estas publicaciones segin fecha de publicacihn, tipo
de publicacihn, temitica y nombres de las families y los g6neros con mayor nirmero de studios. La d6cada de
mayor produccihn en este campo es la de 1990, con 122 trabajos (29% del total). El 52% (217 trabajos) de la
literature revisada corresponde a aportes de estudiantes de la Universidad de Costa Rica realizados mediante
trabajos de graduacihn. La fitoquimica, con 292 trabajos, abarca el 70% de la investigacihn de las plants
medicinales. La familiar de plants con mayor nirmero de studios (47) es Asteraceae y los g6neros con el
mayor nirmero de trabajos cientificos (14) son Citrus (Rutaceae) y Quassia (Simaroubaceae).

PALABRAS CLAVE / KEw WORDS: Plantas medicinales, studios fitoquimicos, etnobotinica, Costa Rica











studio de la composicibn alimenticia de plants, sus
frutos y sus derivados (bromatologia). En algunos
casos se trata de studios fitoquimicos de plants
6itiles, que no son alimenticias y no necesariamente se
usan en medicine popular; tal es el caso del mangle
(Rhizophora mangle L. y otras species del g~nero,
Rhizophoraceae; ver adelante referencias 25, 95 y 151).
Su inclusion aqui se justifica ampliamente por tratarse
de studios de composicibn quimica de plants.

Las publicaciones se clasificaron con base en los
criterios siguientes:
1. Fecha de publicacibn. Se distinguen las siete d~cadas
entire los afios 1930 y 2001.
2. Tipo de publicacibn. Se distinguen aqui seis criterios:
a) tesis universitarias de licenciatura, b) tesis
universitarias de maestria, c) articulos cientificos,
publicados en revistas tanto nacionales como
extranjeras, d) libros, e) memories de actividades y
f) pr~cticas dirigidas y videocintas.
3. Temitica de las publicaciones. Se clasifican los
trabajos recopilados en seis Areas, segin el tema de
la investigacibn realizada o la discipline de studio:
a) studios fitoquimicos, b) studios farmacolbgicos,
c) studios fitoquimicos y farmacolbgicos, d)
studios bromatolbgicos, e) trabajos de divulgacibn
etnom~dica y f) comercializacibn de plants
medicinales.
4. Families y gneros de plants. Se recopila informacibn
acerca del nimero de trabajos realizados seg6n la
familiar y el g~nero.

RESULTADOS Y DISCUSli)N
El Cuadro 1 muestra la distribucibn de los trabajos
por d~cadas desde 1930 hasta 2001.

Cuadro 1. N6mero de publicaciones sobre plants
medicinales en Costa Rica por d~cadas. 1930 2001.
No. de
Periodo publicaciones Porcentaje
1930-1939 2 0,48
1940-1949 33 7,93
1950-1959 68 16,34
1960-1969 61 14,66
1970-1979 26 6,24~
1980-1989 77 18,50
1990-1999 122 29,32
2000- 2001 27 6,49
Total 416 100


IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


fitoquimicos y farmacolbgicos y, segundo, se validen
o se rechacen los efectos atribuidos a ciertas plants,
muchos nombres desaparecerin de las listas actuales
de plants medicinales y otros nombres se agregarin.
La etnobotinica, O studio del uso de las plants
en las sociedades tradicionales, ofrece grandes
posibilidades para descubrir nuevos products,
litiles para la humanidad, derivados de las plants.
Muchos de los extractos de plants utilizados por la
medicina occidental se descubrieron porque ya se
empleaban en sociedades tradicionales, aunque no
siempre con el mismo fin. Sin embargo, tambi~n es
important aprovechar la etnobotinica para ayudar
a las comunidades locales a adaptarse a las nuevas
circunstancias .
El studio sistemitico de la flora de Costa Rica se
inici6 en la primera mitad del siglo XIX, sobre todo
despuds de la 11egada al pais del naturalista dan~s
Anders Sandoe Oersted en 18462. Empero, los studios
cientificos de las plants medicinales se iniciaron
much tiempo despu~s, a partir de la d~cada de 1930,
especialmente en las d~cadas posteriores a la fundacibn
de la Universidad de Costa Rica en 1940.
El objetivo del present studio es realizar un andlisis
de la literature sobre plants medicinales y otras
plants 6tiles en Costa Rica, entire 1930 y 2001, como
base para realizar nuevos studios, verificar resultados
o ampliarlos y, de este modo, evitar la duplicacibn de
algunas investigaciones y aprovechar de manera mis
eficaz los recursos vegetables.

METODOLOGiA
Se inici6 una recopilacibn de literature localizada en
las bibliotecas de la Universidad de Costa Rica (UCR)
y se realize un esfuerzo por localizar bibliografia
generada por otros centros de studios costarricenses,
como bibliotecas de la Universidad Nacional (UNA),
del Instituto Tecnolbgico de Costa Rica (ITCR) y
del Centro Agronbmico Tropical de Investigacibn
y Ensefianza (CATIE). Se citan algunos articulos de
divulgacibn publicados en la prensa national, material
audiovisual y algunas fuentes halladas en bibliotecas
privadas. Se abarc6 el period que va desde 1930
hasta inicios del afio 2001. Se tomaron en cuenta
especialmente trabajos de graduacibn, que luego fueron
pubhicados como articulos en revistas clentificas.
Ademis de los trabajos de toxicologia y validacibn
farmacolbgica de las plants medicinales, se
consideraron investigaciones fitoquimicas con algun
potential en plants medicinales y trabajos sobre el


1. Unihn Internacional para la Conservaci~n de la Naturaleza (UICN), 1993, Gland, Suiza.
2. Denyer, C.P: & Soto, B.G. 1999. Contribucihn pionera de William M. Gabb a la geologia y cartografia de Costa Rica. Anu. Estud.
Centroamer. 25(2): 103-138.



























Cuadro 2. Tipos de publicaciones sobre plants medicinales en Costa Rica. 1930-2001.

No. de
Tipo de publicacibn trabajos Porcentaje

Tesis de Licenciatura en Farmacia (UCR4) 165 39,66
Tesis de Licenciatura en Farmacia (UIES 1 0,24
Tesis de Licenciatura en Quimica (UCR) 28 6,73
Tesis de Licenciatura en Ingenieria Quimica (UCR) 5 1,20
Tesis de Licenciatura en Tecooi de Alimentos (C)7 1,68
Tesis de Licenciatura en Biologia (UCR) 2 0,48
Tesis de Maestria en Ciencias Biom~dicas (C)8 1,92
Tesis de Maestria en Quimica (UCR) 2 0,48
PrBcticas dirigidas
Licenciatura en Agronomia (UCR) 1 0,24
seildden IneiraForestal (TR)1 0,24
Revistas nacionales e internacionales 136 32,69
Libros 42 10,09
Memoria de actividades 13 3,12
Otros 5 1,20
Total 416 100


IANKESTERIANA 5(1):


GARCiA & MORALES Literatura sobre plants medicinales en Costa Rica


A partir de 1970 se dio en Costa Rica la universalizacibn
de la atencibn de la salud mediante la unificacibn
de hospitals, la atencibn m~dica ambulatoria y
el desarrollo de programs de atencibn primaria.
Ademis, se elaborb un Plan Nacional de Salud, en
el cual se destacaban como prioridades la atencibn
del embarazo y del parto, la lactancia materna y el
control y la erradicacibn de enfennedades prevenibles
mediante vacunacibn (diarreas y parasitosis,
infecciones respiratorias agudas y desnutricibn) En
esa d~cada tambi~n se dio en el pais un aumento en
la importacibn de medicamentos, lo que posiblemente


contribuyb a desviar el inter~s por el studio cientifico
de la medicine traditional. Ese interns se recuper6 a
finales de la d~cada de 1980 y se mantiene hasta el
present. Esto 61timo se refleja en un aumento notable
del nirmero de publicaciones sobre plants medicinales
en la d~cada de 1990.
En total, se recopilaron 220 trabaj os universitarios de
graduacibn, de los cuales el 94,54% (208) corresponde
a trabajos de licenciatura; de 6stos, el 79,80% (166)
fueron realizados por estudiantes de fannacia. Este
valor corresponde al 40% de la literature revisada
(Cuadro 2).


En la edad modern, originalmente el conocimiento
de las propiedades curativas de las plants medicinales
estuvo en poder de los m~dicos. A media que fueron
surgiendo medicamentos de sintesis y progress
la industrial farmac~utica, este conocimiento fue
abandonado paulatinamente por la medicina y
retomado por los farmac~uticos, quienes hoy dia siguen
impartiendo en sus carreras el tema de la botinica
aplicada o farmacognosia. Como muestra el present
andlisis bibliogritico, en Costa Rica la fannacia, con
la quimica, genera la mayor parte de la informacibn
sobre la flora medicinal.
Es interesante notar que muchos de los trabajos
realizados en el pais han sido publicados en revistas,


tanto nacionales como internacionales. Sin embargo,
la mayoria de los trabajos de graduacibn quedan
archivados en las bibliotecas; esto motiva un 11amado
de atencibn a las entidades educativas superiores, que
deben facilitar la publicacibn de estos trabaj os para que
11eguen a la comunidad cientifica, se evite la duplicidad
de esfuerzos y la p~rdida de inf imnacibn valiosa y
recursos econbmicos.
El n~imero de libros no es despreciable, ya que
corresponde al 10,09% del total de la literature
compilada. Estos libros no son, en su mayoria, de
caricter estrictamente cientifico; se trata mis bien de
informacibn sobre uso popular de plants medicinales.
Algunos se refieren al use traditional basado en la


3. Mohs, E. 1988. La reform del sector salud en Costa Rica durante la decada de los 70. 2a. ed., San Jose.
4. Universidad de Costa Rica. 5. Universidad Iberoamericana.
6. Institute Teenolhgico de Costa Rica.





















Cuadro 3. Nimero de trabaj os sobre plants medicinales en Costa Rica, seg6n la discipline de studio de sarrollada.
1930-2001.

No. de
Temritica trabajos Porcentaje

Estudios fitoquimicos 202 48,56
Estudios fitoquimicos y farmacol6gicos 65 15,63
Estudios fitoquimicos y bromatol6gicos 25 6,00
Estudios bromatol6gicos 14 3,37
Estudios farmacol6gicos 10 2,40
(ie., actividad de las plants medicinales)
Divulgaci6n del conocimiento etnofarmacol6gico y otros 84 20,19
Comercializaci6n 16 3,85
Total 416 100


IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


transmisibn oral de generacibn en generacibn, otros al
cultive y la agrotecnologia de plants medicinales. En
uno de ellos (referencia # 131, ver adelante) se analizan
las legislaciones iberoamericanas para la inscripcibn
sanitaria, en los ministerios de salud, de products
farmac~uticos con base en plants medicinales. La
informacibn recopilada en los libros es rescatable, por


cuanto contiene parte de la idiosincrasia costarricense
en material de conocimiento del use traditional de
plants medicinales, que paulatinamente ha ido
desapareciendo en las nuevas generaciones.
La literature tambi~n se clasitic6 segin la discipline
que gener6 el conocimiento, 10 cual se present en el
Cuadro 3.


Los studios titoquimicos incluyen la bbsqueda e
identificacibn de principios actives a caracteristicos de
las plants; los trabaj os farmacolbgicos se ocupan de las
acciones farmacolbgicas y sus posibles mecanismos;
las obras de divulgacibn (libros y articulos) recopilan
el conocimiento popular sobre la accibn de las plants
medicinales.
Existe una gran diferencia entire el conocimiento
generado por la titoquimica y el de otros campos
del saber. Esto se comprende al tomar en cuenta
la mayor y mejor estandarizacibn de los ensayos
titoquimicos, ademis de la menor complejidad
para determinar compuestos quimicos bbsicos. Los
studios farmacolbgicos resultan, en la mayoria de los
casos, mis cars y laboriosos; requieren de t~cnicas
y equipos mis especializados, que no siempre estin
al alcance de los grupos de investigacibn. Ademis,
es necesario contar con el reactive biolbgico, que
es el animal de laboratorio con el cual se realize la
investigacibn preclinica de la possible toxicidad de
los products naturales y la eventual validacibn del
efecto farmacolbgico atribuido por la poblacibn. En
el present todavia siguen faltando metodologias
adecuadas para la investigacibn cientifica de plants
medicinales.
El andlisis bibliogritico revela el studio de 123
families de plants, de las cuales 33 (26,8%) poseen
una sola referencia y 21 (17,07%) poseen 10 o mis
studios. En el Cuadro 4 se presentan las 11 families


con los mayores nirmeros de trabajos realizados y el
n~imero de g~neros que se han estudiado en cada una
de estas families. El g~nero con mayor nimero de
studios de la familiar Asteraceae es Matricaria, con
10 trabajos tanto titoquimicos como farmacolbgicos
(referencias 32, 40, 43, 44, 46, 126, 128, 154, 164 y
180); los g~neros de esta familiar con un solo trabajo
son Cichoriumn (ref. 63), Melantpodiumn (ref. 101),
Podachaeniumn (ref. 65), Tanaceturn (ref. 337) y
Tithonia (ref. 338).
En promedio, existen solamente dos trabajos por
g~nero. La familiar Rutaceae posee el mayor indice
de studios por g~nero (4,17), ya que 25 referencias
tratan sobre seis g~neros; de 6stos, Citrus es el
que tiene mayor n6mero de trabajos (en total 14
referencias, Cuadro 5), mientras que Galipea (ref.
183) y Pilocarpus (ref. 307) solamente tienen una
referencia. Rubiaceae es la familiar con el menor
indice de studios por g~nero (0,52), porque 16
referencias abarcan 31 g~neros.
De untotalde 402 g~neros, 22 9(5 6,9%) tienenuna sola
referencia. En el Cuadro 5 se presentan los 11 g~neros
con mayores n6meros de studios y sus respectivas
families. Esto evidencia la gran heterogeneidad del
trabajo cientifico realizado con la flora medicinal en
Costa Rica. Ademis, en la lista de referencias incluida
adelante, ordenada alfab~ticamente por nombres
de autores, se nota una ausencia de continuidad en
los trabajos de investigacibn, ya que muchos de los



















Cuadro 4. Families con mayores ntimeros de studios sobre plants medicinales y mimero de g~neros estudiados
en cada una. Costa Rica: 1930-2001.


No. de Porcentaje
No. de
Fammla g6neros del total de Referencias
trabajos
estudiados trabajos


1. Asteraceae 18 47 11,30 3 -21-26-32-40-43 -44-46-54-59-63 -64-65-86-
99-101-104-112-126-128-139-140-141-142-
154-164-168-180-196-208-224-233-234-301-
320-321-323-325-326-327-328-329-332-333-
337-345-393.


2. Fabaceae 17 37 8,78 5-12-32-101-118-139-141-144-145-148-149-
166-167-177-181-185-216-220-231-243-245-
285-397-306-311-320-324-340-349-345-358-
361-369-371-386-393-407.


3. Apocynaceae 9 25 5,93 43-52-79-8 1-83-84-85-103-106-1 10-137139-
140-141-221-244-250-335-347-341-342-345-
377-384-385.

4. Rutaceae 6 25 5,93 4-32-39-43-101-1 17-136-13 1-129-129-170-
174-183-209-245-288-289-307-345-349-380-
388-389-393-404.


5. Euphorbiaceae 18 24 5,70 2-32-101-110-113-116-125-139-140-141-195-
207-237-238-239-245-268-287-345-349-351-
360-393-408.

6. Solanaceae 9 19 4,51 7-38-43-5 1-53-100-101-109-123-127-190-205-
207-245-295-296-349-356-393.

7. Myrtaceae 6 17 4,03 29-32-55-94-101-1 69-172-245-268-33 1-349-
345-375-374-373-393-398.

8. Rubiaceae 31 16 3,80 67-101-112-138-182-207-240-245-251-268-
277-293-349-345-386-393.

9. Lauraceae 5 16 3,80 68-101-156-1 84-245-284-313-3 15-3 18-3 19-
336-345-349-371-372-393.

10. Moraceae 8 16 3,80 16-101-141-245-268-290-294-3 12-3 17-345-
348-349-354-393-403-412.


LANKESTERIANA 5(1):


GARCiA & MORALEs Literatura sobre plants medicinales en Costa Rica


studios realizados son preliminares a parciales y
carecen de components de interdisciplinariedad,
que son indispensables para asegurar el 6xito del
studio cientifico de las plants medicinales. Ademis,
ciertos trabajos muestran duplicidad de informacibn;


esto implica que se han repetido investigaciones que
otros ya habian realizado en el pasado. Asimismo,
una parte de la informacibn est8 duplicada, porque se
citan tanto tesis originales como articulos de revistas
cientiticas derivados de esas tesis.











Cuadro 5. G~neros de plants medicinales con mayores nimwros de studios en Costa Rica. 1930-2001.


G~nero Familia Nimr e Porcentaje Referencias
studios

1. Citnrs Rutaceae 14 3,33 4-32-39-101-1 17-174-209-
288-289-380-388-389-393-
404.


2. Quassia Simaroubaceae 14 3,33 27-32-43-134-202-203-215-
257-255-253-345-393-399-
402.


3. Piper Piperaceae 12 2,61 69-88-89-101-109-123-146-
216-168--225-339-393.


4. Smilax Smilacaceae 11 2,61 32-60-101-143-176-222-242-
252-268-393-401.

5. Stemmadenia Apocynaceae 11 2,61 79-81-84-85-137-139-140-
221-341-377-384.


6. Cassia Fabaceae 10 2,38 32-99-129-138-1 80-216-3 10-
322-349-406.

7. Gliricidia Fabaceae 10 2,38 101-139-140-166-177-231-
358-361-370-393.


8. Matricaria Asteraceae 10 2,38 32-40-43 -44-46-126-128-1 54-
164-180.

9. Musa Musaceae 9 2,14 96-98-101-107-173201-379-
382-393.

10. Siparuna Monimiaceae 9 2,14 30-139-140-188-189-193-245-
349-345.

11. Solanum Solanaceae 9 2,14 8-100-101-109-123-127-205-
245-296.


IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


CONCLUSIONS Y RECOMENDACIONES
La present investigacibn revela una diferencia muy
notable entire el nimero de studios titoquimicos (202)
y el de exclusivamente farmacolbgicos (10). Esta
diferencia podria deberse a que los studios


titoquimicos estin, desde hace algin tiempo, mejor
estandarizados y utilizan en muchas ocasiones
t~cnicas menos complejas para la identificacibn de
algunos compuestos caracteristicos. Los studios








IANKESTERIANA 5(1):


GARCiA & MORALES Literatura sobre plants medicinales en Costa Rica


farmacolbgicos resultan ser, con frecuencia, mis
cars y laboriosos, y requieren, ademis, del use de
animals de laboratorio, de t~cnicas y equipo mis
especializados, que no siempre estin al alcance de
todos los investigadores. Lamentablemente, esta
diferencia en el quehacer titoquimico y farmacolbgico
se mantiene hasta nuestros dias.
Los resultados del present trabajo tambi~n muestran
que las investigaciones sobre plants medicinales se
realizan con una orientacibn independiente y aislada
de otros intereses acad~micos. Por ello, es necesario
realizar investigaciones sobre plants medicinales con
un enfoque interdisciplinario; para lograrlo, deben
involucrarse diferentes disciplines asociadas, que
puedan conducir a metas concretas de interns coming.
Los studios farmacolbgicos deben fortalecerse y
aprovecharse, con el propbsito de contar con criterios
cientificos para eluso seguro de las plants medicinales,
tanto en los niveles popular y national como industrial
e international.
Algunas personas siguen utilizando y recomendando
muchas species de plants, incluso sin tener ninguna
comprobacibn del efecto que se les atribuye, a despu~s
de haberse descartado cualquier efecto positive
mediante ensayos farmacolbgicos. En algunos casos,
se han comunicado hasta efectos secundarios no
deseable s de algunas plants de use c om~in. En general,
los usuarios de plants medicinales se basan en el
refrain popular que reza "las plants, si no cuam, no
hacen dah~o". Ahora sabemos que algunas plants de
use coming pueden ser dafiinas para la salud humana.
Un studio serio sobre una especie medicinal debe,
en primer lugar, hacer un andlisis riguroso de las
diferentes fracciones titoquimicas que se obtienen,
hasta encontrar el principio active responsible de la
accibn atribuida a la plant; en segundo lugar, dilucidar
los mecanismos de accibn de los products o extractos.
El trabajo conjunto y multidisciplinario de los
botinicos (identificacibn de plantss, los titoquimicos
(caracterizacibn de components) y los farmacblogos
(validacibn de la actividad atribuida) pennitir8 obtener
resultados mis sb1idos y concluyentes.
A6n cuando todas las plants medicinales tuvieran que
clasiticarse como inadecuadas para la salud, muchas de


ellas seguirian empleindose en la medicine popular, ya
que representan la inica opcibn de salud disponible en
muchos lugares del mundo. La Organizacibn Mundial
de la Salud (O.M.S.) reconoce que en los paises
subdesarrollados mis de un tercio de la poblacian no
tiene acceso a los medicamentos esenciales; por ello,
el use de tratamientos tradicionales seguros y eticaces
puede jugar un papel important para mejorar la
atencian sanitaria'.
La vegetacibn del mundo se ha deteriorado y ha
desaparecido a un ritmo alannante. Muchas sociedades
tradicionales han vivido en contact director con la
naturaleza y han utilizado los products de 6sta para
cubrir sus propias necesidades. Consecuentemente,
estos grupos humans tienen profundos conocimientos
sobre las plants locales, que en muchos casos tambi~n
estin a punto de perderse debido a los ripidos cambios
culturales, sociales y econbmicos del mundo .<1II .1 .
De este modo, queda clara la importancia de estudiar
cientificamente las plants usadas tradicionalmente
como medicinales, asi como las m61ltiples species
vegetables silvestres que son desconocidas para la
ciencia m~dica.


AGRADECIMIENTos. Al Laboratorio de Ensayos Biold-
gicos de la Universidad de Costa Rica, a Kristhel
Garcia, Juan Alberto Rojas, Rosibel Vargas, Irene
Guti~rrez, Karen Cordero, Ernesto Argilello, Nancy
Rojas, Ivannia Rivas y Marcia Salas, por su invaluable
trabajo en la recopilacibn de la informacibn, y a Jaime
Garcia, del Centro de Educacibn Ambiental de la
Universidad Estatal a Distancia (UNED), por la revision
del borrador de este trabajo y las sugerencias hechas.
Tambi~n a Bernal Morera (editor, Rev. Biol. Trop.) por
sus comentarios critics sobre una version preliminar
del escrito.


NOTAS SOBRE LA LISTA DE REFERENCIAS
No fue possible tijar un solo format de citas
bibliogriticas, debido ala heterogeneidad de los escritos
y a la diversidad de fuentes consultadas, que no siempre
incluyen toda la infrmnacibn requerida por revistas
cientificas. Despu~s de la lista de referencias se ofrece
un indice de families, g~neros y species estudiados.


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IANKESTERIANA 5(1):


GARCiA & MORALEs Literatura sobre plants medicinales en Costa Rica


INDICE DE FAMILIES, GENEROS Y SPECIES DE LAS REFERENCIAS


Este indice incluye sobre todo studios titoquimicos,
farmacolbgicos y bromatolbgicos; es decir, aqu6110s
que proporcionan informacibn cientifica sobre
la composicibn quimica y las propiedades de las
plants. En todos los casos, se trata de plants
vasculares, divididas en Pteridbtitos (ilk .l.I.pl.:. iny Y
Espermatbtitos (Spennatophyta); 6stos, a su vez, se
agrupan en Gimnospermas y Angiospermas; Cstas se
dividen en Dicotiledbneas y Monocotiledbneas. Las
families de cada grupo aparecen en orden alfab~tico. En
10 possible, se ha actualizado la nomenclatura y, cuando
necesario, se han agregado sinbnimos que se hallan
en la literature. Despu~s de los nombres cientificos
se anotan los nirmeros de referencias, ademis de los
nombres comunes (cuando 6stos se conocen). Debe
quedar claro que no se trata solamente de plants


PTERIDOPHYTA



Crathea arborea (L.) Sm. 300 (rabo de mico)

SPERMATOPHYTA

GYMNOSPERMAE

Cupressaceae
Cupvessus lusitanica Mill. 349 (cipr~s)

Zamiaceae
Zcania skinneri Warsz. er A.Dietr. 140 zamiaa)
Zcania sp. 140 [la obra citada indica "Z. loddigesii
Miq.", pero este nombre no corresponde a ninguna
especie (sp.) de Costa Rica]


medicinales.

Muchos investigadores no prepararon especimenes
testigo de las plants estudiadas, para ser depositados
en un herbario reconocido. Por esta razbn, en algunos
casos el nombre cientifico dado por el autor de un
studio es dudoso; en otras palabras, no podemos estar
seguros de que la plant mencionada en el texto es la
que realmente se investing. Este es uno de los aspects
que deben cambiar para siempre en el studio de las
plants medicinales. Por 61timo, no hemos incluido aqui
un indice de nombres comunes de plants medicinales,
porque un studio serio de estas plants sblo es possible
con una detenninacibn segura de las species, con sus
nombres cientificos correctos y ejemplares testigo en
herbarios.



Sm.) 345, 349 (moco)

Aizoaceae
Sesurirnt portulacastrurn L. 343

Amaranthaceae
Alternanthema arnoena Back. & Sloot. 345
Arniconthus hybridus L. 90 (amaranto, bledo blanco)
buesine ;ii;c r Humb. & Bonpl. er Willd. (= I. celosia
L.) 345 (camarbn)

Anacardiaceae
Anaccavdlint excelsurn (Bertero & Balb.) Skeels [=
A. rhinoccupus (Bertero & Balb.) DC.] 192, 345
(espavel)
Astroniumn graveolens Jacq. (= A. f .0.;:;i:.-?-<,,! Schott
er Spreng.) 349 (ronrbn)
Mangifewa indica L. 341, 411 (mango)
Mauria heterophylla Kunth (= M. hiringo Tul.) 343
(lantisco, cirri)
Spondias momnbin L. 345 (jobo)
Spondias purpurva L. 91, 334, 349, 416 (jocote)
Tapiritu niexicana March. (= T: bvenesii Standl.) 283
cirrii, ciruelo de monte)

Annonaceae
Annona chevrinola Mill. 349 (anona, chirimoya)
Annona nzuricata L. 111, 341 (guandbana)
Annona reticulata L. 245, 349 (anona)
Desmopsis oerstedii Saff. 245 (guineo)
Guatteria diospivoides Baill. 194 (limoncillo)
Saptunthus palanga R.E.Fries 345 (palanco, guineo)


ANGTOSPFRMAF


DICOTILEDi)NEAS


Acanthaceae
Blechurn brownei Juss. [ = B. pyvrcnidatumn (Lam.)
Urb.] 140
Dicliptema unguiculata Nees 345 (sornia, olotillo)
.htsticia aurva Schltdl. [= .kicobinia urnbhvsa (Benth.)
S.F.Blake] 348
.htsticia tinctoria (Oerst.) D.N.Gibson [.kicobinia
tinctoria (Oerst.) Hemsl.] 151, 348 (azul de mata)

Actinidiaceae (~ Saurauiaceae)
Scannuia montana Seem. (= S. costaricensis Donn.








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


Xylopia sericophylla Standl. 345 (manga larga)

Apiaceae (= Umbelliferae)
Arracacia xanthorrhiza Bancr. var xanthorrhiza 308,
359 (arracacha, arracache) [Algunos autores han
usado el nombre A. atropurpurea (Lehm.) Benth. &
Hook.f. ex Hemsl.]
Coriandvrum sativumn L. 219 (culantro, c. de Castilla)
Daucus carota L. 359 (zanahoria)
Eryngiumn carlinae EDelaroche 341
Eryngium foetidumn L. 219 (culantro de coyote)
Myrrhidendron donnell-smithii J.M.Coult. & Rose
292, 348, 349 (arracachillo)
Pimpinella anisumn L. 337 aniss)

Apocynaceae
Allamnanda cathartica L. 141, 295, 341 (bejuco de San
Jos)
Allamnanda schottii Pohl (= A. neriifolia Hook.) 110
Catharanthus roseus (L.) G.Don (Vinca rosea L.) 377
(pervinca)
Lacmellea panamensis (Woodson) Markgr. 140
(lagarto)
Mandevilla subsagittata (Ruiz & Pay.) Woodson 345
Neriumn oleander L. 295 (adelfa, "narciso")
Peschiera arborea (Rose) Markgr. (Tabernaemnontana
arborea Rose ex Donn.Sm.) 52, 83, 103, 106, 110,
385
RauvolJia sarapiquensis Wood son 113 (tambi~n se ha
escrito como Rauwollia)
Rauvollia tetraphylla L. (= R. canescens L., R. hirsuta
Jacq.) 343, 360 (cuataco, coataco)
Stemnmadenia alfari (Donn.Sm.) Woodson 221
(guijarro)
Stemnmadenia donnell-smithii (Rose) Woodson 140
(huevos de caballo)
Stemnmadenia litoralis (Kunth) L.Allorge [ =S.
galeottiana (A.Rich.) Miers] 140 (huevos de
caballo)
Stemnmadenia obovata (Hook. & Arn.) K.Schum. (=
S. glabra Benth.) 79, 84, 140, 341, 348, 377, 384
(huevos de caballo, guijarro)
Stemnmadenia spp. 81, 85
Tabernaemnontana longipes Donn.Sm. 110
Thevetia ovata (Cay.) A.DC. [ =Thevetia plumneriaefolia
Benth., Cascabela ovata (Cay.) Lippold] 244, 341,
342, 345 (chirca venenosa)
Thevetia peruviana (Pers.) K.Schum. (= T: neriifolia
Juss.) 250, 343 (chirca)

Aquifoliaceae
Ilex lamprophylla Standl. 345


Araliaceae
Dendropanax arboreus (L.) Decne. & Planch. 245
(cacho de venado)
Oreopanax capitatus (Jacq.) Decne. & Planch. 349
(cacho de venado)
Oreopanax xalapensis (Kunth) Decne. & Planch. 341
(cacho de venado)
Sciadodendron excelsumn Griseb. 245 (chile)

Asclepiadaceae
Asclepias curassavica L. 341 (viborana)
Gonolobus edulis Hemsl. [Vincetoxicumnedule (Hemsl.)
Standl.] 23, 341 (cuayote)
Marsdenia brenesii Standl. 343

Asteraceae (= Compositae) 86
Acmella alba (L'Her.) R.K.Jansen [Spilanthes alba
L'Her., S. <-. I es:i; -!s (Lam.) A.H.Moore] 86
Ageratina anisochvroma (Klatt) R.M. King & H.Rob.
(Eupatoriumn anisochvromum Klatt) 343
Ageratina cartagoensis R.M. King & H.Rob. 224
Ageratina ligustrina (DC.) R.M.King & H.Rob.
(Eupatoriumn ligustrinumn DC.) 86, 325, 326, 327
Archibaccharis schiedeana (Benth.) J.D.Jackson 86
Arctiumn lappa L. 337 (bardana)
Artemnisia absinthiumn L. 337 (ajenjo)
Baccharis braunii (Polak.) Standl. 343
Baccharis pedunculata (Mill.) Cabrera 86
Baccharis trinervis Pers. [ Pseudobaccharis trinervis
(Pers.) ViM.Badillo] 86
Baltimnora recta L. 348
Bidens pilosa L. 86
Bidens squarrosa Kunth 86
Calea noI; ;i:. c. -,<(Mill.) DC. 345 (jaral, jalacate)
Calyptocarpus vialis Less. 345 (espinillo)
Chaptalia nutans (L.) Pol. 26, 112 (Arnica)
Chvromolaena glaberrimna (DC.) R.M.King & H.Rob.
(Eupatoriumn glabevrnrimu DC.) 86
Cichoriumn endivia L. 63 (escarola)
Clibadiumn aff. schulzii S.EBlake 86
Critonia hebebotrya DC. [Eupatoriumn hebebotryumn
(DC.) Hemsl.] 348
Decachaeta thieleana (Klatt) R.M.King & H.Rob. 86
Delilia .!;i 7,. (L.) Kuntze (= D. berteroi Spreng.) 86
Echinacea purpurea (L.) Moench 99, 168, 301
(equinicea)
Emlilia sonchifolia (L.) DC. 341
Galinsoga quadriradiata Ruiz & Pay. [ = G. ;en I; i:. -7.
(Kunth) Benth.] 86
Gnaphaliumn attenuatumn DC. 86
Helianthus annuus L. 109 (girasol)
Hypochoeris radicata L. 86








LANKESTERIANA 5(1):


GARCiA & MORALEs Literatura sobre plants medicinales en Costa Rica


.Iaegeria hirta (Lag.) Less. 86
Koanophyllumn pittieri (Klatt) R.M.King & H.Rob.
(Eupatoriumn pittieri Klatt) 348
Ladtuca sativa L. 313 (lechuga)
Lasianthaea fruticosa (L.) K.M.Becker 86
Lycoseris !.,I : -!s (D.Don) Benth. 64, 208
Matricaria charnomnilla L. [ = Charnomnilla recurita (L.)
Rauschert] 40, 44, 46, 126, 154, 164 (inanzanilla)
Melantpodirnt divaricatumn (Rich.) DC. [ =M. flaccidurnt
(Benth.) Oerst.] 86
Melantpodirnt perfoliaturn (Cay.) Kunth 86
Melantherw nivea (L.) Sinall 86
Mikania guaco Huinb. & Bonpl. 3, 168 (guaco)
Montanoa atriplicifolia (Pers.) Sch.Bip. (= M. chanicola
Klatt) 104
Montanoa ,' i. -!. Benth. 54
Nemuvlaena lobata (L.) R.Br. 86, 233 (gavilana)
Onoseris onoservides (Kunth) B.L.Rob. (= O. silvatica
Greenin.) 86
Ovedaea verbesinoides DC. 86
Pentacalia andicola (Turcz.) Cuatree. (Senecio
andicola Turcz.) 343
Podachaeniumn erninens (Lag.) Sch.Bip. 65
Selervecapus divaricatus (Benth.) Benth. & Hook.f.
86
Senecio costaricensis R.M. King 328, 329, 332
Senecio multivenius Benth. 348
Senecio oerstedianus Benth. 328, 329, 333, 348
Sinalanthus maculatus (Cay.) H.Rob. (Polyninia
nzaculata Cay.) 348
Sonchus olevaceus L. 341 (diente de lebn)
Synedvella : :... 7Yi... (L.) Gaertn. 86 (espinillo)
Tagetes electa L. 341
Tagetes ,te!- ir.- Lag. 225, 396 (anisillo)
Tagetes petidissinia DC. 141 (flor de inuerto)
Tagetes micinglossa Benth. (= T jaliscensis Greenrn.)
59, 235 (rodillo)
Tagetes spp. 235
Tanacetuntpartheniumn (L.) Sch.Bip. [ Chrysanthernuno
partheniumn (L.) Bernh.] 337 (altainisa, arteinisa)
Tithonia :Is.. -7.r.r (Heinsl.) A.Gray 86, 338
Tithonia .. -en~~.:.74 -7..< (Mill.) S.F.Blake 86
Tridax procumnbens L. 86
Verhesina tonduzii Greenin. 142, 196 (capitana)
Verhesina turhacensis Kunth 86
Vernonia canescens Kunth 21 (tuete)
Vernonia patens Kunth 86, 140, 168, 301 (tuete)
Vernonia stellaris La Llave & Lex. 341

Avicenniaceae (~ Verbenaceae)
Avicennia germinans (L.) L. (= A. nitida Jacq.) 345
(palo de sal)


Basellaceae
Anveden taranosa (Moq.) Eliasson [ Boussingaultia
tarnosa (Moq.) Heinsl.] 343

Betulaceae
Alnus acumninata Kunth 348 (ja6'l)

Bignoniaceae
Anernopaegmna chrysoleucurn (Kunth) Sandw. (= A.
puncticulatunt Pittier & Standl.) 343
Armabidaea chica (Huinb. & Bonpl.) Verl. 413
Crescentia cujete L. 273, 343 (jicaro, raspaguacal)
Godnzania aesculifolia (Kunth) Standl. 349 (corteza de
chivo)
Jaccounda caucana Pittier (= ~.1 ,e! -. -! st D.Don) 343
(jacaranda)
Mansoa hyrnenaea (DC.) A.H.Gentry [= Pseudoca-
knuna mnacivocapurn (Donn.Sin.) Sandw.] 345
(hosineca, juineca)
Spathodea canzpanulata Beauv. 343, 348 (11aina del
bosque)
Tecorna stans (L.) Juss. er Huinb. 343 (vainillo)

Bixaceae
Bixa orellana L. 14, 15, 24, 141, 341 (achiote, achote)

Bombacaceae
Ceiba ,.. .. n?- -?str (Kunth) Britten & Baker f. 245
(pochote pelota)
Ochvronappvronidede (Cav. ex Lain.) Urb. (= O. lagopus
Sw.) 343 (balsa)

Boraginaceae
Bovugo <-tt,. .:.i L. 337 (borraja)
Cordia alliodoma (Ruiz & Pay.) Chain. 345 (laurel)
Cordia collococca L. (= C. collococca L. var.
micvantha, C. micvantha Sw., C. glahma L.) 186, 341
(minuieco)
Cordia eriostignia Pittier (inal identificada coino C.
glahru L.) 245 (minuieco)
Cordia lasiocalvx Pittier 349
Heliotivpiumn indicumn L. 341
7: -c., .:.. -,~ ;..r hicolor Sw. 345
7-c., :.. -,~ ;..r glahru L. 341

Brassicaceae (= Cruciferae)
Brussica olevacea L. var. capitata 36, 63, 313 (repollo,
r. dorado)
Brussica sp. 313 (mostaza)
Lepidiumn virginicumn L. (= L. costaricense Thell.) 345
(inastuerzo)
Nasturtiumn <-in. :.i.. R.Br. 63, 313, 337 (berro)








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


Raphanus sativus L. 63 (ribano)

Brunelliaceae
Brunellia costaricensis Standl. 349 (cedrillo)

Buddlejaceae (~ Loganiaceae)
Buddleja amnericana L. 168, 301 (salvia virgen)

Burseraceae
Boswellia sp. 140 (incienso)
Bursevu sirnaruba (L.) Sarg. 140, 341 (jiflocuabe, indio
desnudo)
Bursevu tomentosa (Jacq.) Triana & Planch. 245
Cornuiphorn sp. 140 (mirra)
Protiumn sp. 140 (copal, canfin)

Cactaceae
Opuntia jicus-indica (L.) Mill. 415 (tuna, nopal) (en la
obra citada, nombre mal escrito como "O. indica")
Opuntia stirptacantha Lem. 415

Campanulaceae (~ Lobeliaceae)
Hippohionna .'.-u. -i.-,.r (L.) G.Don [Isotorna lon-
-ri.-,.r (L.) C.Presl] 345 (jazmin de estrella,
jazmincillo)
Lohelia .'.,o ii ,r Kunth 227, 343, 390 (tabaco indio,
ceragallo)

Capparidaceae
Capparis incana Kunth 245, 349
Capparis indica (L.) Druce 348
Capparis odoratissirna Jacq. 245

Caprifoliaceae
Scanbucus canadensis L. (= S. oreopola Donn.Sm.)
348

Caricaceae
Carica papaya L. (= C. peltata Hook. & Arn.) 153,
206, 348 (papaya)

Cecropiaceae (~ Moraceae)
Cecrypia <-7;il se r--r Bertol. (= C. niexicana Hemsl.)
348, 351, 352, 395 (guarumo)
Cecrypia pohyphlebia Donn.Sm. 349 (guarumo)
Coussapoa villosa Poepp. & Endl. (= C. panantensis
Pittier) 245

Celastraceae
Crossopetedurn tonduzii (Loes.) Lundell (= Gntinda
costaricensis Standl.) 73, 105, 218
Zinowiewia costaricensis Lundell 72


Chenopodiaceae
Beta vulgaris L. 213 (remolacha)
Chenopodiumn arnthrsioides L. 290, 309 (apazote, tC
de M~xico)
Spinacia olevacea L. 63, 165, 313 (espinaca)

Chloranthaceae
Hedrosrnuan spp. 234

11.1:....I II. 1u 11 a\ (~ Rosaceae)
Chrysobalanus icaco L. 49 icacoo)
Licania arborea Seem. 152 (alcornoque, roble blanco)

Clethraceae
Clethru lanata M.Martens & Galeotti 343 (nance
macho)

Clusiaceae (= Guttiferae)
Clusia alata Planch. & Triana 348
Clusia amnazonica Planch. & Triana (= C. oederna-
topoidea Maguire) 157
Clusia codlensis Standl. 130, 132, 133, 135, 157
(copey, azahar de monte)
Clusiaflava Jacq. 34, 157 (copey)
Clusia grucilis Standl. 157
Clusia liesneri Maguire 157
Clusia minor L. (= C. odomata Seem.) 157, 345
(azahar de monte)
Clusia palmana Standl. 157
Clusia quadvungula Bartlett 157
Clusia insea Jacq. 157 (algunos autores han usado el
nombre L. mnajor L.)
Clusia intundata Standl. 157
Clusia salvinii Donn.Sm. 157
Clusia stenophylla Standl. 34, 157
Clusia torresii Standl. 157
Clusia uvitana Pittier (= C. electistignia Maguire)
157
Clusia valerii Standl. 157
Clusia sp. 1 57 (la obra citada indica C. guanacastensis
Standl.", un nombre que no aparece publicado)
Garrinia intermedia (Pittier) Hammel [= Rheedia
edulis (Seem.) Triana & Planch.] 245 (jorco)
Seniphonia globulifern L.f. 345 (cerillo, botoncillo)
Vismia guianensis (Aubl.) Pers. 348

Cochlospermaceae
Cochlospermum rn ?<*. Wil. peg 9
(poro-poro)

Combretaceae
Conocarpus electa L. 348 (mangle torcido, m.








IANKESTERIANA 5(1):


GARCiA & MORALEs Literatura sobre plants medicinales en Costa Rica


inariquita)
Terminedia catappa L. 2, 150, 345 (alrnendro de
playa)

Convolvulaceae
Ipomnoea alha L. [ = Calonvetion aculeatumn (L.) House]
343 (flor de luna)
Ipomnoea hatatas (L.) Lain. 313, 343 (camnote)
Ipomnoea jalapa (L.) Pursh [Exogoniumn jalapa (L.)
Baill., Convolvulus jalapa L.] 335
Ipomnoea neei (Spreng.) O'Donnell 245
Ipomnoea pcowsitica (Kunth) G.Don 230 (churristate,
romnpearejas)
Ipomnoea pes-captue (L.) R.Br. 348 (pie de cabra)
Ipomnoea purpurea (L.) Roth 122 (churristate,
cainpanilla)

Coriariaceae
Coriaria .7:s es:;i -?st Huinb. & Bonpl. 343

Cucurbitaceae
Cucumnis sativus L. 313 (pepino)
Cucurbita pepo L. 313, 341 (ayote)
Cucurbita sp. 274 piping )
Ferillea I..-,.7. -?s L. 66, 355, 357 (cabalonga)
I nte r, acutangula (L.) Roxb. 76 (paste, esponja vegetal)
Ine ;i.....s.-leI...r Mill. (= Ine ; aiclindrica M.Roein.)
345 (paste, estopa)
Mornordica chcountia L. 282 (sorosi, sorisi)
Sechirnt ecdue (Jacq.) Sw. 63, 341 (chayote)
Sechiumn tacaco (Pittier) C.Jeffrey [Fruntzia tacaco
(Pittier) Wunderlin, Polakowskia tacaco Pittier] 9, 348
(tacaco)

Cunoniaceae
Weinniannia pinnata L. 343 (lorito)

Dichapetalaceae
Dichapetedurn donnell-snzithii Engl. 349

Ebenaceae
Diospivos niecauaguensis Standl. 349


Sin.) Small] 348
Gaultheria grucilis Sinall 8
Pernettra pinstruta (Cay.) DC. (= R? coriacea Klotzsch)
217, 344, 348 (arrayin)
Vreciniumn consanguineurn Klotzsch 348 (arrayin)
Vreciniumn poasanurn Donn.Sin. 349 (arrayin)

FI! .its...1, i,,,
Erythrurvlurn havanense Jacq. 245, 349
Erythrurvlurn lucidumn Kunth 245, 349

Euphorbiaceae
Acalypha sp. 140 (cafecillo, ortiga)
Acalvpha alopecurvidea Jacq. 140
Acalypha :Is... 7;i.r.r Jacq. 349
Acalypha mnacivstachya Jacq. 349
Alchornea I.ee. -7..< Sw. 349
Charnaesyce hyssop polia (L.) Sinall 140
Cnidoscolus ,. ...:;I ;i -En (Mill.) I.M.Johnst. (.kitivpha
,. ...:; -7..< Mill.) 116, 341 (chicasquil)
Cnidoscolus tubulosus (Milll.Arg.) I.M. Johnst. (.kitiv-
pha tubulosa Milll.Arg.) 345 (yerba santa)
Croton decalobus (Benth. & Hook.) Milll.Arg. 349
Croton druco Chain. & Schltdl. (= C. gossypiifolius
Vahl) 195, 341 (targuB)
Croton hiatus L'Her. 125
Cryton jirnenezii Standl. &Valerio 239
Croton niveus Jacq. 245, 341 (copalchi)
Croton .valapensis Kunth 237, 349 (targu8 blanco)
Euphorbia aucheri Boiss. 238
Euphorbia I..-se:;i -?st L. 140, 141, 341 (barrabis,
urrt')
Euphorbia lancipolia Schltdl. 408 (ixbut)
Gyrnnanthes lucida Sw. 245
Hievonyza poasana Standl. 349
1vaw crepitans L. 140 (javillo)
.kitivpha costaricensis G.L.Webster & Poveda 110
.kitivpha cwrcas L. 353 (teinpate, coquito)
.kitivpha gossypiifolia L. 141, 341 (frailecillo)
Mahea montana Milll.Arg. 345
Manihot esculenta Crantz [= M. utilissima Pohl, M.
dulcis (J.F.Gnelin) Pax, M. palmata Milll.Arg.] 2,
49, 287 (yuca, yuca dulce, inandioca, minaioco)
Pedilanthus tithyntaloides (L.) Poit. 140 (tithnalo)
Peru aff. arborea Mutis 349
Phyllanthus anisolobus Milll.Arg. (= R? pittieri Pax)
245
Ricinus cornuunis L. 341 (higuerilla, ricino)
Sapiumn rnacivearpurn Milll.Arg. 245, 349 (yos)
Sapiumn pachystachys K.Schuin. & Pittier 245
(yos)
Tetrorchidirnt euvyphyllumn Standl. 349


Elaeagnaceae
Elaeagnus pcoviplia Wall.
Thunb.) 348

Elaeocarpaceae
Sloanea zuliaensis Pittier (=

Ericaceae
Gaultheria erecta Vent. [=


er Royle (= E. unthellata




S. mnacropoda Standl.) 349


SG. costaricensis (Donn.








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


Fabaceae (= Leguminosae, Caesalpiniaceae, Miino-
saceae, Papilionaceae)
Subfainilia Caesalpinioideae
Bauhinia sp. 341
Bauhinia guianensis Aubl. (= B. mnanca Standl.) 118,
140 (escalera de mono)
Bauhinia pauletia Pers. 345 (pie de venado)
Caesalpinia erosternrna DC. [= C. conzattii (Rose)
Stands.] 349
Cassia jistula L. 140 (cafia fistula)
Cassia givindis L.f. 181, 324 (carao)
Haernatoxylon brusiletto H.Karst. 245 (palo de tinta)
Ilyntenaea courharil L. 306, 320, 341 (guapinol)
Peltogyne purpurea Pittier 345 (nazareno)
Prioria copaifevt Griseb. 5 (cativo, cainibar)
Senna alata (L.) Roxb. (Cassia alata L.) 149, 311, 407
(saragundi)
Senna bacillaris (L.f.) H.S.Inrwin & Barneby (Cassia
bacillaris L.f.) 348
Senna fvuticosa (Mill.) H.S.Inrwin & Barneby (Cassia
fl uticosa Mill.) 407
Senna nicantguensis (Benth.) H.S.Inrwin & Barneby
(Cassia nicantgulensis Benth.) 311
Senna reticulata (Willd.) H.S.Inrwin & Barneby (Cassia
reticulata Willd.) 216, 311, 341 (saragundi)
Senna spectabilis (DC.) H.S.Inrwin & Barneby (Cassia
spectabilis DC.) 140, 341, 349 (vainillo)
Senna spp. (= Cassia spp.) 311
Tconarindus indica L. 220, 348 (tainarindo)

Subfainilia Miinosoideae
Acacia angustissirna (Mill.) Kuntze (= A. pittieriana
Standl.) 341 (carboncillo)
Acacia centirdis (Britton & Rose) Lundell [antes se
us6 el noinbre Lysilorna desmnostachyurn (Benth.)
Benth.] 343 (ardillo)
Acacia cornigent (L.) Willd. (= A. spadicigent Schltdl.
& Chain.) 343 (cornezuelo)
Acacia tenuifolia (L.) Willd. 345
Callianditt calothyrsus Meisn. (= C. confitsa Sprague
& Riley) 348
Cojoha costaricensis Britton & Rose [Pitherellobiarnt
costaricense (Britton & Rose) Standl.] 245, 349
(lorito)
Enterylobirnt cycloccupurn (Jacq.) Griseb. 341, 345
(guanacaste)
Inga edulis Mart. 245, 341 (cuajiniquil)
Inga mortoniana J.Lebn 245 (guaba maria)
Inga oerstediana Benth. er Seein. 245 (cuajiniquil)
Inga stenophylla Standl. 349
Inga thibaudiana DC. 349
Inga vent Willd. (= I. spuria Huinb. & Bonpl. er Willd.)


245 (cuajiniquil)
hIga sp. 63 (cuajiniquil)
Lysilorna divaricatumn (Jacq.) J.F.Macbr. (= L. seernannii
Britton & Rose) 245 (quebracho)
Mimnosa diplotricha C.Wright er Sauv. (= M. invisa
Mart. ex Colla) 341, 377
Mimnosa pigitt L. 343 (zarza)
Pitherellobirnt dulce (Roxb.) Benth. 345 (inichi-
giiiste)
Prosopis ,:n?.Yi ... (Sw.) DC. [= R? chilensis (Molina)
Stuntz] 245
Scananea sarnan (Jacq.) Merr. [Pitherellobirnt sarnan
(Jacq.) Benth.] 140 (cenizaro)
Zygia 7...:.-i.-[.< (Huinb. & Bonpl.) Britton & Rose
[Pitherellobiumn 7.-u. -An*,~~ (Huinb. & Bonpl.)
Standl.] 140, 343 (sotacaballo)

Subfainilia Papilionoideae
Calopogoniumn caeruleumn (Benth.) Sauv. 343
(gallinita)
Canavalia insea (Sw.) DC. (= C. maritirna Thouars)
345 (frijol de playa)
Crucca mollis (Kunth) Benth. & Oerst. [ = C. micitintha
Micheli, Bentharnantha mollis var. micitintha
(Micheli) Standl.] 369
Cvotdaraia incana L. 245, 349 (quiebraplato)
Cvotdaraia mysorensis Roth 341
Dalbergia retusa Heinsl. 245 (cocobola)
Dalbergia retusa Heinsl. var. hypoleuca (Pittier) Rudd
(=D. hypoleuca Pittier) 349 (cocobola)
Erythrina hertervana Urb. 341 (porb)
Erythrina costaricensis Micheli 148, 243, 245, 349
(porb)
Erythrina fisca Lour. (= E. glauca Willd.) 349 (porb)
Gliricidia sepiumn (Jacq.) Kunth er Walp. 140, 166,
177, 231, 348, 358, 370 (madero negro)
Glyeine max (L.) Merr. 109 (soya, frijol de soya)
I:.:;.?- -/. 7.. L. ...~. r .: --7. i Kunth (= I. mnuctonata Willd.
er Spreng., norn. inval.) 343
Lonchoccupus ativpurpumeus Benth. 369 (chaperno)
Lonchoccupus costaricensis (Donn.Sin.) Pittier 343
(pavilla)
Lonchoccupus heptaphyllus (Poir.) DC. [= L. ".,si. J. .
Kunth er DC., L. pentaphyllus (Poir.) Kunth ex DC.]
345 (chaperno)
Lonchoccupus macrophyllus Kunth (= L. lucidus
Pittier) 369
Lonchoccupus salvadozensis Pittier [antes se us6
el noinbre L. sericeus (Poir.) Kunth ex DC. var.
glaivescens Benth., norn illeg.] 345 (chaperno)
Lonchoccupus sp. (= Derris sp.) 285
Lupinus aschenbornii S.Schauer 343








IANKESTERIANA 5(1):


GARCiA & MORALES Literatura sobre plants medicinales en Costa Rica


Machaeriumn aff. floribunchan Benth. 140 (bejuco de
danta)
Mucuna aff. andinana Micheli 140 (ojo de buey)
Myvmspermurntfrutescens Jacq. 245, 349
Mrivoxlon balsamurn (L.) Harms 276 (chirraca,
b~lsamo de Pent)
Pachvrhizus emosus (L.) Urb. (= R? angullatus Rich. er
DC.) 12, 167 (jicama)
Phaseolus vulgaris L. 63, 340, 391 (frijol)
Piscidia carthagenensis Jacq. 349 (pellejo de toro)
Ptervcarpus hayesii Hemsl. 345 (sangre de drago)
Swartzia cubensis (Britton & P.Wilson) Standl. 245
Uler eumopaeus L. 348 (tojo)
Zornia diphylla (L.) Pers. 185 (zornia, trencilla)

Fagaceae
Querrus bvenesii Trel. 349 (roble)
Querrus coperensis C.H.Mull. 245 (roble, r.
blanco)
Querrus costaricensis Liebm. (= Q. ivuzuensis
Kuntze 345) (roble)
Querrus seernannii Liebm. (= Q. borucasana Trel.,
Q. citr(Alia Liebm., Q. eugeniaefolia Liebm.) 245,
345, 349 (roble, encino)

Flacourtiaceae
Abatia, .* -rii. ,r Ruiz & Pay. 343
Casearia arguta Kunth 343 (palo maria, huesillo)
Casearia guianensis (Aubl.) Urb. 349
Laetia tharnnia L. 245
Xylosia flexuosurn (Kunth) Hemsl. (= X. seernannii
Triana & Planch.) 140, 245, 349 (espino, peipute)
Zuelania guidonia (Sw.) Britton & Millsp. 245
(plomillo)

Gesneriaceae
Achimenes erecta (Lam.) H.P.Fuchs [ = A. pulchella
(L'Her.) Hitchc.] 140
Besleria standleyi C.V.Morton 348
Kohleria spicata (Kunth) Oerst. 343
Moussonia strigosa (C.V.Morton) Wiehler (= Koh-
leria strigosa C.V.Morton) 343

Grossulariaceae (~ Saxifragaceae)
Escallonia myrtilloides L.f. (= E. poasana Donn.
Sm.) 349 (cipresillo)

Hernandiaceae
Grivearpus jativphifolius Domin (= G. amnericanus
Jacq.) 245 (bailarina, volador)
Hydrangeaceae (~ Saxifragaceae)
Hydrungea macrophylla (Thunb.) DC. (= H. opuloides


K.Koch) 345 (hortensia)

Hydrophyllaceae
Wigandia urens (Ruiz & Pay.) Kunth (= Wi camacasana
Kunth) 321, 345 (ortiga de montafia)

Hypericaceae (seglin algunos autores: Clusiaceae
= Guttiferae)
Hypericrnt silenoides Juss. 348

Icacinaceae
Calatola costaricensis Standl. 158 (erepe, palo de
papa)
Citivnella costaricensis (Donn.Sm.) R.A.Howard (=
Villovesia costaricensis Donn.Sm.) 349

Juglandaceae
M.1 ,. -. r costaricensis Standl. 245, 349 (gaulin)

Lamiaceae (= Labiatae)
Hs. a suaveolens (L.) Poit. 121 (chan)
Lepechinia schiedeana (Schltdl.) Vatke 87
Mentha spp. 302, 405 (menta, hierba buena, yerba-
buena)
Ocinturn basilicrnt L. 337 (albahaca)
Ocinturn micvanthurn Willd. 147 (agua florida,
albahaca)
Origanurn vulgcow L. 147 oreganoo)
Rosniarinus <-tt,. -me!- L. 170 (romero)
Satureja virninea L. 47, 120 (palo de menta, menta de
palo)
Scutellaria costaricana H.Wendl. 140 (pavoncillo
rojo)
Thymnus vulgaris L. 119, 170 (tomillo)

Lauraceae
Cinnamomnurn cinnamornifolirnt (Kunth) Kostenn.
[Phoebe cinnamornifolia (Kunth) Nees] 371, 372
(aguacatillo)
Cinnamomnurn harnuelianurn (W.C.Burger) Lorea-
Hern. (Phoebe harnueliana W.C.Burger) 284
(aguacatillo)
Licaria triandru (Sw.) Kosterm. [= L. lirnbosa (Ruiz &
Pay.) Kosterm.] 245 (aguacatillo)
Nectandma spp. 184, 349
Nectandma rnernbrunacea (Sw.) Griseb. 156, 318, 319
(quizarra, ira)
Nectandma vrcnonensis Standl. 349
Ocotea endresiana Mez 349
Ocotea holdridgeiana W.C.Burger 336 (aguacatillo
babaso)
Ocotea niccouguensis Mez 140








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


Ocotea pittieri (Mez) van der Werff (Phoebe pittieri
Mez) 68, 345 (aguacatillo)
Ocotea pretiosa Benth. & Hook.f. 140
Ocotea veruguensis (Meisn.) Mez 345 (canelo)
Ocotea spp. 184, 349
Persea alhida Kosterin. (= R? pallida Mez & Pittier,
noin. illeg.) 349
Persea amnericana Mill. 341 (aguacate)
Persea caerulea (Ruiz & Pay.) Mez 349 (aguacatillo,
a. asci)

Linaceae
Linumn usitatissinturn L. 121 (lino, linaza)

Loasaceae
Nasa speciosa (Donn.Sin.) Weigend (Loasa speciosa
Donn.Sin.) 20, 26
Nasa triphylla (Juss.) Weigend (Loasa triphylla Juss.)
26, 321 (pringa-inoza)

Loganiaceae
Spigelia anthelmia L. 247 (loinbricera)

Loranthaceae
Gaiadendron punctatum (Ruiz & Pay.) G.Don (= G.
poasense Donn.Sin.) 348

Magnoliaceae
Magnolia poasana (Pittier) Dandy 163, 343 (magnolia,
candelillo)

Malpighiaceae
Bvrsonirna crussifolia (L.) Kunth 341, 409 (nance)
Malpighia aff. lundellii C.\iMorton 245

Malvaceae
Abelmoschus esculentus (L.) Moench (Hibiscus
esculentus L.) 293 (okra, caf6 fianj6)
Gossvpiumn hirsutumn L. 160 (algodbn)
Gossvpium nievicanurn Tod. 141 (algodbn)
Gossvpiumnsp. 341 (algodbn)
Hibiscus pernanthucensis Arruda (= H. tiliaceus L.)
343 (inajagua)
Mcdvaviscus palmanus Pittier & Donn.Sin. 341
(quesito, inalvavisco)
Sida I; 7~:. -,:7 .<.-7 L. 140
Wevrklea insignis Pittier & Standl. 348

Melastoinataceae
Bellucia pentarnter Naudin (= B. costaricensis Cogn.)
31, 349 (papaturro agrio)
Bellucia sp. 349


Conostegia aff./.' ;- 7 .-ur Cogn. 349
Conostegia oerstediana O.Berg ex Triana 343
(inariquita)
Conostegia rufescens Naudin [ = C. aff. puberula Cogn.
(sic)] 349
Conostegia salapensis (Bonpl.) D.Don 348 (lengua de
vaca)
Miconia argentea (Sw.) DC. 245 (lengua de vaca,
Santa Maria)
Miconia dodecandru Cogn. 345 (lengua de vaca, Santa
Maria)
Miconia serrulata (DC.) Naudin 349
Monochaeturnt ulcanicrnt Cogn. 348, 349

Meliaceae
Guarva prewrhachis Harins (= G. turrialbana J.Lebn)
245
Ruagea insignis (C.DC.) T.D.Penn. [= R. caoha (C.DC.)
Harins] 245
Swietenia macrophylla King 245, 349 (caoba)
Tvichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. 349 [la obra citada
indica "I cipo (A.Juss.) C.DC.", que es una sp. de
Ainazonia; en Costa Rica, este 61tilno noinbre se ha
usado errbneainente]
Tvichilia havanensis Jacq. 114, 341 (uruca)
7 ichilia hirta L. 349
7vichilia nzartiana C.DC. (= T cuneata Radlk.) 343
Tvichilia trifolia L. 245

Menispennaceae
Cissanipelos patrima L. 168, 301, 303, 341 (pareira
brava)

Moniiniaceae (~ Siparunaceae)
Nota: La taxonomia de Siparuna es dificil: asi, algunos
de los numbres siguientes son dudosos.
Siparuna cujahana (Mart.) A.DC. 140 (hierba de
danta; no es de Costa Rica)
Siparuna ~.-.o:.7.Yi.....r (Kunth) Perkins (= S. tonduziana
Perkins) 140, 188
Siparuna gr.....--tin.... .: Perkins 30, 140, 193,
345 (limnoncillo) [probableinente se trata de S.
gesnerioides (Kunth) A.DC.]
Siparuna guianensis Aubl. 140 (hierba del pasino)
Siparuna pandlleloneuma Perkins 245, 349
Siparuna, .m ;i. ...r (Beurl.) A.DC. 189

Moraceae
Artoccupus altilis (Parkinson) Fosberg [= A. cornuunis
J.R.Forst. & G.Forst., A. incisa (Thunb.) L.f.] 16,
141, 317, 341, 412 (fruta de pan)
Brusinturn alicastrurn Sw. (= B. termabanunt Pittier)








IANKESTERIANA 5(1):


GARCiA & MORALES Literatura sobre plants medicinales en Costa Rica


Melaleuca decorn (Salisb.) Britten 172 (corcho)
Melaleuca leucadendma (L.) L. (= M. leucadendivn L.)
172 (corcho, cayeput)
Ugni nzvricoides (Kunth) O.Berg. [= Myrtus oerstedii
(O.Berg.) Hemsl.] 348
Pirnenta dioica (L.) Merr. (= R? <-in. :.i Lindl.) 140,
373, 374, 375 (canela de monte)
Psidiumn guajava L. 29, 55 (guayabo)
Psidiumn savannarurn Donn.Sm. 94 (..... I!
Psidiumn spp. 94
Syzygium janibos (L.) Alston (Eugenia janibos L.) 331,
341, 398 (manzana rosa)

01eaceae
Ligustrurn lucidurn Aiton 343 (trueno)
Ligustrurn vulgare L. 349 (olivo, o. de cerca)
Olea eumopaea L. 109 (olivo)

Onagraceae
Haura lucida Donn. Sm. & Rose [H. elegans ssp. lucida
(Donn.Sm. & Rose) P.H.Raven & Breedlove] 349
Luchoigia erecta (L.) H.Hara (.1ussiaea erecta L.) 245

Oxalidaceae
Averrhoa cammrbola L. 226 (carambola)
Oxalis corniculata L. 165 (acedera)

Papaveraceae
Argernone nzexicana L. 162, 178, 341 (cardosanto
amarillo)
Bocconia fvutescens L. 140, 348, 377 (guacamaya)

Passifloraceae
T-, ;% 7. -,. adenopoda DC. 346 (pococa, granadilla)

Phytolaccaceae
Phytolacca icosandma L. 341, 349 (calad~i', jaboncillo)

Piperaceae
Piper aduncurn L. (= Piper .. rl ..71-7 nr',, Kunth) 89,
140, 309 (cordoncillo)
Piper arnalago L. [ = R? medium Jacq., R? arnalago var.
niedium (Jacq.) Yunck.] 146 (alcotin)
Piper auritumn Kunth 69, 123 (hoja de estrella, anisillo,
hoja de anis)
Piper darienense C.DC. 140, 168
Pipev~rjnibriulaturn C.DC. (= R? neumostachyurn C.DC.)
348
Piper hispidurn Sw. (= R? gonagricumn Trel.) 341
Piper jaborandi Vell. 140 (no habitat en Costa Rica)
Piper lanceifoliumn Kunth (= R? pseudolanceaefolirnt
Trel.) 348


294, 349
Brusinturn costaricanurn Liebm. 245 (ojoche)
Brusinturn utile (Kunth) Oken 345, 354 (mastate, Brbol
vaca, vaco)
Castilla elastica Sess6 ex Cery. (= C. costaricana
Liebm.) 245 (hule, palo de hule)
Ficus amnericana Aubl. [= E oerstediana (Miq.) Miq.]
349
Ficus colubrinae Standl. 349
Ficus costaricana (Liebm.) Miq. 341 (higuerbn)
Ficus insipida Willd. (= E glabruta Kunth) 140, 403
(higuerbn)
Ficus jirnenezii Standl. 140, 245, 349, 403 (higuerbn,
chilamate)
Ficus nzovuzaniana W.Burger 349 [la obra citada indica
"E lapathifolia (Liebm.) Miq.", que no es de Costa Rica.
En el Herbario de la Universidad de Costa Rica (USJ)
hay ejemplares de E morazaniana que antes fueron
determinados erraneamente como E lapathifolia]
Ficus pertusa L.f. (=? E .,.:;.71-7.r Kunth) 403
(higuito)
Ficus velutina Humb. & Bonpl. ex Willd. 245, 349
(higuerbn)
Ficus sp. 140
Trophis maeentosa (L.) Urb. 349

Myricaceae
Myrica cerifetu L. [= Morella cerifetu (L.) Small] 245,
349, 410 (arrayin, cerillo)
Myrica sp. 1

Myristicaceae
Conzpsoneuma sprucei (A.DC.) Warb. 345 (cerezo,
sangre)
Myristica fvngruns Houtt. (= M. nzoschata Thunb., M.
<-t,~. .:.i L.f.) 37 (nuez moscada)

Myrsinaceae
Ardisia pleumobotrya Donn.Sm. 348
Myrsine pittieri (Mez) Lundell (Rapanea pittieri Mez)
349
Stylogyne turbacensis (Kunth) Mez ssp. laevis (Oerst.)
Ricketson & Pipoly [= S. ..ne:;i T. -,r (Oerst.) Mez] 345
(guastomate)

Myrtaceae
Eucalyptus globulus Labill. 309 (eucalipto)
Eugenia cartagensis O.Berg. 345, 349 (murta, turrt',
guayabillo)
Eugenia salarnensis Donn.Sm. [= E. salarnensis var.
runsoniana (Standl.) McVaugh] 245 (guayabillo)
Eugenia spp. 169, 349 (murta)








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


Piper nicoginatumn Jacq. (= R? nicginatumn var. clausum
Yunck.) 339 (hoja de estrella, anisillo)
Piper nigvrun L. 210 (pimienta, p. negra)
Piper sp. 140
Pothornzophe peltata (L.) Miq. [Lepianthes peltata
(L.) Raf., Piper peltaturn L.] 88
Pothornzophe unthellata (L.) Miq. [Lepianthes
unthellata (L.) R I!!i !!.. .... i 11:. Piper unthellatumn L.]
339 (hoja de estrella)

Plantaginaceae
Plantago austitdis Lam. 77 (11antin)
Plantajo mzajor L. 112 (11antin)

Polygalaceae
Monnina costaricensis Chodat 348

Polygonaceae
Coccoloba ccoucasana Meisn. 345 (papaturro blanco)
Coccoloba, .,.:;-n:--~; Meisn. 245
Muchlenbeckia platrelada (EMilll.) Meisn. 345 (soli-
taria)
Pohygonurn punctatum Elliott 348
Rheurnt <-or. .:.i.. Baill. 46, 264 (ruibarbo)
Rheurn palmaturn L. 264 (ruibarbo)
Rurnte acetosa L. 368 (acedera)
Rurnte acetosella L. 345 (ruibarbillo)
Rurnte crispus L. 165, 264, 350 (ruibarbo, romaza)
Runter obtusifolius L. 264, 350 (ruibarbo)

Portulacaceae
Portulaca olevacea L. 165, 305 (verdolaga)

Proteaceae
Grevillea robusta A.Cunn. 348 (gravilia)

Ranunculaceae
Delphiniumn ajacis L. [= Consolida ajacis (L.) Schur]
102 (espuela de caballero)

Rhamnaceae
Gouania poygcana (Jacq.) Urb. 349
Rhconnus me., .. i-.r.7. Schltdl. 349
Rhconnuspurshiana DC. 46 (ciscara sagrada; no habitat
en Costa Rica)
Ziziphus guaternalensis Hemsl. 245, 349
Ziziphus nzauritiana Lam. 108, 213 (guinda, yuyuba)

Rhizophoraceae
Rhizophorn mangle L. 25 (mangle)
Rosaceae
Erichotrya japonica (Thunb.) Lindl. 341 (nispero)


Hespevroneles heterophylla (Ruiz & Pay.) Hook. 245
(espino)
Holodiscus cogenteus (L.f.) Maxim. 345
Rubus ivusuensis Liebm. 343 (mora)

Rubiaceae 386
Antaioua corynthosa Kunth 349
Antirhea sp. 349
Calycophyllumn candidissinturn (Vahl) DC. 348
(madrofio)
Chinzarrhis ".,loi. J.r Standl. 349 (yema de huevo)
Chimnarrhis, ..,n .Yi.....r Standl. 349 (pejibayito)
Chione sylvicola (Standl.) W.C.Burger (= C. allenii
L.O.Williams, C. costaricensis Standl.) 349
Chornelia micidloba Donn.Sm. [= Anisonzeris
micidloba (Donn.Sm.) Standl.] 349
Chornelia spinosa Jacq. 345 (malacahuite)
Chornelia sp. 349 (malacahuite)
Cinchona pubescens Vahl 46, 345 (quina)
C -ri...r cowhica L. 95, 182, 293, 349 (caf6, cafeto)
Cosnzibuena .-.,.e.:.7. Yi. .r (Ruiz & Pay.) Rusby 386
Cosnzibuena valerii (Standl.) C.M.Taylor (Hillia
valerii Standl.) 349 (azaharcillo)
Cousscowa sp. 349 (la obra citada indica "C. taurina
Standl. & L.O.Williams", un nombre que no aparece
publicado)
Durvia costaricensis Standl. 349
Exosterna carihaeurn (Jacq.) Roem. & Schult. 245,
349
Exosterna mexvicanurn A.Gray 245, 349
Genipa amnericana L. [ = G. amnericana L. var. carato
(Kunth) K.Schum.] 343 (guaitil)
Gonzalagunia panantensis (Cay.) K. Schum. 349, 3 86
Guettwria mnacivspevrnia Donn.Sm. 245
Guettwria poasana Standl. 349
Guettwria sp. 349
Hconelia patens Jacq. 112, 341 (zorrillo real)
11.-in~:..:.:.r congesta (Oerst.) Dwyer (Xewococcus
congestus Oerst.) 349
Isertia haenkeana DC. 343
Iroma coccinea L. 345 (jazmin)
Ladenbergia bvenesii Standl. 349 (quina)
Lindenia rivalis Benth. 343 (lirio, jazmincillo)
Nertema grunadensis (Mutis ex L.f.) Druce (Gornozia
grunadensis Mutis er L.f.) 345
Pentagonia donnell-snzithii (Standl.) Standl. 349
Pentagonia macrophylla Benth. 349
Pentagonia tinajita Seem. [= R? gyrnnopoda (Standl.)
Stands.] 349
Pogonopus speciosus (Jacq.) K.Schum. 349
Psychorria carthagenensis Jacq. 245
Psychorria ernetica L.f. 140








LANKESTERIANA 5(1):


GARCiA & MORALES Literatura sobre plants medicinales en Costa Rica


Psychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes [ Cephaelis
ipecacuanha (Brot.) A.Rich., Urugoga ipecacuanha
(Brot.) Baill.] 46, 138, 251, 277, 310 (ipecacuana,
raicilla)
Psychotria poeppigiana Milll.Arg. [= Cephaelis
tomentosa (Aubl.) Vahl] 349
Psychotria suerrensis Donn.Sm. 240
Psychotria sp. 349
Rondeletia amnoena (Planch.) Hemsl. 349 (teresa)
Rondeletia aspera Standl. 349
Rondeletia brenesii Standl. 349
Rondeletia costaricensis Standl. 349
Rondeletia ;..i. f. .r Benth. [Aruchnoth?)r ;..i. f. r
(Benth.) Planch.] 349 (sp. sudamericana que,
aparentemente, no habitat en Costa Rica)
Schrudern costaricensis Dwyer 349 (el articulo indica
"S. polycephala DC.", una sp. sudamericana que no
habitat en Costa Rica)
Sirnima maxonii (Standl.) Steverm. [Sickingia maxonii
(Standl.) Standl.] 67, 349 (guaitil colorado)
Sornunew donnell-snzithii Standl. 349
Tocovena pittieri (Standl.) Standl. 349

Rutaceae
Nota: En el genero Citrus existe una notable contitsion:
segthl autores recientes, varies de los numbres mas
utilizados (aqui can *) correspondent a variedades a
hibridos de C. maxima (Burm. ex Rumph.) Merr.
Casirnirva ecduis La Llave & Lex. 129, 136, 341
(matasano)
*Citrus ,;en..:s-r.-!-.r (Christm.) Swingle (=? C. acida
Pers.) 389 (limbn agrio criollo)
*Citrus ten~e.:ls 17 .r (Christm.) Swingle 389 (limbn
mandarino, 1. pangpur, 1. rangpur)
*Citrus ten~e.:ls 17 .r (Christm.) Swingle 380 (lima,
cultivar mesina)
*Citrus ten~e.:ls T-7.r (Christm.) Swingle (=? Citrus
medical L. var. acida, =? Citrus lirnonurn Risso) 309
(limbn Bcido, 1. agrio)
*Citrus auruntiumn L. 389 (naranja agria)
*Citrus grundis (L.) Osbeck 39, 389 (toronja, grape
fruit)
*Citrus lirnetta Risso 174, 389 (limbn dulce)
Citrus medical L. var. lirnon L. [ = Citrus lirnonia (L.)
Osbeck, comb. inval.] 389, 404 (lma agria, limbn
agrio, limbn rugoso)
*Citrus nobilis Lour. 389 (mandarina)
*Citrus sinensis (L.) Osbeck 4, 39, 289, 389 (naranjo,
naranja dulce)
Citrus spp. 117, 388 (citricos)
Galipea granulosa Kallunki 183
Piloccupus maeentosus Vahl 307 (talcacao)


Ruta chedepensis L. 170 (ruda)
Zanthurvlurn caribaeurn Lam. (=Z. elephantiasis
Macfad.) 349 (lagartillo)
Zanthurvlurn lirnoncello Planch. & Oerst. 345
(limoncillo, zorrillo)
Zanthurvlurn t~ .;i:.-1-7 as Lam. (=Z micivocapurn
Griseb.) 343 (lagarto blanco)
Zanthurvlunt riedelianurn Engl. (= Z. kellernianii
P.Wilson) 245 (lagartillo)

Salicaceae
Scdix humnboldtiana Willd. (= S. chilensis Molina, norn.
rejic.) 348 (sauce)

Sapindaceae
Blighia sapida K.D.Kiinig 2, 49, 345 (seso vegetal)
Cupania glabru Sw. 341 (cascu8)
Cupania guaternalensis (Turcz.) Radlk. 343 (huesillo,
pozolillo)
Dilodendivn costaricense (Radlk.) A.H.Gentry &
Steverm. (Diptervdendron costaricense Radlk.) 349
(iguano)
Dodonaea viscosa (L.) Jacq. 343
Melicoccus bijugatus Jacq. (= Melicoccus bijuga L.)
348 (mambn)
Paullinia costaricensis Radlk. 343 (hoja de pbjaro)
Sapindus saponaria L. 213 (jaboncillo, chumico)

Sapotaceae
Chrysophyllumn cogenteurn Jacq. (= C. panantense
Pittier) 345
Chrysophyllumn cainito L. 187, 341 caimitoo)
Manilkcow chicle (Pittier) Gilly 245, 349 (nispero) [este
es el nombre cientifico correct de la sp. que habitat
en Ciudad Colbn, no M. spectabilis (Pittier) Standl.]
Manilkcow zapota (L.) P.Royen [Achrus zapota L., M.
achrus (Mill.) Fosberg] 58, 245, 349 (nispero, n. de
Guanacaste, zapotillo)
Pouteria sp. 349
Pouteria canipechiana (Kunth) Bachni 245, 349
(zapote)
Pouteria sapota (Jacq.) H.E.Moore & Stearn[
Caloccupurnt manznzosunt (L.) Pierre] 49, 179 (zapote,
z. colorado)
Sidervoylon persirnile (Hemsl.) T.D.Penn. ssp.
persirnile (= Burnelia austin-snzithii Standl., Burnelia
panantensis Standl.) 245, 349

Scrophulariaceae
Hernichaena jiuticosa Benth. 349
Scoparia cducis L. 213, 363 (escobilla blanca,
mastuerzo)








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


Simaroubaceae
Ailanthus cdtissirna (Mill.) Swingle 330 (Arbol de los
dioses) (esta sp. no habitat ni se cultiva en Costa
Rica)
Quassia amnatu L. 27, 134, 202, 203, 215, 253, 255,
257, 345, 399, 402 (hombre grande, cuasia)
Sirnicouba glauca DC. 345 (aceituno)

Solanaceae
Acnistus arbovescens (L.) Schltdl. 123, 341 (....1.1< a
Brugmansia arborea (L.) Lagerh. (Daturn arborea L.)
38, 123, 295, 341, 377 (reina de la noche)
Brugmnansia candida Pers. [ B. x candida Pers., Datum
candida (Pers.) Saff.] 38, 123 (reina de la noche)
Cestrurn auvuntiacurn Lindl. (= C. wco-szewiczii
Klotzsch) 140, 343, 349 (zorrillo, pavoncillo)
Cestrurn nocturnurn L. 140 (zorrillo)
Cestrurn sp. 140 (zorrillo)
Datuma stitononiumn L. 51, 356, 377 (tapate,
estramonio)
Schultesianthus niegulandrus (Dunal) Hunz. [Mcotea
niegulandru (Dunal) D'Arcy, M. leucantha Donn.
Sm.] 190
Solanurnt cnericanurn Mill. (= Solanurn nigvrun L.) 7,
123
Solanurn capsicoides All. (= S. ciliatumn Lam.) 7, 296
(naranjilla de color, huevo de perro)
Solanurn dotanurn C.\iMorton & Standl. 348
Solanurn hartwegii Benth. (~ S. laurifolirnt Mill.) 7
Solanurn hirturn Vahl 7
Solanurn hispichan Pers. 7
Solanurnt lcopersicumn L. (= Lyropersicon esculentum
Mill.) 313 (tomate)
Solanurnt marnnosurn L. 7, 100 (pichichio)
Solanurn melongena L. (= S. esculentumn Dunal) 63,
127 (berenjena)
Solanurn nuchan Dunal (= S. paceharbatumn Bitter) 7,
348
Solanurn pulverulentumn Pers. (= S. storkii C.\iMorton
& Standl.) 7, 343
Solanurn quitoense Lam. 209, 341 (naranjilla)
Solanurn rudepannurn Dunal [= S. ochruceo-
ferrugineurn (Dunal) Fernald, conth. ;e .. .. fi ] 7, 348
Solanurnt ... .Yi...,;,.! Dunal (= S. topity Dunal) 205
Solanurn towrru Sw. (= S. frrugineurn Jacq.) 7, 341
Solanurn tubervsurn 313 (papa, patata)
Solanurn unthellaturn Mill. 7, 245 (zorrillo)
Witheringia asterytricha (Standl.) Hunz. (= Capsicunt
"aff." ann~ri%.Yi..,,. Standl. & C.V.Morton) 140
Witheringia solanacea L'Her. (= Capsicumn tetitonerurnt
Standl. & C.\iMorton) 53, 140 (sulfatillo)


Staphyleaceae
Twvpinia occidentedis (Sw.) Don 343

Sterculiaceae
Guazurna ulnifo1ia Lam. 41 (guicimo)
Helicteres guazurnifo1ia Kunth 345 (rabo de chancho)
Hertunia purpurva (Pittier) R.E.Schult. 345 (cacao de
mono, c. de monte)
Melochia pyvrtnidata L. 341, 347, 348, 377
Theobvorna cacao L. 211 (cacao)

Styracaceae
Strivax cgenteus C.Pres1 245 (asc8, laurel, resina)

Symplocaceae
Syntplocos branesii Standl. 348

Theaceae
Cleyver theioides (Sw.) (IC 1..... (= C. theaeoides) 349
Freziern candicans Tul. 245, 349

Theophrastaceae
Jacquinia nervosa C.Pres1 (= 1 rnacivocapa Cay.) 345
(burriquita)

Tiliaceae
Apeiba tihourhou Aubl. 345 (peine de mico)
Corrhorus orinocensis Kunth 348
Goethalsianteiantha (Donn.Sm.) Burret 349 (guicimo
blanco)
Luehea candida (DC.) Mart. 343 (guicimo molenillo)
Luehea seernannii Triana & Planch. 345 (guicimo
colorado, g. macho)
Luehea speciosa Willd. 343 (guicimo macho)
Muntingia calabuma L. 343 capulinn) (g~nero incluido
por algunos autores en Muntingiaceae)
Trichospernuan galeottii (Turcz.) Kostenn. 245 [el
nombre I: nexicanurn (DC.) Baill. se ha usado
inapropiadamente]

Ulmaceae
Tvrentanictuntha (L.) Blume 349 (juc6)

Urticaceae
Phence ,m:.n- of -7.n -;~ (Kunth) Wedd. 304
Phence spp. 93
Uehru bacciferu (L.) Gaudich. 26, 28, 321 (ortiga)
U hru camacasana (Jacq.) Griseb. 379
Urtica leptophylla Kunth 26
Verbenaceae
Cithcoexylurn donnell-snzithii Greenm. 348 (dama)








IANKESTERIANA 5(1):


GARCiA & MORALEs Literatura sobre plants medicinales en Costa Rica


Cithcavexlwrn viride Moldenke 345
Cornutia pyvrtnidata L. [= C. ~.-.,.e:.:;i:-?-. (Schltdl. &
Chain.) Schauer] 345 (pavilla)
Lippia alha (Mill.) N.E.Br. 47 (juanilaina)
Lippia herlandieri Schauer 147 oreganoo)
Lippia torresii Standl. 345 (caragra)
Rehdern trinervis (S.F.Blake) Moldenke 245, 349
(yayo)
Verhena litortdis Kunth 62, 70, 71, 382 (verbena)
Viter cooperi Standl. 345 (cuajada)

Vitaceae
Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E.Jarvis (= C.
sicroides L.) 349 (ias6, bejuco ubi)

Vochysiaceae
Vochysia ferruginea Mart. 345 (palo de mayo, mayo)

Winteraceae
Drintys grunadensis L.f. 82, 348 (chile muelo)

MONOCOTILEDi)NEAS

Agavaceae (~ Liliaceae)
Yucca guaternalensis hort. er Baker (= X: elephantipes
Regel) 159, 341 (itabo)

Alstroeineriaceae (~ Ainaryllidaceae)
Bornicoa costaricensis Kraenzl. 343 (papa de venado)

Araceae
Colocasia esculenta (L.) Schott 11 (fiainpi)
D.. ii.. .:i.:: i seguine (Jacq.) Schott 18, 348 (sainillo)
Drucontiumn pittieri Engl. 140 (terciopelo, plant de
culebra, coinida de culebra)
Drucontiumn sp. 140 (la obra citada indica "D. dubiarnt
Kunth", pero esta sp. fue descrita de Guyana y no
habitat en Costa Rica)
Monstema adansonii Schott (= M. friedrichsthalii
Schott) 245 (pifianona, ventanilla)
Philodendron vudiatumn Schott 245
Xanthosorna inseurn Schott 213 (pata, pico de pato)
Xanthosorna violaceurn Schott 11, 213 (tiquisque)

Arecaceae (= Palmae)
Acivcornia aculeata (Jacq.) Lodd. ex Mart. (= A.
vinifern Oerst.) 17 coyoll, palma de coyol)
Attalea rustvuta Oerst. [= A. buryvicea (Mutis er L.f.)
Wess.Boer, Scheelea rustruta (Oerst.) Burret] 383
(palma real, corozo, gunzo)
Bactris gasipaes Kunth [= Guilielma gasipaes (Kunth)
L.H.Bailey] 50, 140, 155, 392, 414 (pejibaye)


Prestoea longeperiolata (Oerst.) H.E.Moore (Euterpe
longeperiolata Oerst.) 42 (pahnito, pacaya de ratbn)
Geonorna interrupta (Ruiz & Pay.) Mart. (= G. hinerria
Oerst., G. ecduis H.Wendl. er Spruce) 376 (strtuba
ainarga)

Bromeliaceae
Ananas cornosus (L.) Merr. 365, 366 (pifia)
Bvrunelia pinguin L. 275 (pifluela)

Dioscoreaceae
Dioscorea alata L. 213 (fiaine, fi. blanco)

Liliaceae (~ Alhiaceae)
Alliumn cepa L. 19, 117, 313 (cebolla)
Alliumn sativumn L. 117, 337 (ajo)

Marantaceae
Mcounta arundinacea L. 397 (sag6)

Musaceae
Musa acumninata Colla (= M. cavendishii Lainb. er
Paxton) 96 (banano verde)
Musa x pcondisiaca L. [= M. sapientumn L., M. x
pcondisiaca var. sapientumn (L.) Kuntze] 98, 107,
173, 313, 378, 381 (banano)
Musa sp. 201 (guineo)

Orchidaceae
Oncidiumn aff. cebolleta Sw. 140 (11uvia de oro, cola
de rata)

Poaceae (= Gramineae)
Bconbusa vulgaris Schrad. 245 (bainb6)
Chusquea subtessellata Hitchc. 348 (bamb6)
Cynthopogon citrutus (DC.) Stapf 57, 120, 140 (zacate
de limbn, hierba limbn)
Horrieurnt ulgcow L. 291 (cebada)
16parrhenia rufa (Nees) Stapf 349 (jaragua)
Orvza sativa L. 63 (arroz)
Saccharurnt <-tr,. :.e. no, L. 175 (cafia de azdcar)
Vetiveria zizanioides (L.) Nash [ ( in a ..:
zizanioides (L.) Roberty] 57 (zacate violeta)
Zea mzays L. 63, 109, 392 (maiz)

Smilacaceae
Snnilax van illiodomaApt (= S. ch iriquensis C.V.Morton)
222, 223, 252 (zarzaparrilla, saskecha)
Snnilax spp. 60, 140, 143, 176, 242, 401 (zarzaparrilla,
cuculmeca)








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


Zingiberaceae
Otrcumna longa L. 140 (clircuma, yuquilla, camotillo)
Elettaria cardamnomnum (L.) Maton 80 (cardamomo)


Hedvchiumn coronariumn J.Kiinig 236 (heliotropo
blanco)
7.. ./ .. <.0~,. ..:.i.. Roscoe 140 (jengibre)








IANKESTERIANA 5(1): 41-48. 2005.


En el complejo de Campyloneurum .:n ,:-; Ir -E: n;,,: (Sw.)
F~e, Lellinger (1988) describe C. centrobrasilianum,
C. cooperi y C. irregulare como species nuevas
y realize la combinacibn C. 7..~:; <.-7 as (Hieron.)
Lellinger. Este autor compare la primera especie con
C. angustipaleatumn (Alston) M. Mey. ex Lellinger,
la segunda con C. rigidumn J. Sm. y la tercera con C
amphostenon (Kunze ex Klotzsch) F~e.

Lellinger(1 989)indica la presencia de Campyloneurum
cooperi y C. irregulare en Costa Rica, sin embargo, Lebn
(1995) sinonimiza estos nombres con C. ,.::. -; Ii. -7,,
s.l. y argument que este grupo require de mayores
studios. Adicionalmente, el segundo autor registra C
angustipaleatumn y C. densifoliumn en Costa Rica.

En la present investigacibn se analiza la morfologia
de las species del complejo de Campyloneurumn
,e.-; ... -7 n or;; : pl`'c cnlc c Costa Rica y se describe una
especie nueva. Ademits, se ofrece una clave dicoti~mica
y un cuadro comparative de las species del grupo.
Se utilizaron distintos tratamientos taxonbmicos en
Polypodiaceae de Mesoambrica y Sudambrica (Proctor
1985, 1989, Lellinger 1988, 1989, Mickel & Beitel
1988, Lebn 1993, 1995, Smith 1995, Rojas 1996) y se
revisaron las colecciones del Museo Nacional de Costa
Rica (CR) y del lnstituto Nacional de Biodiversidad
(INB).

Campyloneurum amphostenon (Kunze ex
Klotzsch) F~e, M~m. Foug. 5: 258. 1852. 1.7q~ .. ..7;;,,,,
amphostenon Kunze ex Klotzsch, Linnaea 20: 399.
1847. Tipo: Venezuela, M~rida, Moritz 120b (B).

Lebn (1995) menciona que entire 1500 y 2500 m de


altitude existen plants con caracteristicas intermedias
entire esta especie y Campyloneurum .: -s< .*
que probablemente correspondent a una especie
diferente. Sin embargo, no se ha logrado definir si es
un hibrido entire C. amzphostenon y (probablemente) C.
irregulare Lellinger (por tener c61ulas basales de las
escamas del rizoma un poco irregulares) o si es una
especie valida, por lo que se mantiene aqui como una
variante de C. amzphostenon, que en el Cuadro 2 ha
sido indicada como C. amzphostenon 2 para resaltar sus
diferencias.

EnMesoam~rica,la entidad originalde C. amphostenon
vasee variante 1 del Cuadro 2) se encuentra s610 en
Costa Rica y Panama y pasa a la Cordillera de Los
Andes en Sudambrica, en tanto que la variante 2 se
extiende al norte hasta M~xico.

Campyloneurum gracile A. Rojas, sp. nova

TIPO. COSTA RICA. San Jos6: Tarrazil, San Marcos,
Reserva Biolbgica Rio Paraiso, sendero en la fila al
O de Rio Negro, 9033'30"N, 84008'10"W, 500 m, 18
mayo 2004, A. Rojas & M. Hidalgo 5666 (Holotipo:
CR, isotipos: K, MO).

A Campyloneuro ,t.-;~::n-s.-. rhizomnatis stipitisque
gracilibus, rhizomnatis squamis brevioribus et distri-
butione altitudinali inferiore absimnilis.

Z; rel., rizoma de 1.5-2.5 mm de diametro, muy
corto, reptante (frondas prbximas), negro al secar, no
pruinoso, escamnas del rizoma de 1.5-3 (-4) x 0.5-1
mm, lanceoladas, pardo oscuro, peltadas, clatradas,
con base cordiforme, cglulas de la base redondeadas


EL COMPLEJO DE CAMPYLONEURUMANGUSTIFOLIUM (SW.) FEE
(POLYPODIACEAE) EN COSTA RICA

ALEXANDER FCO. ROJAs ALVARADO

Jardin Botionico Lankester, Universidad de Costa Rica, apdo. 1031-7050 Cartago, Costa Rica.


ABSTRACT. The Campyloneurum :.:s *<.i :n.r.'~ complex in Costa Rica is analyzed. As a result, a new species is
described (C. gracile A.Rojas), a comparative table and a key are included for the group.

RESUMEN. Se analiza el complejo de Campyloneur; *:.~ .:.:s .*<.- e.'~~ en Costa Rica. Como resultado, se describe
una nueva especie (C. gracile A.Rojas) y se ofrece un cuadro comparative y una clave para el grupo.

PALABRAS CLAVE / KEY WORDS: Pteridophyta, Polypodiaceae, Campyloneurum, Costa Rica.




































































10 cm


Vol. 5, No 1


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Fig. 1. Ejemplar representative de Campyloneummr gracile A.Rojas. (4. Rodriguez et al. 2585, CR).


LANKESTERIANA


r2l~rfi








ROJAS COmplejo de Campyloneurum angustifolium en Costa Rica


IANKESTERIANA 5(1):


a poligonales, las del apice de 1-3 veces mas largas
que anchas, lumen de las c61ulas un poco oscurecido;
frondas de (10-) 27-40 (-55) cm de largo, decumbentes;
peciolo de 0.5-4 cm de largo, 1/20-1/10 del tamafio
de la fronda, 0.7-1 mm de diametro, pajizo a pardo
claro; lamrina de (9-) 15-35 (-50) x 0.3-1.5 (-2) cm,
linear-eliptica a linear, atenuada en ambos extremes,
papiracea a subcartacea, glabra; raquis pajizo a
pardo claro, glabro; nervaduras no evidentes; soros
redondos, en 1-2 (-3) series irregulares entire la costa
y el margen.

DISTRIBUCli)N. En I1anuras, serranias y pies de cordilleras
de Costa Rica, Panama y Colombia, 0-900 (-1200) m.

PARATIPOS. COSTA RICA. Alajuela: Upala, Dos Rios, 5
km al S de Brasilia, margen derecha del Rio Pizote,
10055'N, 85020'W, 500 m, 28 oct 1987, G. Herrera
955A (CR, INB). Guanacaste: Parque Nacional
Rincbn de LaVieja, Hacienda Santa Maria, de laplanta
hidroel~ctrica 0.5 km sobre el canal subiendo hacia
el O en el primer "puente" de dicho canal, 10048'N,
85019'W, 750-850 m, 17 ago 1987, G. Herrera 728
(CR, INB, MO). Lim6n: Talamanca, trail 500 m N of
the camp by the River Lari, 9026'10"N, 83003'00"W,
350 m, 29 Febr 1992, 1 Bittner 1371 (CR, INB).
San Josb: P~rez Zeledbn, Cuenca del Barli, Finca
Tinamaste, 9017'41" N, 83045'51"W, 1100 m, 17 ago
1997, A. Rodriguez et al. 2585 (CR, INB, MO).

OT~os ESPECiMENEs ESTUDIADOS. COSTA RICA. Alajuela:
SanRambn, Pefias Blancas,Rio Pefias Blancas, Refugio
Aleman's, Quebrada Rojas, 10018'N, 84045'W, 850-
900 m, 29 febr 1992, E. Bello 4474 (INB); lower
slopes of Volcan Arenal, NE side, 10029'N, 84041'W,
500 m, 17 Sept 1972, R. Lent 2945 (CR); Upala,
Bijagua, Finca Zapote, 10045'N, 85004'W, 500-530 m,
9 jul 1994, A. Rojas 1260 (INB); Upala, Estacibn San
Cristbbal, Quebrada Cucaracho, 100 52'N, 85024'W,
600-620 m, 11 ago 1998, A. Rojas et al. 4744 (CR).
Cartago: Turrialba, La Suiza, Chirrip6 Abajo (Bolori-
Nak), 9046'N, 83022'W, 550-700 m, 7 ago 1995, A.
Rojas et al. 2153 (INB). Guanacaste: Santa Cruz,
Diria, camino a la torre, vista del mar, 10008'N,
85037'W, 300-960 m, 23 sept 1996, fl Chavarria
1555 (INB); Parque Nacional Rincbn de La Vieja,
Hacienda Santa Maria, siguiendo el canal 1 km sobre el
mismo, partiendo de la plant hidroel~ctrica, 10048'N,
85019'W, 800-850 m, 9 ago 1987, G. Herrera 662
(CR, INB, MO); ridge above Lago Arenal, 3 km N of
Tilaritn, 6 Sept 1971, R? Opler 1101 (CR); La Cruz-
Santa Cecilia, Finca La Pazmompa, 11002'00" N,


85024'30" W, 450 m, 9 oct 1990, R? Rios et al. 99 (CR,
INB); La Cruz, Santa Cecilia, Estacibn Pitilla, Sendero
Los Memos, 10059' N, 85025'W, 700-800 m, 4 sept
1996, A. Rojas et al. 2985 (INB). Heredia: Sarapiqui,
on road between Cariblanco and San Miguel, 10015-
16'N, 84010'W, 700 m, 12 Jul 1983, K. Barringer et
al. 3738 (CR). Lim6n: Pococi, Colorado, Sardinas,
10038'N, 83034'W, 15-20 m, 12 dic 1992, E Ar~aya
139 (INB); Talamanca, camp 300 m up by the river
Lari, 9026'10" N, 83003'00"W, 320 m, 26 Febr 1992,
1 Bittner 1301 (CR, INB); path beyond Rio Sucio,
Braulio Carrillo, 400-500 m, May 1984, L. Gomnez et
al. 22751 (CR); Limbn, Reserva Indigena Chirrip6,
Fila de Matama, Raiz de Roble, a orillas de una de las
quebradas del Rio Biolley, 9045'l5"N, 83018'50"W,
1300-1400 m, 16 ago 1995, A. Rojas et al. 2299
(CR). Puntarenas: Coto Brus, Estacibn Pittier, Aguas
Calientes, ribera del Rio Coti~n, 9001'N, 82057'W,
1000 m, 31 ene 1995, E. Fletes 50 (INB); San Vito de
Java, Finca Wilson, 1500 m, ago 1969, R? Leon 1181
(CR); San Vito de Java, Las Cruces Botanical Garden,
8050'N, 82055'W, 1 Febr 1988, E. Hennipman et al.
7056 (CR); Guaymi de Coto Brus, 700 m, 19 jun 1977,
R. Ocampo 1952 (CR); Jardin Botanico Wilson, Las
Cruces, San Vito de Coto Brus, sobre sendero E hacia
Rio Java, 8047'30"N, 82058'00"W, 1100 m, 3 sept
1993, G. Rivera 2150 (CR). San Josb: Mora, Zona
Protectora El Rodeo, 9054'20"N, 84016'30"W, 850-
900 m, 5 mayo 1997, A. Cascante 1283 (CR); Santiago
de Puriscal, 9 nov 1946,1 Echeverria 821 (CR); P~rez
Zeledbn, Tinamaste, Finca de los suizos, 9017'54"N,
83046'20"W, 700 m, 9 jun 1997, A. Estrada et al. 855
(CR); Turrubares, San Juan de Mata, Cerro Turrubares,
9049'N, 84028'W, 1200 m, 6 dic 1991, R. 7~~ :.: .r 589
(INB); Sector San Rafael, Sitio Cerro Pelbn. San Luis
de Turrubares, 25 jul 1933, M. Valerio 474A (CR);
Zona Protectora Cerros de Turrubares, Sector San
Rafael, Sitio Cerro Pelbn, 9049'00"N, 84028'50"W,
1200 m, 6 dic 1991, R. 7~~ :.: .r 589 (CR, INB).
PANAMA. Col~n: hills just N of the Rio Guanche, 1-
200 m, 16 Nov 1975, G. Davidse & Wi D'Arcy 10063
(CR). Daribn: Punta Guayabo Grande, along beach
and ca. 50 m from waters edge, 0-50 m, 20 Apr 1980,
T: Antonio & W Hahn 4219 (CR). Panamit: 150 m de
la torre de comunicaciones de INTEL, en direceibn al
Sendero Panamit, 800-900 m, 13 oct 1994, M. Morris
234 (CR). Veraguas: along trail to summit of Cerro
Tute, ca. 3 km above Escuela de Agricultura Alto
Piedra, near Santa F6, 2600-2800 ft. [790-855 m], 4
Jun 1981, K. Sytsmna & T Antonio 3008 (CR).
COLOMBIA. Meta: 20 km SE of Villavicencio, 480
m, 17 Mar 1939, A. Alston 7558 (CR).






LANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


r


Fig. 2. Escamas del rizoma de: a. Camy~loneummr ,e.-l::n-a-/.!-c (Sw.) Fee. b. C. irregedare Lellinger.
c. C. cooperi Lellinger. d. C.,.,.e J.. A.Rojas. e. C. angustipaleatumn (Alston) M.Mey. ex Lellinger.


3 mm


LS







ROJAS COmplejo de Campyloneurum angustifolium en Costa Rica


IANKESTERIANA 5(1):


Fig. 3. Escamas del rizoma de: a. Campyloneurumn amphostenon (Kunze ex Klotzsch) F~e. b. C. densifoliumn
(Hieron.) Lellinger.


1600 (-2000) m]. En muchas de sus caracteristicas se
parece a C. centrobrasilianumn, tales como su rizoma
delgado y no pruinoso, pero difiere por escamas del
rizoma no iridiscentes y con c61ulas no retorcidas.

Probablemente, la mayoria de ejemplares identificados
como C. ,e.-;~::n -7 a de elevaciones inferiores a
800 m correspondent a la nueva especie. La clave de


Difiere de Campyloneurum .: ai 7a (w)Fe
por rizoma de 1.5-2.5 mm de diametro (vs. 2-5 mm de
diametro) y no pruinoso (vs. comimmente pruinoso),
escamas del rizoma mas pequefias [1.5-3 (-4) x 0.5-1
mm vs. 3-5 x 1-1.7 mm] y pardas a pardo oscuro (vs.
pardo-amarillentas a pardo-grisaceas), peciolo de 0.7-
1 mm de diametro (vs. 1-2 mm) y plants distribuidas
a menor elevacibn [0-900 (-1500) m vs. (700-) 1200-


1~


3 mm









IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


Lellinger (1988) incluye C. ,e.-;~::nr.-?-c.,, e dos
parties diferentes, debido probablemente a la presencia
de esta otra entidad reconocida en el punto 37 (36) y
a la verdadera entidad de C. ,e.: -; <. -7:.r;*,! enel punto
50 (48).

ETIMOLOGiA: El nombre de esta especie se refiere a que
rizoma, peciolo y frondas son delgados.

Campyloneurum irregulare Lellinger, Amer. Fern J.
78 (1): 14-35. 1988.
Tipo: Ecuador, Pichincha, vicinity of Quito, 3000 m,
Holdridge 1580 (US).


Lellinger (1988, 1989) menciona dos Ambitos de
distribucibn de esta especie en Costa Rica, 800-1500
m y 2200-3300 m. En este studio se observ6 que,
principalmente enla parte misnortefia de su distribucibn
entire Costa Rica y Nicaragua, se encuentran plants
con rizoma no farinoso, escamas del rizoma con las
c61ulas basales menos marcadamente irregulares y
distribuidas a (700-) 1200-1700 m, en tanto que la
entidad original tiene rizoma farinoso, c61ulas basales
de las escamas del rizoma marcadamente irregulares
y se encuentra a (1200-) 1700-2500 m. La variante de
zonas bajas probablemente amerite consideracibn de
variedad o de especie.


Clave de las species del complejo de Campyloneurum angustifolium en Costa Rica
(ver Cuadros 1 y 2 y Figs. 2 y 3).

1. Peciolo de 1-5 (-15) cm de largo; limina de 0.3-1.5 (-2.7) cm de ancho con nervaduras
n o re salad as ..................... ..... . ... .... .... .... ... .. ...... . .......................... 2
1. Peciolo de (4-) 7-24 cm de largo; limina de (1-) 1.5-5.0 cm de ancho con nervaduras
resaltadas 6

2. Rizoma de 1-2 (-3) mm de diametro; escamas del rizoma con base ensanchada y Apice
acum inado;peciolo de 0.7-1.5 m m de diam etro ................................... ...... ..................................
2. Rizoma de 2-5 mm de diametro; escamas del rizoma con base no ensanchada o muy
poco ensanchadas y con Apice agudo; peciolo de 1-2 mm de diametro 4~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

3. Rizoma de 1-3 mm de diametro, pruinoso, frondas distantes 2-10 (-20) mm entire si;
escamas del rizoma pardo-grisiceas a grisiceas, lumen de las c61ulas transparent;
2 6 0 -3 5 0 m .......... .... ............ ..... ............... ............ .............. ...... ......... ... ........... .......C a n u s ip le tu
3. Rizoma de 1-2 mm de diametro, no pruinoso, frondas distantes 1 mm entire si; escamas
del rizoma pardas a pardo-oscuro, lumen de las c61ulas pardo; 0-900 (-1 200)....................... ................. ....-

4. Escamas del rizoma con la base s~sil o levemente auriculada, pardo-amarillentas a
pardo-grisiceo claro, lum en translticido ........................................ ..........................................C .: r 7
4. Escamas del rizoma peltadas o con la base fuertemente auriculada, pardas a pardo
oscuro, lumen pardo ....................... ....................

5. Base de las escamas del rizoma un poco ensanchada, c61ulas de la base de la escama
ireglrere g u. lares..... .... .............. .................. ........... ................... .. ..... .... ..............C.ireulr
5. Base de las escamas del rizoma no ensanchada, c61ulas de la base de la escama
isod iam~tricas ..................... .................... C. cooper

6. Escamas del rizoma de 1-2 mm de ancho, clatradas, con base ensanchada y Apice
acuminado, pardas a pardo-oscuro; limina de (1-) 2-5 cm de ancho................... ...........................C. amphostenon
6. Escamas del rizoma de 2-4 mm de ancho, no clatradas o levemente; con base no
ensanchada y Apice agudo, pardo-amarillentas; limina de 1.0-2.5 cm de ancho ...................... ......... C. densifoliumn













Cuadro 1. Comparaci6n de caracteristicas morfol6gicas entire Campyloneumum angustifolium,
C. cooper, C, gracile y C. irregulare.

Caracteri'stica C angustsfolium C, cooperi C gracile c, irregulare

Diametro del rizoma (mm) 2-5 2-5 1.5-2.5 2-5

Rizoma farinoso si si o poco no si (no en zonas bajas)
Distancia entire 1-5 1-5 0-1 1-5
frondas (mm)
Largo de las 3-5 2.5-4.0 1.5-3.0 (-4.0) 2.5-4.0
escamas del rizoma (mm)
Ancho de las 1.0-1.7 1.0-1.5 0.5-1.0 1.0-1.5
escamas del rizoma (mm)
Color de las pardo-amarillento a pardo a pardo pardo a pardo pardo a pardo
escamas del rizoma pardo-grisiceo oscuro oscuro oscuro
C61ulas basales de poligonales, poligonales, poligonales, poligonales,
las escamas del rizoma isodiametricas isodiam~tricas isodiam~tricas irregulares
C61ulas apicales 1.5-3.0 veces 1-2 veces mas 1-2 veces mis 1.5-3.0 veces
de las escamas del rizoma mi~s largas que anchas largas que anchas largas que anchas mis largas que anchas
Lumen de las translicido pardo pardo pardo
c61ulas de las escamas
Lngiu de las 20-45 (-75) (9-) 15-40 (10-) 18-40 (- 55) (10-) 20-35 (-50)

Largo del peciolo (cm) 0.5-4.0 (-9.0) 0.5-4.0 0.5-4.0 0.5-5.0
Diiumetro del peciolo (mm) 1-2 1-2 0.7-1.0 1-1.5
Ancho de la lImina (cm) 0.4-1.5 (-2.0) 0.3-1.0 (-2.7) 0.3-1.5 (-2.0) 0.4-1.5 (-2.5)
Nervaduras resaltadas no no no no
Distribuci6n altitudinal (m) (700-) 1200-1600 (-2000) (1200-) 1600- 2000 0-900 (-1200) (700-) 1200-2500


Cuadro 2. Comparacibn de caracteristicas morfolbgicas entire Campyloneurum amphostenon,
C. angustipaleatum y C. densifolium.

Caracteristica C amphostenon 1 C amphostenon 21 C, angustipaleatum C, densifoliumr
Ditimetro del rizoma (mm) 2.5-4.0 (-5.0) 3-5 2-3 3-6
Rizoma farinoso escasamente escasamente si escasamente
Distancia entire 10-50 (-70) 2-15 2-10 (-20) 5-20 (-50)
frondas (mm)
Largo de las 2-5 4-8 3-6 4-6
escamas del rizoma (mm)
Ancho de las 1.0-1.5 1-2 1.0-1.5 2-4
escamas del rizoma (mm)
Color de las pardo a pardo-oscuro pardo-amarillento pardo apardo-grisi.ceo pardo-amarillento
escamas del rizoma a parogice
C61ulas basales de triangulares a triangulare a Poligonaleas, poligonals,
las escamas del hexagonales, hexagonales, sdatrcssoamrcs
rizoma isodiam~tricas isodiam~tricas
C61ulas apicales 1-2 veces mis 1.5-3.0 veces 1.5-3.0 veces 1.0-1.5 yeces
de las escamas del rizoma largas que anchas mi~s largas que anchas mi~s largas que anchas mis largas que anchas
Lumen de las transli~cido a translicido translicido translicido a
c61ulas de las escamas pardo-amarillento amarillento
Longitud de las frondas (cm) (35-) 45-60 (-80) 30-55 (-65) (10-) 15-30 (- 45) 40-70 (-120)
Largo del peciolo (cm) 8-25 4-10 (-20) 2-5 (-15) 7-24
Didimetro del peciolo (mm) 2-3 2-3 0.7-1.5 2-4
Ancho de la lImina (cm) (1.3-) 2.0-5.0 1.0-3.5 0.4-1.2 (-1.7) 1.0-2.5
Nervaduras resaltadas si poco o no poco o no si
Distribuci6n altitudinal (m) (2400-) 2800- 3400 1800-2500 (-2800) 2600-3250 2600-3100


ROJAS COHmplejo de Canmpyloneuninl angustifolium en Costa Rica


IANKESTERIANA 5(1):









IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


LrrERATUR CITADA


Lellinger, D.B. 1988. Some new species of
Campyloneurumn and a provisional key to the genus.
Amer. Fern J. 78(1): 14-35.
Lellinger, D.B. 1989. The ferns and femn-allies from
Costa Rica, Panama, and the Choc6. Part I.
Pteridologia 2A. p. 255-264.
Lebn, B. 1993. Campyloneurumn. In: Tryon, R.M. &
R.G. Stolze (ed.). Pteridophyta of Pent. Part V. 18.
Aspleniaceae 21. Polypodiaceae. Fieldiana, Bot.,
n.s. 32: 158-173.
Lebn, B. 1995. Campyloneurumn. In: Moran, R.C.
& R. Riba (eds.). Flora Mesoamericana. Vol.1.
Psilotaceae a Salviniaceae. Univ. Nac. Auti~noma
de Mexico. p. 333-338.


Mickel, J.T. & J.M. Beitel. 1988. Pteridophyte Flora of
Oaxaca, Mexico. Mem. New York Bot. Gard. 46:
96-99.
Proctor, G.R. 1985. Ferns of Jamaica, a guide to the
Pteridophytes. British Museum. 631 p.
Proctor, G.R. 1989. Ferns of Puerto Rico and The Virgin
Islands. Mem. New York Bot. Gard. 53: 318-322.
Rojas, A.F. 1996. Aportes a la Flora Pteridophyta
Costarricense. I. Informes. Brenesia 45-46: 1-6.
Smith, A.R. 1995. Campyloneurumn. In: Berry, P.E.,
B.K. Host & K. Yatskievych (eds.). Flora of
the Venezuelan Guayana. Vol. 2. Pteridophytes,
Spermatophytes, Acanthaceae-Araceae. Oregon,
Timber Press. p. 221-225.








IANKESTERIANA 5(1): 49-52. 2005.


El g~nero Blechnumn L. es cosmopolita y tiene ca.
150 species, segimn Moran (1995a). El mismo autor
cita 22 species y dos hibridos en Costa Rica. Rojas
(1996) describe una especie nueva y menciona la
existencia de un hibrido mis; mis tarde registra
otra especie en Costa Rica (Rojas 2001), mientras
que Lellinger (2003) segrega una subespecie de B.
lherminieri (Bory) C.Chr. y Mickel & Smith (2004)
pasan a categoria de especie la subespecie anterior.
Se consultaron distintos tratamientos taxoni~micos
de Blechnaceae en Mesoambrica, Sudambrica y el
Caribe (Proctor 1985, 1989, Mickel & Beitel 1988,
Mickel & Smith 2004, Moran 1995a, 1995b, Moran
& 011gaard 1995, Rojas 1996, 2001, Smith 1995,
Tryon & Stolze 1993, Lellinger 2003) y se revisaron
las colecciones del Herbario Nacional de Costa Rica
(CR), del Instituto Nacional de Biodiversidad (INB),
de 1Missouri Botanical Garden (MO) y de University
of California (UC). Uno de los resultados es la especie
nueva que se describe a continuacibn.

Blechnum fuscosquamosum A. Rojas, sp. nova Fig. 1

TIPO: COSTA RICA. San Jos6: Dota, Cordillera de
Talamanca, camino a Providencia de Dota, entrando
por Ojo de Agua, frente al restaurant Chespiritos,
9037'00"N, 8304910"W, 2500-2950 m, 16jull1996, A.
Rojas & 1M. Coto 2732 (Holotipo: CR, isotipo: INB).

A Blechno fragili rhizomnatis squamis brevioribus,
pardalibus, ap ice acuto, pinnis sterilibus .! -.:.~ n I


distributione altitudinali divergens.

II.. *,:... Tel. rizoma de 5-10 mm de diametro, larga-
mente rastrero; escamnas del rizoma de 5-10 x 0.7-1.0
mm, linear-lanceoladas, bicoloras, el centro pardo
oscuro a negruzco y el margen pardo a pardo oscuro,
margen denticulado, Apice agudo; hojas est~riles y
f~rtiles dimorfas; peciolo de 10-23 cm de largo, pajizo
adaxialmente, pajizo a pardo oscuro abaxialmente;
lamnina 25-65 x 3-10 (-14) cm, pinnatisecta a pinnada,
glabra en ambas superficies, gradualmente reducida
hacia la base, aveces conlIbbulos separados; segments
25-35 (-50) pares, 4-6.5 x 1-1.7 cm, adnatos, no
involutos, enteros; pardo-amarillentos, glabros; costas
pajizas, glabras; aerbforos ausentes; hojas fdrtiles 30-
75 x 8-12 cm; peciolo 10-40 cm, pardo-amarillento a
pardo oscuro; pinnas 5-7 x 0.15-0.30 cm.

DISTRIBUCIi)N: Cordillera de Talamanca y Cordillera de
los Andes, 2200-3200 m.

PARATIPOS: COSTA RICA. Lim6n: Cordillera de Tala-
manca, Atlantic slope, unnamed cordillera between the
Rio Terbi and the Rio Sini, 9000-12'N, 82058-59'W,
2400-2750 m, 13 Sept 1984, G. Davidse et al. 29050
(CR, MO). Puntarenas: Coto Brus, Cerros Tararia,
Valle del Silencio, sector de acampar a los jardines,
09007'l5"N, 82057'55"W, 2500 m, 14 abr 1996, R:
Quesada 1417 (INB, MO). San Josb: P~rez Zeledbn,
Parque Nacional Chirrip6, Cordillera de Talamanca,
entire Llano Bonito y antes de Monte Sin Fe, 9026'55"N,


UNA NUEVA ESPECIE DE BLECHNUM L. (BLECHNACEAE) EN EL
NEOTROPICO

ALEXANDER FCO. ROJAs ALVARADO

Jardin Botinico Lankester, Universidad de Costa Rica, apdo. 1031-7050 Cartago, Costa Rica.


ABSTRACT. A new species, Blechnumn fuscosquamnosumn A.Rojas (Blechnaceae) from the Neotropics is here
described. It is distinguished from B. fragile (Liebm.) C.YMorton & Lellinger by its shorter (5-10 mm vs.
8-15 mm), brown to dark brown (vs. brown-yellowish) rhizome scales with acute apex (vs. long attenuate
apex), lanceolate to linear-lanceolate (vs. long attenuate) blade, 25-35 pinna pairs [vs. (35-) 40-80 pairs],
relatively longer (4-6.5 cm vs. 2.8-5.0 cm) pinnae, 1.5-3.0 mm wide [(vs. 1.0-1.5 (-2.0) mm] fertile pinnae and
distribution at higher elevations (2400-3000 m vs. 800-2100 m).

RESUMEN. Se describe la nueva especie B. fuscosquamnosumn A.Rojas (Blechnaceae) de la region neotropical.
La especie mis cercana es B. fragile (Liebm.) C.YMorton & Lellinger, con la cual se compare.

PALABRAS CLAVE / KEY WORDS: Pteridophyta, Blechnaceae, Blechnum, region neotropical.








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


83032'05"W, 2600-2900 m, 29 jul 1996, A. Rojas 2885
(CR, INB, MO).

OT~os ESPECiMENEs ESTUDIADOS. COSTA RICA. Cartago:
Paraiso, investigation area of the CATIE, 9033'30"N,
83041'30"W, 2600-2700 m, 20 Dic 1990, J. Bittner 159
(CR); El Guarco, Reserva Forestal Rio Macho, Cuenca
del Reventazbn, Estacibn Ojo de Agua, Sendero La
Quebrada, 9037'55"N, 83049'49"W, 2800-2900 m, 16
ene 1997, B. Gamboa 976 (CR, INB); Cerros Cuerici,
2940 m, 9 nov 1988, Y: Widmer 398 (CR). Lim6n:
Cordillera de Talamanca, atlantic slope, Valle del
Silencio, area just N of Cerro Hoffmann, 4 V2 airline
km W of the Costa Rican-Panamanian border, 9008'N,
82058'W, 2350-2450 m, 8 Sept 1984, G. Davidse et al.
28676 (CR, MO). Limbn/Puntarenas: Sendero a Cerro
Kitmuk, entire Cerro Kasir y Laguna Seca, 9010'N,
83003'W, 2600 m, 11 nov 1996, A. Rojas 3263 (INB).
Puntarenas: Cordillera de Talamanca, upper slopes of
Cerro Echandi, ca. 9001 '30"N, 82049'W, 2700-3 000 m,
23 Oct 1983, G. Davidse et al. 23997 (CR, MO); Coto
Brus, Sabalito, Fila Cedro, Sendero a Cerro Echandi, a
orilla de Quebrada Buru, 9001'N, 82049'W, 2700-3000
m, 12 oct 1997, B. Gamnboa 1712 (INB); Coto Brus,
Cerros Tararia, Valle del Silencio, Cerro Asidbeta,
09007'l5"N, 82057'55"W, 2698 m, 6 jun 1996, M.
Moraga 382 (INB); Coto Brus, Sabalito, Las Alturas
de Cotbn, Estacibn Biolbgica Las Alturas, sendero a
Cerro Echandi, postes 63-83, 9000'N, 82049'W, 2400-
3160 m, 8 ene 1994, A. Rojas 934 (INB).
PANAMA. Bocas delToro: Upper Rio Colubre, 2500-
3000 m, Aug 1983, L. Gomnez et al. 21927 (CR).
COLOMBIA. Antioquia: Jardin, Alto de Ventanas,
15 km SO de Jardin en la via a Riosucio, 5030'N,
75040'W, R. Callejas et al. 3947 (UC); Jardin, S of
Jardin in southern part of department, 2750 m, 5030'N,
75050'W, 29 Oct 1988, G. McPherson et al. 12911
(MO, UC). BogotA: 2800 m, Lindig 114 (UC).
Cundinamarca: 2400-3000 m, 4035'N, 73040'W,
ago-dic 1990, A. Repizzo y Z. Calle 145 (MO). Narifo:
Past, El Encanto, vereda San Jose Alto, 01009'N,
77010'W, 3400 m, 16 febr 1991, B. Ramnirez 3052 (UC).
Putumayo: W side of Laguna de la Cocha, vicinity of
Buenavista, 2900-3000 m, 24-26 Oct 1944, 1 Ewan
16350, 16352 (UC). Santander: Cordillera Oriental, 5
km NE of Coromoro or 17 km ENE of Charala, 2300
m, 8 May 1944, 1 Ewan 15666 (UC).
VENEZUELA. Taichira: Cerro San Isidro, 7034'N,
72025'W, 2200-2450 m, 13 Nov 1982, G. Davidse & A.
Gonzdlez 22068 (MO). Trujillo: road to Guaramacal
from Bocono, E side of the mountain, roadside,
9000 ft. [2745 m], 26 Dec 1986, A. Fay 1608 (UC).


ECUADOR. Azuay: The Eastern Cordillera, 1-8 km N
of the Vellage of Sevilla de Oro, 8000-9000 ft. [2440-
2745 m], 27 July-12 Aug 1945, Wi Camp 4380 (UC).
Caviar: 2830 m, 2 Mar 1945, Fosberg & Prieto 22728
(US). Carchi: Carchi, Tulcan, trail Olivos to Moran,
3250 m, 12 July 1935, I: Mexia 7484 (US, UC);
Uribante, entire El Hato y Portachuelo, ca. 8005-10'N,
71053'W, 2300-2600 m, 22 nov 1985, E Ortega & H.
!ii; ii 2881 (UC); Espejo, 0051'N, 78007'W, 2650 m,
21 ago 1994, Wi Palacios 12601 (MO, QCNE); Tulcan,
0035'N, 77042'W, 3000 m, 8 jul 1992, G. Tipaz et al.
1577 (MO); along road Julio Andrade-El Carmelo-
Tulcan, 0040'N, 77038'W, 2900-3200 m, 7 Aug 1989,
H. !ii; ii & E. Gudin~o 10977 (MO, UC). Imbabura:
Cotacachi, 0020'N, 78026'W, 2500-3000 m, 26
nov 1992, E. Gudin~o & B. Cuamackis 1992 (MO);
Cotacachi, Parroquia Plaza Gutierrez, Tabla Chupa,
arriba de Apuela, 0020'N, 78030'W, 2300-3000 m,
12 mayo 1992, G. Tipaz et al. 1015 (MO, QCNE);
Imbabura, 2865 m, 21 Jul 1944, Wiggins 10436 (US).
Loja: Loja, 2900 m, 20 Sept-16 Nov 1989, Bogh
47846 (AAU); Loja, 2800-3000 m, 16-19 Nov 1989,
Bogh 86628 (AAU, MO); Loja, 2900 m, 1 Febr-20
Apr 1989, B. Eriksen 91202 (AAU); 2500-2910 m, 1
Javramillo et al. 3769 (MO); km 51 on Pan American
Hwy. N of Loja, 03045'S, 79015'W, 2900 m, 1 May
1973, L. Holm-Nielsen et al. 4654 (UC); 2850-2950
m, 04005'S, 79010'W, 21-22 Febr 1985, B. Ollgaard
et al. 57826 (AAU); Parque Nacional Podocarpus, the
pass road Yangana Valladolid (Nudo de Sabanilla),
04027'S, 79008'W, 2750-2900 m, 28 Febr 1985, B.
Ollgaard et al. 58429 (MO); 04005' S, 79010'W, 2800-
3000 m, 13-14 May 1988, B. Ollgaard et al. 74123
(AAU); Loja, Parque Nacional Podocarpus, bosques de
Ceja de Montafia en Cerro Toledo, carretera Yangana-
Cerro Toledo, 04023' S, 79008'W, 2900 m, ene 1995,
Wi Palacios & M. Tirado 12909 (MO, QCNE, UC).
Napo: Along road between Baeza and Tena, 28 km S
of Baeza, 0037'S, 77052'W, 2120 m, 30 Apr 1984, I:
Coat 58751 (MO); carretera Papallacta-Baeza, entire
Cuyaya y Papallacta, 00023' S, 78001'W, 2750 m, 7 jun
1988, Wi Palacios 2580 (MO, UC); Quijos, Reserva
Ecolbgica Antisana, Cordillera de Los Guacamayos,
cruce del oleoducto de la compaffia ARCO, 0038'S,
77051'W, 2400 m, 6-10 ene 1999, H. Vargas & E.
Narvdez 3391 (MO, QCNE, UC); Quijos, Valle
Alto del Rio Quijos, 5 km al Sur de Cuyuja, Finca
Agroecolbgica Antisana, 00028'S, 78003'W, 2850 m,
16 jun 1998, H. Vargas et al. 1889 (MO, QCNE, UC).
Pichincha: Pichincha, 2400 m, Mille 156 (US).
Zamora-Chinchipe: 04027'S, 79008'W, 2700 m,
14 Febr 1989, B. Ollgaard & Madsen 90580 (AAU,








ROJAS NuCVa especie de Blechnum


IANKESTERIANA 5(1):


QCA); Zamora-Chinchipe, 2100-2400 m,15 Oct 1943,
1 Steyvermark 54685 (US).
PERUj. Amazonas: Chachapoyas, Leymebamba,
alre-dedor de la Laguna de Los Cbndores, 6051'S,
77040'W, 2500-2700 m, 16 ago 1998, Ki Quipuscoa
et al. 1265 (UC); Bongara, outside Laguna de
Pomacochos, 5050'S, 77057'W, 2300 m, 6 Mar 2001,
H. f i; << et al. 16823 (MO, UC). Cajamarca: Ja~n,
Sallique, La Cocha, 5040'58"S, 79014'53"W, 2960 m,
21 jun 1998, 1 Campos et al. 5034 (MO, UC); San
Ignacio, Tabaconas, El Pajonal, camino al P~ramo y
al Cerro Coyona, 5017'30"S, 79016'O2"W, 2250 m,
18 nov 1998, 1 Campos et al. 5722 (MO); Cutervo,
San Andr~s de Cutervo, Parque Nacional de Cutervo,
caserio "Pajonal", hacia la fila, camino hacia Ja~n
(Chorro Blanco), 10 ago 1987, C. Diaz y H. Osores
2596 (MO); Urubamba, Machu Pichu, 13009'S,
72031'W, 2900 m, 26 oct 1987, R? Nuinez 8392 (MO).
Puno: Carabaya, 011achea, above falls, 14 Aug 1980,
J. Boeke & S. Boeke (MO).
BOLIVIA. Cochabamba: Jos6 Carrasco Torrico, 4
km desde Liberia hacia Karahuasi, 17048'S, 64041'W,
2350 m, 14 oct 1996, M. Kessler et al. 8993 (UC).
La Paz: Nor Yungas, Estacibn Biolbgica de Tunquini,
senda nueva del camino de la mina (curva al lado
O) al pantani~n, 16011'S, 67053'W, 3000 m, 14 Sept
2000, K. Bach et al. 1060 (UC); Nor Yungas, along
road between Unduavi and Chulumani, ca. 5 km
beyond Aceromarca, 16020' S,67038'W, ca. 2800 m,
25 Nov 1980, 7: Croat 51475 (MO, UC); Sud Yungas,
La Paz-Chulumani road, 15.1 km W of Chulumani,
9.3 km from Huancan6, 16015'S, 67030'W, 2450 m,
2 Aug 1989, A. Fay & L. Fay 2501 (MO, UC); Nor
Yungas, Trocha al Valle de Coscapa, Parque Nacional
Cotapata, 16012'S, 67053'W, 3250 m, 11 sept 1997, M.
Kessler et al. 11824 (UC); Yungas, 16008'S, 68007'W,
2900 m, 18 Mar 1987, 1 Solomnon 16392 (MO). Santa
Cruz: Manuel M. Caballero, Siberia, 17050'l2" S,
64042'05"W, 2450 m, 24 mar 2004, R. Nuinez 562
(USZ), 17 0O'l4"S, 64043'45"W, 2957 m, abr 2004, R.
Nuinez 622 (USZ).

La especie difiere de Blechnum fragile por las escamas
del rizoma mis cortas (5-10 mm de largo vs. 8-15
mm), pardas a pardo oscuro (vs. pardo-amarillentas a
pardas), con el Apice agudo (vs. largamente atenuado),
limina lanceolada a linear-lanceolada (vs. linear), 25-
35 pares de pinnas (hasta 50 pares en Sudambrica) [vs.
(35-) 40-80 pares], pinnas est~riles relativamente mis
largas (4-6.5 cm de largo vs. 2.8-5.0 cm), pinnas f~rtiles
de 1.5-3.0 mm de ancho (vs. 1.0-1.5 (-2.0) mm] y por
hallarse a mayor elevacibn (2200-3200 m vs. 800-2100


m). En la especie nueva no hay much diferencia de
longitud entire las pinnas f~rtiles y las est~riles, pero en
B. fragile las f~rtiles pueden ser hasta dos veces mis
largas que las est~riles (Fig. 1).

Por el tamafio mis desarrollado de las pinnas, Blechnumn
fuscosquamzosumz se parece al hibrido entire Blechnumn
..:- .-n :.. (Liebm.) C.Chr. y B. fragile (iebm.) C.V
Morton ex Lellinger (Mickel & Beitel 1988, Moran
1995), el cual se localiza desde M~xico hasta el norte
de Costa Rica, pero la nueva especie difiere por tener
escamas del rizoma pardo-oscuras con Bpice agudo
(vs. amarillentas con Bpice linear), base de la limina
gradualmente reducida (vs. abruptamente reducida),
pinnas basales cercanas entire si (vs. distantes) y se
localiza a 2200-3200 m (vs. 900-2100 m).

ETIMOLOGiA. El epiteto fuscosquamosum se refiere a las
escamas pardas del rizoma.

AGRADECIMIENTOs. Agradezco a los herbarios CR, INB,
MO y UC por permitirme utilizar sus colecciones, a
Carlos O. Morales por sus correcciones del latin y a
los revisores anbnimos por los comentarios sobre el
manuscrito.

LITERATURE CITADA

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Costa Rica, Panama, and The Choc6. Part I.
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Fig. 1. a-b. Blechnurn fitscosquantosurn (A. Rojas & M. Coto 2732, CR). a. Habito. b. Escamas del rizoma.
c. Blechnurntfingile, escamas del rizoma (M. Gvanurn 9289, CR).








IANKESTERIANA 5(1): 53-61. 2005.


INTRODUCTION
Probably due to their low species diversity, bryophy-
tes of tropical dry forest areas have generally been
neglected. Bryological studies in the tropics have
focused traditionally on moist evergreen forests and
mountain areas with greater bryophyte diversity.
Therefore, the bryological composition of tropical dry
forest areas remains poorly known.

The New World tropical dry forest extends from the
foothills west of Mazatlan, Mexico, and just south
of Laredo, Texas, to near the Panama Canal (Janzen
1998: Fig. 1), thence deep into South America. Dry
forests account for nearly 50% of the forested area of
Central America, a higher proportion than for South
America or the tropical and subtropical regions of the
Earth in general (Murphy & Lugo 1986). The Santa
Elena Peninsula harbors the only complete dry forest
ecosystem left in Central America, and is not duplicated


socio-economically or ecologically elsewhere in the
New World Tropics (Janzen 1998). The Peninsula has
remained above the sea throughout its 85 million years
history, making it today the oldest continually exposed
terrain in Central America (Janzen 1998). Due to its
origin as an isolated oceanic island (see Geology),
its extreme age, the underlying serpentine soils, its
extremely seasonal tropical climate and its location in
the driest area of Costa Rica, the Santa Elena Peninsula
harbors a unique biological community which has also
been invaded by species that, over time, have moved
into Central America from the north and south (Janzen
1998).

With the assistance of a National Geographic Socie-
ty Grant to the second author, vascular plant and
bryophyte collecting was undertaken in the Santa
Elena Peninsula and the Islas Murcielago, in the Gua-


BRYOPHYTES OF THE SANTA ELENA PENINSULA AND ISLAS
MURCIELAGO, GUANACASTE, COSTA RICA, WITH SPECIAL
ATTENTION TO NEOTROPICAL DRY FOREST HABITATS

GREGORIo DAUPHIN L.1 & MICHAEL H. GRAYUly 2
'Jardin Botinico Lankester, Universidad de Costa Rica, apdo. 1031-7050 Cartago, Costa Rica. gregoriodauphin~hotmail.com
2 Missouri Botanical Garden, P.O. Box 299, St. Louis, Missouri 63166-0299, USA

ABSTRACT. Fifty-five bryophyte species (21 hepatics, 34 mosses) are reported from the dry lowland forests
and moist montane forests of the Santa Elena Peninsula and Islas Murci61ago, Guanacaste Province, Costa
Rica. Over 50% of the collected species are neotropical, 16% have a pantropical distribution and 12% are
amphiatlantic (America-Africa). Nine percent of the species are of limited distribution in potentially dry
forest areas of Mexico, Cuba and Costa Rica. Brachymenium i..-- <.'.""le Fissidens juruensis var: juruensis,
E radicans, E yucatanensis, Gymnostomiella vernicosa and Rhodobryum .. ~.~:.: i. e.'~ are reported as new to
Costa Rica. Uleobryum peruvianum and Cephaloziella subtilis are new to Central America. By far the most
diverse bryophyte vegetation type in the study area is found above 500 m, in the moist montane forest of the
Cerros Santa Elena. These moist forests support many corticolous bryophytes; however, soil, logs and rocks
are the most important bryophyte habitats in the dry forests.

RESUMEN. Se comunican cincuenta y cinco species de brihfitos (21 hepiticas, 34 musgos) de los bosques
secos de bajura y hirmedos de montafia en la Peninsula de Santa Elena y las Islas Murci61ago, Guanacaste,
Costa Rica. M~s del 50% de las species recolectadas son de distribucihn neotropical, 16% son pantropicales
y 12% anfiatlinticas (AmBrica-Africa). Nueve por ciento de las species tiene una distribucihn limitada a Areas
que potencialmente poseen bosque seco en Mbxico, Cuba y Costa Rica. Brachymenium i..'. :ne:" Fissidens
juruensis var. juruensis, E radicans, E yucatanensis, Gymnostomiella vernicosa y Rhodobryum .. :7i*
son nuevos registros de Costa Rica. Uleobryum peruvianum y Cephaloziella subtilis son nuevos registros de
Centroambrica. La mayor diversidad de brihfitos se encuentra por encima de 500 m de altitude, en el bosque
hirmedo de montafia de los Cerros Santa Elena, donde la mayor parte de las species son corticolas. En los
bosques secos, suelo, troncos caidos y rocas son los habitats briofiticos mis importantes.

KEY WORDS / PALABRAS CLAVE: Bryophyta, Costa Rica, Santa Elena Peninsula, neotropical dry forest.








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


nacaste Conservation Area (ACG), during the period
27 August-3 September, 2003. An account of the
bryophyte species collected and reported from the area
is presented, together with an analysis of their geo-
graphical affinities and descriptions of the different
vegetation types where bryophytes occur. Special
attention is paid to the bryophyte diversity of tropical
dry forests.


GEOLOGY. The Santa Elena Peninsula represents a
unique geological structure in Costa Rica. Together
with the hills of the Nicoya Peninsula, this is one of the
remnants of the Costa Rican external island arc, with
an age of about 150 million years (inferior Jurassic and
Paleocene, Castillo 1993, Gonzalez 1998). According
to Denyer et al. (2000), Santa Elena emerged in the
inferior Jurassic (200-65 my), and is underlain by
sedimentary rock (radiolarite) and basalts, the former
including the oldest exposed rocks in Costa Rica
(Toumnon & Alvarado 1997). Most of the Santa Elena
Peninsula is a massif of olivine altered in different
degrees to serpentine (Kussmaul 2000), overlain by
volcanic ignimbrites in the eastern portion.

SOIL. The soils at the higher elevations of Santa Elena,
on very steep sites, are shallow and not well developed
(entisoles), and remain dry over 90 days a year (Gbmez
1986). On the lowland areas, the soils (inceptisoles)
remain dry for a similar period of time.
VEGETATION. The vegetation of Guanacaste, and par-
ticularly that of the Santa Elena Peninsula, comprises
seasonal forms of semi-deciduous or deciduous forest
and tropical lowland semi-deciduous forest (Gbmez
1986). According to Murphy & Lugo (1986), 60-75% of
all trees in the Guanacaste region are deciduous, while
Janzen (1988a: 157) reported that "at least 80%" of dry
forest plant species in Guanacaste National Park "lose
their leaves and may stand leafless for 3 to 5 months".
In Santa Elena, the vegetation is mainly herbaceous
to shrubby, with small, dispersed trees (larger in bo-
ttomlands and along watercourses), as in dry forests
the world over, vascular epiphytes are exceedingly
few. Following the Holdridge Life Zone System, the
lowland areas of Santa Elena correspond to the Tropical
Dry Forest zone, and the higher elevations to Tropical
Moist Forest (Tosi 1969). However, this oversimplifies
the case: the Guanacaste forests land tropical dry forests
in general) embody a complex mosaic of many habitats
(16 were described by Janzen 1988a), a situation that
is exaggerated during the dry season and complicated
by human disturbance (Janzen 1988a, 1988b). The
impact of human disturbance (especially through the
agency of fire) has been particularly devastating for
tropical dry forests. When the Spaniards arrived in
the New World (1492), there was an estimated area of
550 000 km2 Of dry forest in the Mesoamerican region
(Janzen 1988). Presently, only 2% of that total remains
relatively undisturbed and just 0.08% is protected in
reserves (in Costa Rica, mostly Guanacaste and Palo
Verde National Parks). This atomization of what was
already a mosaic of habitat types means that almost


Fig. 1. Location of Santa Elena in Central America.
The shaded areas represent potential distribution of dry
forest areas (according to Janzen 1974, cit. by Janzen
1998).


DESCRIPTION OF THE STUDY AREA
LOCATION. The Santa Elena Peninsula is located in
Guanacaste Province, northwestern Costa Rica,
between 1008'-10057'10"N, and 85045'-85059'W
(Fig. 1). The elevation ranges from sea level to just
over 700 m on the highest peaks.

CLIMATE. The climate in Santa Elena is the driest in
the country, with an estimated 100 to 300 mm less
annual rainfall than that recorded for Santa Rosa
(1528 mm/year, Janzen 1998). This portion of Costa
Rica generally experiences a dry season of five to
seven months, with a rainy season from May or June
to November or December, with a shorter dry season
("veranillo de San Juan") of up to six weeks occurring
in July or August (Janzen 1988a). The study period
coincided with the latter half of this short, interstitial
dry season. Temperatures in the Guanacaste region
range from nocturnal lows of 16-230C to diumal highs
of 26-380C, with hotter temperatures (along with
higher winds) prevailing during the dry season (Janzen
1988a).








IANKESTERIANA 5(1):


DAUPHIN Brvophytes of Santa Elena and Islas Murcielago, Costa Rica


all native dry forest species have become few and/or
far between locally (Janzen 1988a), even if they may
range widely throughout the Neotropics.

The phanerogam flora of the Guanacaste area is com-
posed mainly of elements common to the Mexican
and Guatemalan floras; some of these species have
their southern distribution limits on the Panamanian
Pacific coast (Zamora et al., in prep.), while others
reach the northern coast of Colombia, Venezuela and
the Gulanas. A few species extend southward as far as
the Brazilian caatingas (Pennington et al. 2000, Prado
& Gibbs 1993), e.g., Cordia alliodora (Boraginaceae)-
Contarea hexandra (Rubiaceae), Crateva tapia
(Capparidaceae), Hymenaea courbaril (Fabaceae)-
Ipomoea carnea (Com oh111aceae), Sideroxylon
obtusifolium (Sapotaceae), and Tabebuia impetiginosa
(Bignoniaceae).


*Brachynaenium spirifoliant (C.Miill.) A.Jaeger
SANTA ELENA: Cerros Santa Elena, terrestrial among
rocks in the shade, 10053'24 N, 85050'55"W, 650-700
m, G. Dauphin, 31. Gravum, : 1Morales & R. Espinoza
3299 (INB, MO). New to Costa Rica, this species was
previously known from similar altitudes in Belize
and Nicaragua (Allen 2002).

* *Cephaloziella subtilis (Lindenb. & Gottsche) Steph.
SANTA ELENA: Playa Respingue, dry forest area, on
rotten wood, 10053'22 N, 85053'l4"W, 0-50 m,
G. Dauphin & 1M. Gravum 3271, 3272 (INB, det.
Dauphin). This species was previously known from
several localities in Sonora, Mexico (Fulford 1976).
Its occurrence in Guanacaste suggests that it may
be more widespread in the drier areas of northern
Central America.

*'Fissidens jut~ensnsi Grout var. juruwensis
ISLAS MURCIELAG< : Isla Catalina, rocky canyon on
slope with Plumeria rubra, Stenocetrus aragonii &
Bursera graveolens, 0-80 m, terrestrial on the base of
Stenocetrus, G. Dauphin & : 1Morales 3277 (INB,
PAC, conf det. R. Pursell.); Isla Pelada, terrestrial
under grasses, next to an intermittent water course, G.
Dauphin, 31. Gravum, : 1Morales & R. Espinoza 3260
(INB, PAC, conf det. R. Pursell). New to Central
America, this taxon was previously known only
from Mexico and Cuba (Sharp et al. 1994). Fissidens
juruwensis var. percurrens (Grout) Pursell has been
reported from Belize (Allen 1994).

**Fissidens radicans Mont.
SANTA ELENA: Cerros Santa Elena, fila sobre Plava
Respingue, at trunk base on ridge, G. Dauphin, 31.
Gravum, : 1Morales & R. Espinoza 3365 (INB, PAC,
det. R.A. Pursell). New to Costa Rica. This species
was previously known from Belize, Nicaragua and
Panama (Allen 1994).

**Fissidens yucatanensis Steere
ISLAS MURCIELAG< : Isla San Jose, terrestrial on scrub, G.
Dauphin, 31. Gravum, : 1Morales & R.. Espinoza 3257
(INB, PAC, det. R.A. Pursell)_ Isla Catalina, on rotten
log in the shade, G. Dauphin & : 1Morales 3282 (INB,
PAC, det. R.A. Pursell). New to Costa Rica, Fissidens
yucatanensis is a widespread neotropical species. In
Central America, it was previously reported only
from Panama (Allen 1994).

*Gynanostonsiella vernicosa (Harv. in Hook.) Fleisch
ISLAS MURCIELAG< : Isla Catalina, on calcareous rock,


Fig. 2. The Santa Elena Peninsula and Islas Murcie-
lago

RESULTs
The brvophyte species found in the study area are
listed in Table 1, together with their substrates and
geographical distributions. Distributional data for
mosses were taken from Delgadillo et al. (1995), and
for hepatics mostly from Gradstein & Costa (2003).
To date, 21 hepatic species (17 genera, 6 families)
and 32 moss species (21 genera, 14 families) have
been identified from Santa Elena. Bruchvmenium
spirifolium, Fissidens juruensis var: juruensis, E: rudi-
cans, E: vucatanensis, Gvmnostomiella vervicosa and
Rhodobryum grundifolium are reported as new to Costa
Rica. Cleobryum peruvianum and Cephaloziella subtilis
are new to Central America. An account of the new
records is shown below, which includes species new to
Costa Rica (*) and also to Central America (**).








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


close to the intertidal zone, 0-10 m, G. Dauphin &
: 1Morales 3273, 3276 (INB, MO). Widespread in
tropical America, Indo china, Malesia and Australia,
this moss was previously reported in Central
America only from Panama (Allen 2002).

*Rhodobryum grandifoliurm (Tayl.) Schimp.
SANTA ELENA: Cerros Santa Elena, fila sobre Playa
Respingue, terrestrial in the shade among roots, 700
m, G. Dauphin, 1M. Grayum, : 1Morales & R. Espinoza
3307 (INB, MO). New to Costa Rica, this species
was previously known from Guatemala, Honduras
and Panama; therefore, its occurrence in Costa Rica
was not unexpected, although here it is found at much
lower elevation (ca. 700 m) than previously reported
in Central America (2400-2640 m, Allen 2002). In
Colombia, the species is known from 1500-3815 m
(Churchill & Linares 1995).

* Uleobryum pewrvianum Broth.
ISLAS MURCIELAGO: Isla Pelada, half exposed on rocky
cliff, 0-80 m, G. Dauphin, 1M. Grayum, : 1Morales &
R. Espinoza 3263 (INB, MO, det. B.H. Allen); Isla
Golondrinas, on rocky cliff under grasses, G. Dauphin
& : 1Morales 3374 (INB, MO, det. B.H. Allen). New
to Central America (B.H. Allen, pers. comm.)

Murcielago Archipelago basalticc islands)
The Islas Murci61ago, off the south coast of the Santa
Elena Peninsula, are all basaltic (Toumnon & Alvarado
1997), except for the serpentinic Isla Colorada (not
visited) and Isla Pelada (discussed separately).
Bryophytes were inventoried on all the basaltic islands
except Isla San Pedrito, the smallest and westernmost
member of the chain. All of the islands visited (Isla
Catalina, Isla Cocinera, Isla Golondrinas and Isla
San Jos6) have been more or less strongly impacted
by burning, logging, fishing and camping (Janzen
1998). Therefore, the original vegetation has mostly
disappeared, except for a few patches on the biggest
islands; the most extensive forests occur on Isla San
Jos6, while neighboring Isla Cocinera (sometimes
spelled "Cocinero" on maps) is almost completely
barren. All of these basaltic islands are characterized
by the presence (and sometimes dominance) of
Amphipterygium adstringens (Anacardiaceae), a shrub
or small tree that is otherwise known from Costa Rica
by a few collections from scattered sites on the Santa
Elena Peninsula. Other common elements include
Acanthocereus tetragonus (Cactaceae), Bursera glabra
(Burseraceae), Esenbeckia berlandieri (Rutaceae),
Exostema caribaeum (Rubiaceae), Plumeria rubra


(Apocynaceae), Rehdera trinervis (Verbenaceae),
Stenocereus aragonii (Cactaceae), Russelia sarmentosa
(Scrophulariaceae), Senna skinneri (Fabaceae),
Trigonia rugosa (Trigoniaceae), and Turnera pumilea
(Turneraceae).

Eight bryophyte species have been recorded from
the basaltic Islas Murci61ago, all adapted to extreme
environments, and especially to long drought periods.
These include the common, subcosmopolitan
Hyophila involuta, but also rare species such as Riccia
vitalii, known only from the Brazilian Planalto and
these islands (Jovet-Ast 1991). Riccia vitalii grows
abundantly in shaded places under grasses, rocks or
at the base of Stenocereus aragonii (Cactaceae). Its
sporophytes embodied in the thallus and very large
spores (ca. 90 pm) are adaptations to long dry periods
and enable it to withstand fires. The other bryophyte
species present on the islands are Fissidens jiaccidus, F.
goyazensis, R juruensis van: juruensis, R: yucatanensis,
Gymnostomiella vernicosa (restricted to calcareous
substrates at sea level, Allen 2002), and Uleobryum
peruvianum.

ISLA PELADA
This is a relatively barren serpentine block, with main-
ly herbaceous vegetation and scattered shrubs. Most
of the woody elements listed above as characteristic
of the basaltic islands are also present here, with the
notable exception of Amphipterygium adstringens.
On the other hand, several typical serpentine species
occur on Isla Pelada that were not found on any of
the basaltic islands, e.g., Acacia villosa (Fabaceae),
Krameria revoluta (Krameriaceae) and Turnerar Jittrl\,
(Turneraceae).

The bryophyte flora of Isla Pelada is extremely poor;
only three mosses were found on this site: Fissidens
juruensis var.juruensis, Trichostomum sinaloensis, and
Uleobryum peruvianum. The species growing on these
serpentine soils have probably developed the capacity
to withstand high levels of magnesium, which would
be deleterious to other bryophytes. A good example of
this is Riccia vitalii, which grows abundantly on the
neighboring basaltic islands, but seems completely
absent from the serpentinic Isla Pelada.

PLAYA GRINGOS
This site, on the north side of the Santa Elena
Peninsula, represents an old secondary-growth area
on alluvial soils, within a dry forest zone. Among
the woody phanerogams common in this vicinity are








DAUPHIN Bryophytes of Santa Elena and Islas Murcielago, Costa Rica


IANKESTERIANA 5(1):


Aphelandra scabra (Acanthaceae), Bombacopsis
[Pachira] quinata (Bombacaceae), Conocarpus erecta
(Combretaceae), Garcinia intermedia (Clusiaceae),
Hylocereus costaricensis (Cactaceae), Hymenaea
courbaril (Fabaceae), 1Manihot aesculifolia (Euphor-
biaceae), Ocotea veraguensis (Lauraceae), Phragmites
australis (Poaceae), Plumeria rubra (Apocynaceae),
and Turnera ulmifolia (Tumneraceae).

Eigth bryophyte species were found here: Acrolejeu-
nea emergens, Anoectangium aestivum, Calymperes
palisolii, Entodontopsis leucostega, Fissidens palli-
dinervis, Frullania of. cuencensis, Frullanoides
corticalis, and Philonotis uncinata. These are all
widespread, typically xerophytic species, characteristic
of old secondary-growth sites.

PLAYA RESPINGUE
On the slopes behind Playa Respingue, on the
south coast of the Santa Elena Peninsula, stands an
apparently old growth lowland dry forest. Prominent
elements of the woody vegetation include Caesalpinia
coriaria (Fabaceae), Capparis indica (Capparaceae),
Gliricidia sepium, Haematoxylum brasiletto and
Lysiloma divaricatum (Fabaceae), 1Melanthera nivea
(Asteraceae), Simarouba glauca (Simaroubaceae), and
Thouinidium decandrum (Sapindaceae). Bryophytes
are absent from the tree trunks, but grow on logs. Five
bryophyte species were found in this habitat type and
the neighboring disturbed vegetation, growing along
the intermittent ravines, e.g., Calymperes palisotii,
Entodontopsis leucostega, Fissidens neglectus, and
Octoblepharum albidum. A single hepatic species,
Cephaloziella subtilis, was found, this species seems
restricted to this kind of habitat and was not found
at other sites in Santa Elena. A rare species, it was
previously known only from some localities in Sonora,
Mexico (Fulford 1976). It is probable that this species
represents an endemic element of the disappearing
Central American dry forest areas.

CERROs SANTA ELENA
The higher, frequently cloud-capped peaks of the
axial Cerros Santa Elena, harbor a tropical moist forest
island between dry forest areas. The forests here (above
ca. 500 m) are dense and unbroken, without clearings
caused by fire or other human disturbance. Some
common woody elements of this diverse assemblage
are Arrabidaea costaricensis (Bignoniaceae), Bursera
permollis (Burseraceae), Calliandra tergemina (Faba-
ceae), Coursetia elliptica (Fabaceae), Croton niveus
and C. yucatanensis (Euphorbiaceae), Diospyros


salicifolia (Ebenaceae), Diphysa humilis (Fabaceae),
Erythroxylum rotundifolium (Erythroxylaceae),
Euphorbia schlechtendalii (Euphorbiaceae), Exostema
caribaeum (Rubiaceae), Guettarda macrosperma
(Rubiaceae), Lonchocarpus phle bophyllus (Fabaceae),
Pedilanthus > .. -, /s rl. -, as (Euphorbiaceae), and Roupala
montana (Proteaceae). Also conspicuously diverse
are terrestrial or epilithic herbs not or seldom seen
in adjacent dry forests, including femns (Adiantum,
Dryopteris, Selaginella), Gesneriaceae (Koellikeria,
Kohleria, Sinningia), grasses (Olyra, Streptochaeta,
Tripsacum) and orchids (Habenaria, lMalaxis).
However, perhaps the most striking aspect of these
upland moist forests is their relatively heavy epiphyte
load, with femns (Pecluma), bromeliads (Werauhia)
and orchids (Encyclia, Epidendrum, 1Maxillaria,
Pleurothallis, Polystachya, i.lll-.ples;1.-r all well
represented, at least in terms of numbers of individuals.
Thus it should come as no surprise that the higher
portions of the Cerros Santa Elena also support by far
the most diverse bryophyte vegetation type in the study
area. About 72% (33 spp.) of the bryophytes collected
in the Santa Elena region were found on the cloudy,
relatively wet slopes of the upper ridges and summits
of these hills. Hanging mats of the unusually abundant
Orthostichopsis tetragona are at once evident. The
twigs on the ridges at the highest elevations are
covered with Frullania intumescens. On the branches
below, Cheilolejeunea rigidula is the most frequent
corticolous species. 1Marchesinia brachiata is another
dominant species, growing on bark and occasionally on
rocks. The rocky outcrops on the ridges harbor a series
of different taxa, including Brachymenium spirifolium,
Frullania spp. and Rhodobryum grandifolium.

All Lejeuneaceae (see Table 1) are exclusive to
thns upper belt, excepting Frullanoides corticalis,
which also occur in the secondary lowland forest of
Playa Gringos, and the transition areas in between.
Other bryophytes exclusive to the Cerros Santa
Elena are Brachymenium spirifolium, Campylopus
pilifer; C. savannarum, Fissidens radicans,
Groutiella mucronifolia, 1Mittenothamnium reptans,
Orthostichopsis tetragona, Plagiochila patula,
Racopilum tomentosum, Rhodobryum beyrichianum,
R. grandifolium, Sematophyllum sp., Syrrhopodon
incompletus, and S. parasiticus.

The unusual dominance of species such as
Cheilolejeunea rigidula and 1Marchesinia brachiata
in the isolated upper hills of the Cerros Santa Elena
suggests a disharmonic flora, typical of an island.








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


SUBSTRATE USE OF THE BRYOPHYTE SPECIES IN SANTA
ELENA

Table 1 shows the occurrence of bryophyte species
on the different substrate types. The bryophyte flora
of most tropical forests is dominated by corticolous
species (e.g. Dauphin 1999). This pattern is clear in the
Santa Elena region only at the higher elevations (Cerros
Santa Elena). When higher elevation species are left
out of the analysis, the substrate use of bryophytes in
Santa Elena is strikingly different than in other forest
types: saxicolous species, terrestrial species and species
growing on logs are equally abundant (33% each).

Corticolous species are absent from both the basaltic
and serpentinic islands. In these drier habitats, most
bryophytes (ca. 80%) grow on soil, and the rest may
grow on rocks. This may be explained by the absence
of water during the long dry seasons, and the fire
history. All bryophytes on the islands are acrocarpous
mosses, excepting the thallose liverwort Riccia vitalii.
The acrocarpous mosses found on the Islas Murcielago
present one or more adaptations to dryness similar to
those described from desertic areas by Frye (1990, cit.
per Frahm 2001), such as contorted, thick leaves with
costal lamellae and water-storing cells, papillose leaf
cells, and inrolled leaf margins. Logs are important
habitat in the primary lowland forests, with 80% (4)
of the species. Tree trunks are almost not colonized by
bryophytes in this forest type. Corticolous bryophytes
become more dominant with increasing moisture and
altitude.

This means that in neotropical dry forest habitats,
soil and logs play a special role in water retention
for several bryophyte species which otherwise would
be absent, and exposed rocks also provide a habitat
suitable for bryophyte colonization.

Most species seem to occur in a single ecosystem
type, and only about 9% of the species were found
on more than one site. This suggests that the turnover
of bryophyte species is particularly marked in Santa
Elena, 97% of the bryophyte species occurring on the
moist hilltops are exclusive to that forest type. Trejo &
Dirzo (2002) also reported very high turnover rates (of
phanerogam species) in Mexican dry forests, with just
28% of a total of 917 species present at more than one
site, and not a single species common to all 20 sites
sampled.

It is expected that, due to their niche specificity, and


high substrate and atmospheric water dependence,
some bryophyte species can constitute a valuable
indicator of the conservation and regeneration status of
tropical dry forest areas.

BIOGEOGRAPHY OF THE BRYOPHYTES OF THE SANTA ELENA
PENINSULA

The distribution patterns of the bryophyte flora of
the Santa Elena Peninsula and the Islas Murcielago are
documented in Table 2. Distributional data for hepatics
were taken mainly from Gradstein & Costa (2003), and
for the mosses from Sharp et al. (1994), Allen (1994,
2002), and Delgadillo (1995).

As usual for inventories in tropical America (e.g.
Dauphin 1999, Dauphin & Ilkiu-Borges 2002),
bryophyte species with exclusively neotropical
distributions outnumber the rest (51%), followed by
the pantropical (18.2%) and amphiatlantic (10.9%)
elements. In these three groups, common widespread
species are included. The Mexican-Cuban-Central
American element is about equally dominant as the
amphiatlantic element. This percentage is high and
includes rare species known from scattered localities
in Mexico, Cuba and Costa Rica and probably
restricted to undisturbed tropical dry forest areas, e.g.,
Brachymenium spirifolium, Cephaloziella subtilis,
and Fissidens juruensis var. juruensis. It is likely that
C. subtilis, restricted in the Santa Elena region to the
shaded understory of the evergreen tropical forest
behind Playa Respingue, is now absent from its former
potential distribution area in Central America (Fig.
1). Another interesting component in this flora is the
"Costa Rican-Brazilian" element, represented on the
basaltic islands by Riccia vitalii and in secondary
growth areas by Frullania of. cuencensis, accounting
for 4.5% of the flora. Inventories of dry areas in
Panama would probably reveal these species.

The dominance of the amphiatlantic Cheilolejeunea
rigidula andniarchesinia brachiata at higher elevations
suggests an early colonization of the Santa Elena rocky
outcrops by archaic, miocenic species, followed by the
accrual of widespread neotropical, pantropical, and dry
forest species during 85 million years, to produce this
particular array of bryophyte species.

ACKNOWLEDGMENTs. The field work in the Santa Elena
Peninsula was funded by the National Geographic
Society Grant #7261-02, to M. Grayum, M.M.
Chavarria and N. Zamora. The first author thanks









DAUPHIN Bryophytes of Santa Elena and Islas Murci61ago, Costa Rica


IANKESTERIANA 5(1):


DAAD (Deutscher Akademischer Austauschdienst)
for funding a research stay in Gottingen where this
paper was completed. Maria Marta Chavarria kindly
helped with logistics in the Guanacaste Conservation
Area (ACG), and provided aerial photographs and
information material from the Santa Elena area. Ronald
A. Pursell (PAC) kindly helped with the identification
of Fissidens species. Bruce H. Allen (MO) helped
with the identification of Pottiaceae and general moss
families. S. Rob Gradstein (GOET) identified the
Frullania and Plagiochila species and made critical
comments on the manuscript. Francisco Morales (INB)
helped with site descriptions.

LITERATURE CITED

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Table 1. Santa I lena's bryophyte species: localities, substn tes, distributions, anc voucher citations.

ClssFmily Species SOCCCTGLPL GPR SE dist sus ref notes

h CploelaeeCploelasubtilis (Lneb. otch)Seh 1 na-ca 1 Dapin372 N **
h FosmrnaeeFossombronia porphyrorhira (NeeRs) rok 1 neo s Dauphin 3300INB
h Jubulaceae Fnrllania cf. cuencensis Taylor 1 neo c Dauphin 3289, INB, F **
h Jubulaceae Fnrllania intumescens (Lehm. & Lindenb.) Lehm. & inen 1 neo c, r Dauphin 3306, IB, GOET
h Jubulaceae Fnrllania riofaneinerensis (Raddi) Aongstr. 1 pan c Dauphin 3304, INB
h Lejeuneaceae Acrolejenuea emrergens (Mitt) Steph. Ipan c Dauphin 3291, INB
h Leenaee Bypei iiia(w)Nees 1 neo c Dapin308 N
h Lejeunenceae Cheilolejeuneaof. adnata(Kunze) Grolle 1 neo c Dauphin 3310, INB
h Lejeuneaceae Cheilolejeunea of. fragrantssima (Spruce) R. M. Schust. 1 nea-cr r Dauphin 3356, INB
h Lejeuneaceae Cheilolejeunea holostipa (Spruce) Grolle &r R-L. Zhn 1 neo c Dauphin 3322 INB
h Lejeuneaceae Cheilolejeunea rigidula (Nees ex Mont) R M. Schust 1 neo-af c Dauphin 3319, INB
h Lejeuneaceae Colura tortifolia (Mant. ex Nees) Trevis. 1 neo c Dauphin 3346 INB
h Lejeuneaceae Diplasioleteunea rudolphiana Steph. 1pan c Dauphin 3346.3, INB
h Lejeuneaceae Drepanolejeunea bidens Steph. 1 neo c Dauphin 3317, INB
h Lejeunenceae Drepanolejeuneafragilis Bischl. 1 neo c Dauphin 3323, INB
h Lejeuneaceae Fnrdianoides corticalis (Ishm. &e Lindenb.) van Slagrnm 1 1 neo c Dauphin 3292, 3338 INB
h Lejeuneaceae Harpalejenmea ucinata Steph. 1 neo c Dauphin 3311, INB
h Lejeuneaceae Marchesinia brachiafa (Sw.) Schiffn. 1 ne-afr c Dauphin 3353, INB
h Lejeuneaceae Microlejeunea bullata (Tayl.) Steph. 1 neo c Dauphin 3309, INB
h Lejeuneaceae Symrbieridium transersale (Sw.) Trevis. 1 neo c Dauphin 3341, INB
h Plagiochilaceae Plagiochila patula (Sw.) Lindenb. 1 neo c Dauphin 3345 INB, GOET
h Ricciaceae Riccia breatelii Hampe ex Sieph. I na-ca s Jovet-Ast 1991
h Ricciaceae Ricciavitaliikst 1 1 1 1 cr-bra s Dauphin 3371 1NB
m IBartramiaceae Philonotis uncinata (Schwilgr.) Brid. I pan r Dauphin 3296, INB, MO
m IBryaceae Brachymeiniu maicanum Mont. 1 na-ca s Dauphin 3378, INB, MO
m IBryaceae Brachymeniumn spirifoliumn (C. Miil.) A. Jaeger 1 na-ca s Dauphin 3299, INB, MO *
m IBryaceae Rhodobryum beyrichiarnum (Horsch.) C. Mi~lll. 1 neo s Dauphin 3350, INB, MO
m IBryaceae Rhodobryum grandrfolium~ (Tayl.) Schimp. 1 neo s Dauphin 3307, INB, MO *
m ICalymperaceae Calymperes palisotii Schwsegr. 1 1 pan c Dauphin 3296, 3288, INB, MO
m ICalymperaceae ~Syrrhopodon incompletus Schwaegr.var. incompeu 1neo-afr c Dauphin 3340, INB
m ICalymperaceae Syrrhopodon parasritcus (Brd.)Besch. 1 pan c Dauphin 3325, INB
m IDicranaceae Camnpylopus pilrferBrid. 1 cos s Dauphin 3369, INB, MO
m Dicranaceae Campylopus ~sarvana (C. Milll.) Mit. 1 neo I Dauphin 3328, INB, MO
m IEntedontaceae Entedontopsis leumstega (rid.) W.R.Buck & rel 1 1 pan 1 Dauphin 3287, INB, MO
m IFissidentaceae Fissidens elegans Brid. 1 neo s Dauphin 3334, INB, PAC
m IFissidentaceae Fissidens jiaccidus Mitt. 1 neo-afr s Dauphin 3375, INB, PAC
m IFissidentaceae Fissidens goyaraenrsisBroth. 1 1 neo s Dauphin 3259, 3376, INB, PAC
m IFissidentaceae Fissidens guianensisMont. vr.gulanensis 1 neo s Dauphin 3329, INB, PAC
Dauphin 3277, 3260, IB
m IFissidentaceae FissidenjunruensisGroutvar~junrensis 1 1 na-ca-cu s PAC
m IFissidentaceae Fissidens pallidinervis Mitt. I 1 neo-asi c, 1 Dauphin 3266, 3295, INB, PAC
m IFissidentaceae Fissidensraodicans Mont. 1 neo c Dauphin 3365, INB, PAC*

m IFissidentaceae Fissidens yucatanensis Steere 1 1 neo s,L aupi 27 38,IB
m F~issidentaceae Fissidens zollingerii Mont. pan 1 Dauphin 3280, INB, PAC
m IHypnaceae Mittenfothamium retnsm (Hedw.) Cardot 1 neo r,1 Dauphin 3364, IB
m ILeucobryaceae Ochrobryum gadneri (C. Mi~LL.)Mi itt 1neo-af 1 Dauphin 3337, INB, MO
m ILeucolayaceae Octablepharum albidum Hedw. 1 1 pan 1 Dauphin 3268, 3327, INB
m Mlueteoriaceae Papillaria nigrescens (Hedw.) A Jaeger 1neo-asi c Dauphin 3359, INB
m IOrthotrichaceae Groutiella mucronrbifolia(ook. & Grev.) H. A Crum &Ste 1 neo c Dauphin 3361, INB
m IPottinceae Anoectangium~ aestivum (Hedw.) Mitt. I cos s Dauphin 3337, INB, MO
m IPottiaceae Gymnostomiella vericosa (Harv. in Hook.) Fleisch 1 pan r Dauphin 3276, INB, MO*
m IPottinceae Hyophila involuta (oowk.) A. Jaeger 1 cos r Dauphin 3274, INB, MO
m IPottiaceae Trichostomum sinarloensis(E B. Bata)Zander 1 neo r Dapi 36IB, MO
Dauphin 3263, 3374, IB
m IPottinceae UleobryumperuvianmmBoth. 1 1 neo s MO *
m IPterobryaceae Orthortichopsis temrrgona (Sw. ex Hedw.) Broth. 1 neo c Dauphin 3301, INB, MO
m IRcopilaceae Racopilumt tomentamn (Iledw.) Brid. 1neo-ar r Dauphin 3354, INB
m Sematophyllaceael Semaotophyllum sp. 1 c IDauphin 3339, IB, MO
total 4 1 6 5 3 8 5 36
CasFamily Species SJO COC CTGOL PE PG PR CSE dist subs ref. notes


Vol. 5, No 1


IANKESTERIANA



































Substrate Seisnumber (%)
Corticolous 25 (7.2%)
On soil 15 (2.3%)
On rocks 7 (13.2%)
On los6 (11.3%)

Table 3. Geographical distribution of bryophyte species on the Santa Elena Peninsula.

Geographic element Species number (%)
n = 55
Neotrpical28 (51.0%)
Pantrpical10 (18.2%)
AmhatatiNetopcl- Afr-ican) 6 (10.9%)
North and Central America 4 (7.3%)
Subcomopoitan3 (5.4%)
Norpcl- Asian 2 (3.6%)
Costa Rica Brazil 1 (1.8%)
Northern South America Central America 1 (1.8%)


DAUPHIN Brvophytes of Santa Elena and Islas Murcielago, Costa Rica


IANKESTERIANA 5(1):


Localities:
CAT=Isla Catalina:
COC=Isla Cocineral
CSE=Cerros Santa Elenal
GOL=Isla Golondrinas:
PEL=Isla Pelada:
PG=Playa Gringos:
PR=Playa Respingue:
SJO=Isla San Jose.

Substrates:
c=corticolous:
1=10gs,
r=rock;
s= soil.


Distributions:
cos=cosmopolitan or subcosmopolitan;
cr-bra=Costa Rica-Brazil;
na-ca=north and Central America, mostly Mexico (na-
ca-cu=also occurring in Cuba);
neo=neotropical;
neo-afr=amphiatlantic;
neo-asi=neotropical and Asian;
nsa-cr-northern South America and Costa Rica;
pan=pantropical.
*=New to Costa Rica;
**=New to Central America.


Table 2. Substrate use of the bryophytes on the Santa Elena Peninsula.











IANKESTERIANA 5(1): 63-67. 2005.


Julian Shaw, Royal Horticulture Society Senior
Registrar for Orchid Hybrids, has announced (Shaw
2004) that: "Guarianthe Predated by Epicladiumn.
Epicladiumn (Lindl.) Small is the name with date
priority for the generic concept recently described
as Guarianthe Dressler & WE. Higgins. Therefore
hybrid genera involving Guarianthe will not be used in
registration. Appropriate nothogenera will be provided
in due course". There are several issues raised by this
announcement.

Guarianthe (Dressler & Higgins 2003, Higgins 2004)
as a genus has found little favor with orchid growers. If
these species are a distinct genus from Cattleya Lindl.,
under any name, the effects will be substantial. The
plants long known as Cattleya bowringiana Veitch
and Cattleya aurantiaca (Batem.) Don have been
involved in thousands of garden hybrids, many of great
popularity. This taxonomic issue about the genera is
independent of the name used.
Lindley, in Hooker's Journal of Botany 3: 81. 1841,
wrote, "Having lately had occasion to reconsider the
large genus Epidendrumn, I have been led to attempt
its subdivision upon more natural characters than
those used in the Genera and Species of Orchidaceous
Plants, the result of which is given in the following
account of the subgenera Ipropose to adopt."

Lindley's subdivisions, on page 97 of The Genera
and Species of Orchidaceous Plants (1831), have no


names, merely numbers, letters, and brief diagnosis.
They are groups of species that are rather arbitrary,
and there are no types singled out, so they need not
influence later nomenclature. Of the species Lindley
gives under Epidendvrum, only E. bidentatumn Lindl.
is part of the present issue. It is a later homonym of
Epidendvrum bidentatumn J.Konig, from Asia. The name
Epidendvrum boothianumn Lindl., and its subsequent
generic assignments, refer to Lindley's E. bidentatumn
and this account will deal with this species below.

Returning to Lindley in 1841, he numbers and names
10 sub genera. No type species are named and there
is no list of the contents of each subgenus. Number
II is named Epicladiumn. It is described as "Caulis
pseudobulbosus in-r.-m:-- a Flores racemosi,e
spatha erumpentes. Labellumnliberumn." Acomparison
with the other subgenera suggests that only the spathe
distinguishes Epicladiumn. But the "tfusiformis" may
suggest that Epidendvrum aurantiacumn Lindl. (1838b),
was what he had in mind. Suggest, but nothing
more. In 1838a, he had also published Epidendvrum
boothianumn.

In 1853, Lindley published an enlarged account of
Epidendvrum, in Folia Orchidacea (p. 1-97). Now
there are twelve "Sub-genera," the first of which is
Epicladiumn. Lindley on the preceding page refers to
these as "divisions". Assume hejustmeant "part of", not
a taxonomic level. Epicladiumn includes three species.


EPICLADIUM SMALL OR GUARIANTHE DRESSLER & W.E. HIGGINS

(ORCHIDACEAE)?

JOHN BECKNER

Curator Orchid Identification Center, Marie Selby Botanical Gardens, 811 South Palm Ave., Sarasota,
Florida 32667, USA. jbeckner~selby.org

ABSTRACT. Guarianthe Dressler & W.E.Higgins as a genus has found little favor with orchid growers. If these
species are a distinct genus from Cattleya Lindl., under any name, the effects will be substantial. All taxa of
this alliance are of considerable horticultural importance, as species and in the ancestry of thousands of garden
hybrids. In any case, Guarianthe cannot be replaced by Epicladium Small, which was based on Epidendrum
boothianum.

RESUMEN. El nombre gendrico Guarianthe Dressler & W.E.Higgins ha sido poco aceptado por los horticultores.
Si se trata de un g6nero diferente a Cattleya Lindl., este hecho es significativo. Todas las species de Guarianthe
tienen gran importancia horticola y han dado origen a miles de hibridos artificiales. En todo caso, Guarianthe
no puede ser reemplazado por Epicladium Small, el cual se basa en Epidendrum boothianum. Ambos nombres
gendricos no son equivalentes.

KEY WORDS / PALABRAS CLAVE: Cattleya, Epicladium, Guarianthe, botanical nomenclature.








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


None of the subgenera have type species designated.
The three species in Epicladiumn are E. aurantiacum
Batem., E. campylostalix Rchb.f., and E. boothianum
Lindl. The ICBN (Greuter et al. 2000), Article 10.5
and Ex. 6 & 7, forbids mechanical choosing of type
species, such as the first one listed. Lindley singles out
E. aurantiacumn in his brief "section" discussion. He
used "subgenus" and "section" interchangeably on the
same page (see Articles 35.3, 11.2, 4.1 & 4.2). "In E.
aurantiacumn, the calli or linear plates so common in
the genus are replaced by three raised lines, the ovary
has a very long cuniculus, and the flowers have the
regularity of the Hexisean Isochiles." These comments
could be interpreted as raising doubts about this species
belonging in the group, or even the genus. On the other
hand, Lindley says "... the pseudo-bulbs are evidently
assuming the condition of an ordinary stem ". That fits
E. aurantiacumn, but not the other two species.

On page four, under sub-genus Encyclium, Section
A. Holochilum, is Epidendrumn aureumn Lindl.,
transferred from Broughtonia aurea Lindl., Bot.
Reg. 1840, Misc. 22, from Mexico. He says it is,
"apparently perfectly distinct". But subsequent authors
have made it a synonym of Cattleya aurantiaca
(Epidendrumn aurantiacumn)! Backing up two pages, it
is also interesting to note that Lindley did not mention
Cattleya aurantiaca (Lindley) G. Don of 1840, a name
published thirteen years before! The Folia never dealt
with Cattleya as a genus, and Lindley's dislike of Don
perhaps kept the combination excluded.

All this is relevant to the Epicladiumn vs. Guarianthe
generic issue only if "subgenus Epicladium" was
transferred to generic status (Article 11.2), and if the
type of Epicladiumn at either level is what is commonly
known as Cattleya aurantiaca. The other two species
in 1853 are quite different from it and resemble each
other in many ways. Withner & Harding (2004), have
put them in separate genera, as Prosthechea boothiana
(Lindl.) W.E. Higgins and Pollardia campylostalix
(Rchb.f.) Withner. Having seen many plants of each in
flower in the wild, I can only comment how similar yet
distinct they appeared.

It should also be mentioned that Withner & Harding
(p. 257) illustrate "Prosthechea boothianumn" (sic)
with a Jane Herbst drawing. The lip is non-resupinate
and rolled down along the sides. The pseudobulbs are
fusiform! I have never seen such a plant, but assume
it is subsp. favors. Their Pl. 85, a Greg Allikas photo,
shows the lip resupinate, with rolled sides.


Subgenus Epicladium Lindley was mentioned a few
times during the sixty years following Lindley's Folia.
Heinrich Gustav Reichenbach (Reichenbach Jilius
1856) had a repeat of Lindley, followed by a new
arrangement based on inflorescence position. Subgenus
Epicladium is clearly in his Acranthium, and within
Encyclium as a part of it. In 1862 he has Acranthium
sectiono Epicladiumn Lindl.", which includes Lindley's
three original species, plus the entirety of Cattleya
and also Epidendvrum hastatumn Lindl. Lindley had not
published such a section and Reichenbach flius did not
claim it as his own. No type species is indicated.

Pfitzer (1888a) has four sections of Epidendvrum,
several with subgroups of unstated rank within them.
They are nomenclaturally mostly attributed to Lindley,
who had not published these as sections or sub sections.
There is no mention of Epicladiumn or its three original
species under Epidendvrum, nor under Cattleya (Pfitzer
1886b).

Bentham & Hooker (1883) list and discuss sections
of Epidendvrum. The E. aurantiacumn is referred to as
Cattleya, but with smaller flowers. E. boothianumn is
referred to section Encyclia which has three subgroups,
but neither Epicladiumnnor its constituents are explicitly
placed. Under Cattleya they mention Reichenbach
filius putting Cattleya into "Sectionem Epicladium".

On April 26, 1913, J.K. Small (1913a) published a
new genus Epicladiumn Small, in his Flora ofiMiami (p.
56). Only one species is listed, E. boothianumn (Lindl.)
Small. Small did not need to cite full bibliographic
information on the species combination in 1913.
That went into effect "on or after 1 January 1953"
(Article 33.3.). Small's generic account says nothing
of transferring Lindley's subgenus, and the description
fits the Florida species. Earlier authors had stated that
sub genus or section Epicladiumn had a lip free from the
column. Small in his generic key (p. 51) to Orchidaceae
and in his generic description refers to the column as
partially adnate to the lip. He also defines the genus
as having flattened pseudobulbs. These two characters
clearly exclude Epidendvrum aurantiacumn.

Column adnate to about the middle: lip obscurely 3-
lobed, with a minute middle lobe and broad and short
lateral lobes: pseudobulbs flattened: flowering stem
subtended by a foliaceous spathe.

There is a strange confusion at the back of the book
(p. 200), where new genera and species are listed.








IANKESTERIANA 5(1):


BECKNER Epicladium or Guarianthe?


ENCYCLIA Small. Epidendrum, subgenus Encyclia
Lindl.
Encyclia tampensis (Lind.) Small. Epidendvrum
tampensis Lindl.
Epicladium Boothianum (indl.) Small. Epidendvrum
Boothianumn Lindl.

A few weeks later (11 August), Small (1913b) used
his genus Epicladiumn in his Flora of the Florida Keys
with only minor changes in text. Twenty years later
he repeated his use of the name in his Manual of the
Southeastern Flora (p. 366)

Column adnate to about the middle: lip obscurely 3-
lobed, with a minute middle lobe and broad and short
lateral lobes: pseudobulbs flattened: flowering stem
subtended by a foliaceous spathe.

and on p. 392 (Small 1933), but modified his key and
text:

40. EPICLADIUM Small. Epiphytic herbs with short
flattened pseudobulbs which bear several short erect
leaves and a relatively short mostly simple flowering
stem which is subtended by a long foliaceous spathe.
Flowers erect or ascending, subtended by minute
bracts. Perianth small, but showy. Lateral sepals
rather short, about as wide as the median one. Petals
nearly resembling the lateral sepals or more dilated
upward. Lip shorter than the sepals and petals, the
blade usually rhombic. Column partly adnate to the
lip. Capsule nodding, winged. -One species.

1. E. Boothianum (indl.) Small. Plant 1-2 dm. tall,
with flattened suborbicular pseudobulbs: leaf-blades
spatulate, 6-12 cm. Long: flower-stem simple: lateral
sepals 11-13 mm. long, elliptic or slightly broadened
upward: petals broadly spatulate, brown-spotted like
the sepals: lip yellow or mainly so; blade rhombic, 4-6
mm. long, the broad lateral lobes spreading; capsule-
body 25-30 mm. long. [Epidendvrum Boothianum
Lindl.] Hammocks, S pen. Fla. and the Keys.


Note that Small indicates that his genus is only one
species. That is not a reference to only Florida. Small
consistently gave his own estimate of the global size of
each Spermatophyte genus in his over 1500 page book.
See for example Polystachya on the next page: "about
1 70 species ". Thus he was aware of the great diversity
of that genus in Africa. Clearly, E. aurantiacumn and
E. campylostalix were being excluded from the genus


Epiciadium by Small. In all three books, Small cited
"(Lindl.) Small" as authority for the species, but only
"Small" for the genus. We cannot read his mind and do
not have his written explanation of the generic name.
Possibly, he just liked the word and used it. Even if
he intended to transfer it, he did not so explicitly.
(Article 46.6 limits us to internal evidence as set forth
explicitly.)

After Small, Epicladiumn faded from use. Acufia
(1939, "1938"), followed Small closely in his account
of Cuban orchids. But Ames, Hubbard & Schweinfurth
(1937) overwhelmed botanists with their book The
Genus Epidendrumn in North and Middle America.
They all but ignored subgenera and sections, putting
pseudobulbous species of diverse vegetative and floral
characters into g ENCYCLIUM. Ames, Hubbard and
Schweinfurth (p. 6) said: "Oflate years the tendency
has been to recognize the Lindleyan sections as
distinct genera, but our studies lead us to believe
that Lindley, with his knowledge of fewer species,
recognized sections which merge into one another ".
On page 7 they cite Epicladiumn Small as a generic
synonym of Epidendrum Linnaeus. On page 9, their
"Key to Species and Varieties begins with:

I. Stems with true pseudobulbs surrounded by
scarious non-leaf-bearing sheathes; leaves one or
more bome at or near the summit of the pseudobulb;
column wholly free from or adnate to the lip
(including Aulizeumn, Hormidiumn, Osmophytumn and
Psilanthemnum)

In 1961 Dressler resurrected Encyclia as a genus and
within a decade or so, nearly all botanists followed him.
In 1998 ("1997") Higgins carved out Prosthechea. In
recent years, Dressler, Higgins, Withner and Harding,
Chiron, etc. have offered further changes.

As a taxonomically and nomenclatural irrelevant
aside, it is amusing to note that Schultes & Pease
(1963) offered the following etymology of Epicladiumn
Small (p. 128):

Epicladium Small, Fl. 1Viami (1913), 56.
Laelieae. I. Gr. En1 epi (upon), iKhaboo klados
I I .? i, I from its epiphytic habit.

W.T. Steam (1973: 402), translates "Clad-" as
"branch". None of Lindley's three original species is a
twig epiphyte, nor can we picture the up to two-meter
wide clumps of the species later referred to Guarianthe








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


dangling so precariously Lindley no doubt just meant
a plant growing on a tree branch, which is true for all
three of his species.

Cassio van den Berg & Mark W. Chase (2004a) state
on page 223 that they include Guarianthe as a genus in
the Cattleya alliance (I). Epicladiumn is not mentioned,
but presumably is put by them in the Encyclia Alliance
(VII), on the same page.

In addition, van den Berg & Chase (2004b) on page
228, for 1913, refer only to Schlechter's publications
of Newcogniauxia and Domningoa. Epicladiumn Small
is therefore omitted.

To summarize:
1) Lindley used a subgeneric name Epicladiurn in
1841. It had been used a few times since, including
misplacement as a section name. It had three
species: Epidendvrum aurantiacumn, E. boothianumn,
and E. campylostalix. The first is unlike the other
two and he expressed some doubts about its
placement. He did not give a type.
2) Small in 1913, used a generic name Epiciadium for
one of Lindley's three species. It was the only one
he mentioned and twenty years later he indicated it
was the only species in the genus. He did not base
his genus explicitly on Lindley's subgenus.
3) A name has priority only at the level where it was
published.
4) Guarianthe includes one of Lindley's three species,
but not the one picked by Small for his genus.
Therefore, Epiciadium and Guarianthe are not
equivalent. Each may be regarded as a generic
synonym, but under different genera in the two
cases.

ACKNOWLEDGMENTs. Thanks to Dr. Wesley E. Higgins
for calling this problem to my attention and urging
that it should be published. Thanks also to Heather
Hill, Administrative Assistant at Selby for invaluable
assistance in preparing this paper. Many thanks also
to late Dr. John Kunkel Small, the greatest botanist to
work on plants in Florida. His over 100 publications
have been a lifelong inspiration.

LITERATURE CITED
Acufia Gale, J. 1939 ("1938"). Catalogo Descriptivo de
las Orquideas Cubanas. Secretaria de Agricultura,
Reptiblica de Cuba. p. 88-89.
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The Genus Epidendrum in the United States and
Middle America. Botanical Museum, Cambridge,
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Bentham, G. & J.D. Hooker. 1883. GeneraPlantarum.
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Dresser, R.L. 1961. A Reconsideration of Encyclia.
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Reichenbach f.,H.G. 1856 ("l858"). Xenia Orchidacea
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IANKESTERIANA 5(1):


Beckner Epicladiu


Im or Guarianthe? 67


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vandenBerg, C. &M. W. Chase. 2004b. AChronological
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IANKESTERIANA 5(1): 69-71. 2005.


INTRODUCTION
The genus Pepevromia Ruiz & Pay. belongs to the
Piperaceae family (some authors put the genus in the
Peperomiaceae family). It is constituted mainly by
herbs growing as epiphytes of tropical and subtropical
regions. Most of this genus occurs in Central and
Northern South America. In Costa Rica, the genus is
best represented in the evergreen rainforest habitats
of the Caribbean slope and the central highlands with
over sixty species (Burger 1971).

In Middle America and South America (Morton
1981, Duke & Vasquez 1994) some species of the
genus Pepevromia are used traditionally to treat various
ailments: colds and coughs, influenza, fever and
bronchitis, as a diuretic, sudorific and vulnerary, to
relieve headaches, for indigestion and stomach pains,
and also for snakebites. Some dried plants are smoked
or, fresh plants are extracted with water, to relieve
asthma. Several species are used as ornamentals.

Pepevromia '.~... :.,.:.!-:-!-~.r (Vahl) A.Dietrich is
distributed from Mexico and the West Indies to South
America. This is a terrestrial or epiphytic climbing
succulent herb, rooting at most nodes. The leaves are
alternate and peltate, broadly ovate, tapering to short
acuminate apex, rounded or subcordate at the base.
The inflorescences are leaf-opposed, terminal and
solitary, up to about 25 cm long (Burger 1971). When
leaves are crushed they give off a scent reminiscent


of coriander due to an essential oil of unknown
composition.

The chemical composition of the volatile oils of some
species belonging to this genus has been the subject of
several studies (de Diaz et al. 1988, Bessiere et al.
1994, da Silva et al. 1999, Moreira et al. 1999, dos
Santos et al. 2001).

To the best of my knowledge nothing has been
reported concerning the composition of the essential
oil of this plant.

MATERIALS AND METHODS
Plant Material: Leaves of Pepevromia '.~.. .:.,e.:. /- r~.- r
were collected in December 2000, near Pacayas,
Cartago (Costa Rica). A voucher specimen was
deposited at the Herbarium of the University of Costa
Rica herbariumm number USJ-77432).

Oil Isolation: Fresh leaves were subjected to
hydrodistillation for 3 hours using a modified
Clevenger-type apparatus. The distilled oil was
collected and dried over anhydrous sodium sulfate
and stored in a freezer at 00-100C.

General Analytical Procedures: The GC/MS ana-
lyses were performed using a Shimadzu GCMS-
QP5050 apparatus and CLASS 5000 software with


CHEMICAL COMPOSITION OF THE LEAF OIL OF PEPEROMIA
HERNANDIIFOLIA (PIPERACEAE) FROM COSTA RICA

JosB E CIccl6

Centro de Investigaciones en Productos Naturales (CIPRONA) and Escuela de Quimica, Universidad de Costa Rica,
2060 San Jos6, Costa Ric a. j fcic cio~equi.ucr.ac.cr

ABSTRACT. The composition of the essential oil from leaves of Peperomia .:.. ~~. :.:. au :.' r..'. (Piperaceae) from
Costa Rica was analyzed by capillary GC/MS. Eight compounds were identified corresponding to about 99%
of the oil. The oil was constituted almost exclusively by fatty acid derivatives. The mayor components were
decanal (85.0%) and decanoic acid (12.6%).

RESUMEN. Se estudi6 la composicihn del aceite esencial de las hojas de Peperomia .:.. :...:.'. -r. -'st (Piperaceae)
de Costa Rica, mediante la t6cnica de cromatografia de gases capilar y espectrometria de masas (GC/MS). Se
identificaron ocho compuestos que representan cerca de 99% del aceite obtenido. El aceite esti constituido casi
exclusivamente por derivados de Acidos grasos. El decanal (85.0%) es el constituyente mayoritario, seguido
por el Qcido decanoico (12.6%).

KEY WORDS / PALABRAS CLAVE: Piperaceae, Peperomia .:.. :.~ :.:. .* .**L leaf essential oil composition, GC/MS,
fatty acid derivatives, decanal, decanoic acid.





























Table 1. Chemical composition of the leaf oil of Pepevromia ,':.. .:. e:.:. /- -1 -0. i from Costa Rica.

Compounda Percentage Identification
Methode

nonane 0.2 1, 2, 3
1-octen-3-ol 0.9 1, 2
3-octanol 0.3 1, 2, 3
(E)-B-ocimene tb 1, 2
nonanal 0.1 1, 2
decanal 85.0 1, 2
decanoic acid 12.6 1, 2, 3
dodecanoic acid 0.1 1, 2, 3

aCompounds are listed by elution order in a 5% phenyl methyl silicone column.
bt = Trace (<0.05%)
cMethod: 1 = Retention Indices on 5% phenyl methyl silicone column; 2 = MS spectra; 3 = standard.


IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


Wiley 138 computer database. The data were obtained
on a 5% phenyl methyl silicone fused silica capillary
column (30 m x 0.25 mm, film thickness 0.25 pm).
Operation conditions were: carrier gas He, flow 1.0
mL/min; oven temperature program 600-2400C at
20C/min; sample injection port temperature 2500C;
detector temperature 2600C; ionization voltage: 70
eV; ionization current 60 pA; scanning speed 0.5 sec
over 38-400 amu range; split 1:70.

Identification: Identification of the components of


the oil was performed using the retention indices on a
DB-5 column, and by comparison of their mass spectra
with those published in the literature (Stenhagenl1974,
Adams 1995) or those of our own database.

RESULTS AND DISCUSSION
The composition of the oil is summarized in Table 1.
Decanal was found to be the major constituent of the
oil (85.0%) with decanoic acid (12.6%) as the second
compound in quantity. The other constituents with the
exception of (E)-B-ocimene (in traces) are fatty acid


The chemical composition of the oils of several
Pepevromia species from South America (de Diaz et
al. 1988, Bessiere et al. 1994, da Silva et al. 1999,
Moreira et al. 1999, dos Santos et al. 2001) have been
previously reported. From these results, at least two
different types of oils can be distinguished in this
genus:
(a) Oils containing arylpropanoid compounds (like
apiol, elemicin and safrole)
(b) Oils rich in terpenoids (with monoterpenoids
like pinenes, limonene and camphor; and with
sesquiterpenoids like B-caryophyllene, germacrene
D, hinesol and a-eudesmol).

The results obtained in our analysis showed that the
oil of Pepevromia ,':.. .:. e:.:. i; -. -0 represents a different
chemical type of essential oil within this genus of
plants. This oil belongs to a new third group of oils
composed mainly of fatty acid derivatives.
The occurrence of aldehydes and alcohols in this
Pepevromia oil, like in coriander (Coriandvrum sativum
L., Apiaceae) leaf oil (Potter 1996), is presumably
responsible for the characteristic flavour of the
analyzed plant.


ACKNOWLEDGMENTs. The author is grateful to
Vicerrectoria de Investigacibn, Universidad de Costa
Rica (Project 809-93-600) for financial support.
To L.J. Poveda (Escuela de Ciencias Ambientales,
Universidad Nacional) for the identification of the
plant. To L. Hernandez (CIPRONA) for her technical
assistance and to N.R. Farnsworth (College of
Pharmacy, University of Illinois at Chicago, USA) for
his help to access the NAPRALERT database.

LITERATURE CITED
Adams, R.P. 1995. Identification of Essential Oil
Components by Gas Chromatography / Mass
Spectroscopy. Allured Publ., Illinois.
Bessiere, J.M., C. Menut, G. Lamaty & H. Joseph.
1994. Variations in the volatile constituents of
Pepevromia ;.-an~.:.7i.-7.r Schlecht. & Cham. grown
on different host-trees in Guadeloupe. Flavour
Fragr. J. 9: 131-133.
Burger, W. 1971. Family #41. Piperaceae. In: Burger,
W. (ed.). Flora Costaricensis. Fieldiana, Bot. 35: 5-
218.
da Silva, M.H.L., M.D.G.B. Zoghbi, E.H.A. Andrade
& J.G.S. Maia. 1999. The essential oil of Pepevromia









CICCIn Chemical composition of Peperomia .:.. .:.~ :.:. i; *<. .


IANKESTERIANA 5(1):


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de Diaz, A.M.E, EE Diaz & H. Cardoso. 1988. Volatile
constituents of Pepevromia subspathulata. Planta
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dos Santos, ER.D., D.L. Moreira, E.F. Guimar~es
& M.A.C. Kaplan. 2001. Essential oil analysis of
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IANKESTERIANA 5(1): 73-75. 2005.


The genus Oerstedella was established by H.G.
Reichenbach (1852) for the Central American
Epidendvrum centropetalumn Rchb.f. Higsater (May
1981) and Hamer & Garay (Hamer, October 1981)
independently recognized the genus Oerstedella as
different from Epidendvrum. Oerstedella is distinguished
from Epidendvrum, with which it shares the fusion of the
lip claw to the apex of the column and the presence of
a cuniculus-type of nectary, because it has a rostellum
perpendicular to the longitudinal axis of the column,
which after the removal of the pollinarium is widely
sinuate, instead of parallel and slit. Additionally, the
lateral lobes of the stigma are not protruding and it lacks
a semiliquid viscidium. The presence of a very long
clinandrium of the column tin some species) and of warty
sheaths clothing the stems (in most species) are also
characteristic, although neither one is a synapomorphy
of the group. Long clinandria are found in the Fls ~.-. :r
group and the Epidendvrum albertii Schltr. group of
Epidendvrum, and warty sheaths may be found, if less
conspicuous, in E. propinquumn A. Rich. & Galeotti.
A cladistic analysis of Epidendvrum, its segregates
(HIgsater & Soto, in press, Higsater et al., in prep), and
of the entire subtribe Laeliinae (van den Berg et al. 2000,
van den Berg 2000), based on nucleotidic sequences
of different genomic regions (Internal Transcribed
Spacers of nuclear ribosomal DNA, ITS, and the plastid
matK and trnL regions) has shown that Oerstedella is
embedded in Epidendvrum. Epidendvrum has three main
lineages, a Mexican, an Andean, and a widely distributed
clade. Oerstedella belongs to the widely distributed
clade and it is basal to a mostly Central American
subclade with species bearing distichous inflorescences,
including the segregates Auliza (based on Epidendvrum


ciliare L.), Coilostylis (based on C. emnarginata Raf. =
E. ciliare L.), Didothion (based on E. clavatumn Lindl.
= E. purpurascens H.Focke), Epidanthus (based on
Epidendrumparanthicus Rchb.f.), Neowilliamsia (based
onN. epidendroides Garay), the E. vramosumn Jacq. group,
and the Spathiger group (based on E. rigidumn Jacq.).
Instead of recognizing the twenty-eight segregated
genera and proposing some forty new ones in order
to make the already existing segregates monophyletic
groups, we have decided to recognize only one large,
single genus Epidendvrum, which is easily set apart in
the Laeliinae by the fusion of the column with the lip
(though some odd species may have them partially or
totally free). Our circumscription of Epidendvrum is
basically that of Dressler (1984) and Higsater (1985),
except that Oerstedella, Epidanthus, and Neowilliamnsia
must be included in it. These three taxa have relatively
few species compared with the size of Epidendvrum
(more than 1500 species).
It thus becomes necessary to transfer those Oerstedella
taxa for which there are no previous combinations in
Epidendvrum:

Epidendrum cancanae (P.Ortiz) Hagsater, comb. nova
Basionym: Derstedella cancanae E.Ortiz, Orqui-
deologia 22(1): 4. 2001.
TYPE: Colombia: Antioquia, Mpio. Amalfi, Quebrada
La Cancana, afluente del Rio Porce, 900 m, marzo
2000, L. G. Arango sub R? Ortiz 1121, holo. COL.

Epidendrum~fuscinum(Dressler) Hagsater, comb. nova
Basionym: Derstedella fuscina Dressler, Orquidea
(Mex.) 8(2): 347. 1982.
TYPE: PanamB: Cocle, comprado en el mercado de


TRANSFERS TO EPIDENDRUM L. FROM OERSTEDELLA RCHB. F.

ERIC HAGSATER AND MIGUEL A. SOTo ARENAS

Herbario AMO, apdo. postal 53-123, 11320 M~xico D.E, MEXICO. herbamo~prodigy.net.mx

ABSTRACT. A cladistic analysis of Epidendrum, its segregates, and of the entire subtribe Laeliinae, based on
DNA nucleotidic sequences, has shown that Oerstedella is embedded in Epidendrum Five new combinations
are made and 2 new names are established in order to transfer all Oerstedella species to Epidendrum.

RESUMEN. Un andlisis cladistico de Epidendrum y taxa afines, basado en studios de secuencias de ADN, ha
revelado que Oerstedella es un grupo de Epidendrum. Este g6nero tiene tres clados principales: uno mexicano,
uno andino y uno ampliamente distribuido. Gerstedella pertenece a este filtimo clado, que es basal en un
subclado mayormente centroamericano. Aqui se realizan 5 combinaciones nuevas y se establecen 2 nombres
nuevos, para poder transferir todas las species de Oerstedella a Epidendrum.

KEY WORDS / PALABRAS CLAVE: Orchidaceae, Epidendrum, Oerstedella.








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


El Valle de Antbn, 29 marzo 1981, R. L. Dressler
6010, holo. US, iso. AMO!, MO, PMA.

Epidendrum macdougalli (Hagsater) Hagsater,
comb. nova
Basionym: Derstedella macdougalli Higsater,
Orquidea (M~x.) 13 (1-2): 222. 1994.
TYPE: M~xico: Chiapas, km 2 camino Ocozocuautla-
Laguna B61gica, detris del INI, 900 m, 19 abril
1989, 1M. A. Soto y E. Miartinez 5429, holo. AMO!,
clono. AMES!, K!


Epidendrum stolidium Hagsater, nom. nov.
Based on: Derstedella ornata Dressler, Orquidea
(M~x.) 8(2): 346. 1982.
TYPE: PanamB: Chiriqui, "La Chumbada" arriba de
Guadalupe (cerca del Cerro Punta), 2300 m, 18
octubre 1980, R. L. Dressler 5930, holo. US, iso.
AMO!, MO!, PMA, U.
Not Epidendvrum ornatumn Lem., Fl. des Serres Ser.
1: 4: 334 b. 1848.
The new name is derived from the Greek ~Orobbt,
stolidi, ornament.


Epidendrum parviexasperatum (Hagsater) Hagsater,
comb. nova
Basionym: Derstedella parviexasperata Higsater,
Orquidea (M~x.) 13 (1-2): 219. 1994.
TYPE: COSta Rica: San Jos6, Fila de la Cordillera de
Talamanca, 1950 m, 2 mayo 1982, E. Heigsater &
C. Horich 6333, holo. AMO!


Epidendrum misasii Hagsater, nom. nov.
Based on: Derstedella 1 ~.7 <7.-,. Higsater, Orqui-
deologia 16(2): 192. 1984.
TYPE: Colombia: Antioquia, Mpio. Valdivia, 21 abril
1983, G. Misas sub E. Heigsater 7234, holo. AMO!
Not Epidendvrum a; ;.7; IT. -, no (Hook.) Lindl., Bot.
Reg. Misc. 30, 1842. (= Encyclia 1 ; .7;i 7. -,. Hook),
nor Epidendvrum a; ;.7; IT.- non Sess6 & Mociflo, Fl.
Mexic. 2nd ed.: 203. 1894.
In honor of Guillermo Misas of Medellin, Colombia
who has illustrated numerous orchids for the Choc6
region, and provided the pretype material.

Epidendrum xmonteverdense (Pupulin & Hagsater)
Hagsater, comb. nova
Basionym: Derstedella x monteverdensis Pupulin &
Higsater, Lankesteriana 8: 32. 2003.


TYPE: COSta Rica: Puntarenas, Monteverde, Cerro
Plano, finca Beeche, 1550 m, col. G. Barboza,
cult. Orchid Garden in Monteverde, 2 June 2001, E
Pupulin 3216, holo. USJ.

The following taxa do not need a new combination,
because there is an earlier published name for these
species available in Epidendvrum:

Epidendvrum cuneatumn Schltr., Repert. Spec. Nov.
Regni Veg. 10(81): 456. 1912.
Bolivia: Bei Espiritu Santo, [Rio] Antahuacana,
ca. 750 m, Juni 1909, O. Buchtien s.n. holo. B,
destroyed.
Synonyms: Derstedella vasquezii Dodson, Icon. Pl.
Trop. 6: pl. 563. 1982. Type: Bolivia: Cochabamba,
Mpio. Chapare, km 90[Cochabamba] aVilla Tunari,
1800 m, diciembre 1978, R. Vcisquez 80, holo. SEL
36072!, iso. Herb. Vasq. !, LPB, SEL 53394!
Oerstedella thurstoniorumn Dodson & Higsater,
Orquideologia 17(3): 139. 1988 ["thurstonorum"].
Type: Ecuador: Hacienda San Antonio Barbn von
Humboldt, 2.5 km al norte de Mera, en la carretera
de Bafios a Puyo, 1050-1300 m, 27 febrero 1985, C.
Dodson 15605, holo. QCNE!, iso. MO!, RPSC!
Not Epidendvrum thurstoniorumn Higsater, Icon.
Orch. (M~x.) 3: pl. 386. 1999 ["thurstonorum"], a
member of the E. ; ii. .. ,:.. group.


Epidendvrum centropetalumn Rchb.f., Bot. Zeit. (Berlin)
10(42): 732. 1852 (October).
TYPE: PanamB: Chiriqui, Vulkan, Warszewicz, holo.
W! Not E. centropetalumn Rchb.f., Bonplandia 3(5):
68. 1855 = E. viridibrunneumn Rchb.f.
Synonyms: Oerstedella centropetala (Rchb.f.) Rchb.f.,
Bot. Zeit. (Berlin) 10(53): 932. 1852 (December).
Oerstedella centradenia Rchb.f., Bot. Zeit. (Berlin)
10(53): 932. 1852 (December). Epidendvrum centra-
denia (Rchb.f.) Rchb.f., Walp. Ann. 6: 1163. 1865.
Epidendvrum ... .:n ;iT.-, <., Schltr., Repert. Spec. Nov.
Regni Veg. Beih. 3: 49. 1906. Oerstedella ... .:n~i 7. r.
(Schltr.) Higsater, Orquidea (M~x.) 8(1): 24. 1981.
Not Epidendvrum ... .:n ;iT. -, no hort. ex Lindl., Folia
Orch. Epidendvrum 88. 1853.
This species has been widely known under the name
O. centradenia Rchb.f.,but E. centropetalumn Rchb.f.
was published two months earlier. A careful revision
of the types indicates that they are conspecific.








IANKESTERIANA 5(1):


HAGSATER & SOTo ARENAS Transfer


s to Epidendrum from Oerstedella 75



Sarasota, Florida.
Reichenbach, H.G. 1852 (October). Neue Orchideen
der Expedition des Herrn J. von Warszewicz. Bot.
Zeit. (Berlin) 10 (42): 697-772.
Reichenbach, H.G. 1852 (December). Gartenorchideen
V. Bot. Zeit. (Berlin) 10(53): 927-937.
van den Berg, C. 2000. Molecular Phylogenetics
of Tribe Epidendreae with Emphasis on Subtribe
Laeliinae (Orchidaceae). Ph. D. thesis. University
of Reading, England.
van den Berg, C., W.E. Higgins, R.L. Dresser, W.M.
Whitten, M.A. Soto Arenas, A. Culham & M.W.
Chase. 2000. A phylogenetic analysis of Laeliinae
(Orchidaceae) based on sequence data from Internal
Transcribed Spacers (ITS) of nuclear ribosomal
DNA. Lindleyana (15): 96-114.


REFERENCES
Dresser, R.L. 1984. The delineation of genera in the
Epidendvrum complex. Orquidea (Mex.) 9(2): 277-
298.
Hagsater, E. 1981 (May). Notas sobre Oerstedella: 1.
Orquidea (Mex.) 8(1): 19-26.
Hagsater, E. 1985. Towards an understanding of the
genus Epidendvrum. In: Tan, K. (ed.). Proceedings
of the Eleventh World Orchid Conference. Miami,
Florida. p. 195-201.
Hilgsater, E. & M.A. Soto Arenas (in press).
Epidendvrum (generic treatment). In : Pridgeon, A.M.,
EJ. Cribb, M.W. Chase & F.N. Rasmussen (eds.).
Genera Orchidaceavrum vol. 4. Epidendroideae (part
one). Oxford University Press, Oxford.
Hamer, F. 1981 (October). Las Orquideas de El
Salvador, III: 15, 22, 23, 33. Marie Selby Bot. Gard.











IANKESTERIANA 5(1): 77-79. 2005.


Together with the material of Stanhopea manriquei
Jenny & Nauray, described 2004 in Lankesteriana
[4(2): 109], I also got pickled and dried flowers of
a second unknown species (no. 7989) from David
Bennett jr. in Lima. As Stanhopea manriquei the other
species also showed up in the collection of Alfredo
Manrique and both have been (following David
Bennett) collected somewhere in the Department Puno
without any detailed information about exact locality
or altitude. After careful examination and comparison
of the flowers with all other known Peruvian species,
Bennett's no. 7989 also represents a new species.
The flowers are not similar to those of other species
distributed in Peru, but there are some similarities
to some forms of Stanhopea oculata (Lodd.) Lindl.
from Mexico. The flowers are, with a total lenght of
7 cm, about one third smaller than those of S. oculata
and the hypochile is as wide as the epichile and not,
as in S. oculata, much narrower. For the time being
neither the exact locality nor the pollinator are known.
William Nauray delivered later on a perfect drawing
of the plant.

Stanhopea naurayi Jenny, sp. nova

TIPE: Peru. Dept. Puno: no location, collected by
Alfredo Manrique, flowered in culture 2002, D.
Bennett B-7989 (Holotype: MOL, isotype: Herb.
Jenny). Figs. 1, 2

Stanhopeae oculatae ex Mexico simnilis, sed' flores
triplo breviores, hypochilumn epichilo aequilatum
et infra non depressumn, apertura 7l:g..-.: quasi
circularis.

Plant epiphytic with creeping rhizome and clustered


growths. Pseudobulbs ovoid, strongly ribbed when
aged and furrowed, 3 cm high and 3 cm wide, always
unifoliate. Leaves coarse and leathery, petiolate,
lanceolate, plicate and acute, 35-40 cm long and up
to 9 cm wide, petiole round and one-sidely notched, 7
cm long. I.:i .-. .. ...:... directed downwards from the
base of the pseudobulb, up to 20 cm long and with few
(3) loosely arranged flowers, covered by large, spread
out broadly triangular and acute bracts. Ovariumn to
6 cm long and 0.5-0.6 cm in diameter, very finely
black pilose. Flowers 7 cm large. Dorsal sepal ovate,
concave, acute, 5.2 cm long and 2.8 cm wide in the
middle. Lateral sepals broadly lanceolate, acute, 5.5
cm long and 3.4 cm wide at the broadest part in the basic
third, folded backwards. Sepals straw yellow sparsely
purple-dotted. Petals oblanceolate, acute, undulate,
4.5 cm long and 1.6 cm broad at the widest part in the
middle, folded backwards between dorsal and lateral
sepals, dark straw yellow, basall golden yellow, dotted
very sparsely. Labellumn over all 4.5 cm long and 1.8
cm wide across epichile and homs. Hypochile as broad
as the epichile, curved, not dented at ventral side,
dorsally with a clear knee of less than 900; hypochile
opening almost round, bridge narrow linear, with
bulging edges, outer edge marked and bent over the
entire length of the hypochile, in front ending bluntly
triangular at the bridge, with longitudinal carinae
within; hypochile transition to mesochile with a sharp
edge all round, set back, with a very small, triangular
callus between the basis of the homs at the mesochile;
mesochile short, homs narrow at base, towards apex
again slightly broadened, flat-ovate in cross-section,
acute; epichile ovate with beak-like extended apex.
Hypochile with a large circular dark purple-red eye-
spot on pale orange, inside sac nearly all dark purple-
red on the vertical surface, clear orange-yellow area


ANOTHER NEW SPECIES OF STANHOPEA (ORCHIDACEAE) FROM PERU

RUDOLF JENNY

Moosweg 9, 31 12 Allmendingen, Switzerland. RJenny~io3 s.com

ABSTRACT. A new species of Stanhopea (S. naurayi Jenny), IRus.11:. collected in Peru, is described and
illustrated. Not closely allied with any other known species from Peru, it is relatively similar to some forms of
the Mexican S. oculata (Lodd.) Lindl. but with flowers one third smaller.

RESUMEN. Se describe e ilustra la nueva especie Stanhopea naurayi Jenny, de Perd. No es pariente cercana de
ninguna otra especie conocida en Perd; mis bien se parece a algunas formas de S. oculata (Lodd.) Lindl., de
Mbxico, pero con flores un tercio menores.

KEY WORDS / PALABRAS CLAVE: Orchidaceae, Stanhopea, Stanhopea naurayi, Peru.










IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


J


F
i~m


::; ;:
: I


~ruJ


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-~~
c
..


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Fig. 1. Stanhopea nauray i Jenny. A -Habit. B Flower. C -Sepals and petal. D -Lip, adaxial view. E -Lip,
abaxial view. F Lip, lateral view. G Column, adaxial view. H Apex of column. J Anther cap. L Pollinarium.
Drawn from the type specimen by W. Nauray.


G








JENNY New species of Stanhopea from Peru


LANKESTERIANA 5(1):


separates anterior finely dotted pale red, the ventral
surface of niesochile opaque creani-orange, dorsally
pale yellow-orange sparsely spotted red-purple,
the epichile and horns pale clear yellow above with
sparse purple dots. Column pale jade green, wings
sentielliptic, senlitranslucent, lightly purple dotted,
slender and bent at base, broadly rounded and winged


in the middle, getting narrower again in front, at apex
slightly wider and ending both sides of the anther in
two blunt, somewhat protruding small horns, 4.5 cm
long and 1.4 cm wide at the broadest part. Anthem
ivory-white. Pollinia 2, 0.4 cm long, narrow, club-
shaped on narrow stipes. Viscidiumn ovate to cordate,
one-sidedly extended, entire pollinariunt 0.9 cm long.


Fig. 2. Lip of Stanhopea naurayi Jenny (Voucher: D. Bennett B-7989, Herbariunl R. Jenny). Slide R. Jenny.











IANKESTERIANA 5(1): 81-83. 2005.


La exploracibn botanica no habia abarcado los
bosques muy hurmedos de la zona norte de Costa Rica
hasta fechas recientes. Fruto de esta exploracibn,
son varies registros nuevos de plants en el pais; por
ej emplo, Clidernia involuctuta DC. (Melastomataceae),
Pouteria cuspidata (A.DC.) Bachni (Sapotaceae) y
Psychotria zevallosii C.M.Taylor (Rubiaceae), asi
como varias species nuevas: Miconia sp. nova,
Syntplocos .:.,.: 17.-,. L.Kelly & Almeda, Symplocos
striata Kriebel & N.Zamora y Fcowrnea rantorne
A.Rodriguez. En este articulo se describe otra especie
nueva, Drymonia glandulosa Kriebel, proveniente
de la region de Boca Tapada en San Carlos, Costa
Rica, de la cual se conocen unas pocas plants vivas y
posiblemente se encuentra en peligro de extincibn en
pequefios bosques remanentes en la zona.
El g~nero Drymonia Mart. es el segundo mas
grande de la familiar Gesneriaceae en Costa Rica, con
cerca de 22 species, y 140 species en los bosques
neotropicales (Burtt & Wiehler 1995). En Gesneriaceae
de Costa Rica, solamente el g~nero Coluninea, con
36 species, es mas grande que Drymonia. De las
22 species costarricenses de Drymonia, el 50% (11
spp.) se encuentran restringidas en distribucibn desde
Nicaragua hasta Panama, cuatro hasta ahora son
end~micas en Costa Rica [D. Jirnbriata C.V.Morton, D.
glancduosa Kriebel, D. peltata (Oliv.) H.E.Moore y D.
sp. nova] y cuatro se comparten solamente con Panama
(D. folsomnii L.E.Skog, D. mortoniana Wiehler, D.
..,e I ;7.-,.
Algunas caracteristicas del g~nero Drymonia incluyen
su habito frecuente de bejuco, que es casi i1nico entire


las Gesneriaceas de Costa Rica. Otras caracteristicas
son las flores axilares, bracteas en ocasiones I1amativas,
caliz y corola de variados colors, la tiltima usualmente
en forma de embudo o trompeta, con un espolbn
evidence en la base y 16bulos de margen aserrado a
fimbriado, anteras dehiscentes por poros y frutos por
lo general capsulas bivalvadas (Wiehler 1983). El
caracter de dehiscencia poricida de las anteras es uno
de los mas distintivos del g~nero. En Gesneriaceae, el
11nico otro g~nero con poros es Codonanthe. Los poros
en las anteras de Drymonia son basales, en Codonanthe
apicales (Wiehler 1983).

Drymonia glandulosa Kriebel, sp. nova
TIPo: Costa Rica. Alajuela: San Carlos, 7 km NE de
Boca Tapada, Laguna del Lagarto Lodge, 10041'10 N,
84ol0'50"W, 90 m, 22-28 febr 2004, R. Kriebel 4414
(Holotipo: INB, dos laminas). Figs. 1 y 2.

A Drymonia conchocalyei Hanst. ,ree.:- sed petiolo
lepidoto, pedicelo minore, corola violacea curn
superticie internaglandulosa, stylonzinore glancduoso-
pilosoque ;ii.. .*

Arbustos epifitos con ramas escandentes en el
sotobosque de bosques poco alterados, con tallos
esencialmente glabros, mas o menos teretes, ver-
des tornandose morados, con raices adventicias;
entrenudos 3-10.5 cm de largo y 3-6 mm de diametro.
Hojas de cada nudo generalmente del mismo tamafio,
pecioladas; peciolos (2.5-)3.5-6 cm de largo y 1-
3.25 mm de diametro, escamosos, verdes a morados;
laminas 9.5-23 x 5.2-11 cm, eliptico-ovadas, glabras


UNA NUEVA ESPECIE Y UN NUEVO REGISTRO DE DRYMONIA

(GESNERIACEAE) EN COSTA RICA

RICARDo KRIEBEL

Botany Dept., California Academy of Sciences, 875 Howard Street, San Francisco, CA, 94103, USA
rkriebel~,inbio.ac.cr

ABSTRACT. Divinonia glandudosa Kriebel, a new species restricted to the northern Caribbean lowlands of Costa
Rica is described and compared to D. conchocalyx. Divinonia inortoniana Wiehler is recognized as a distinct
species and its presence in Costa Rica is a new record for the country's flora.

RESUMEN. Se describe Divinonia glandulosa Kriebel, una nueva especie que habitat en las bajuras del norte
de la vertiente caribe de Costa Rica, y se compare con D. conchocalyx. Divinonia inortoniana Wiehler se
reconoce como especie valida y represent un nuevo registro en la flora del pais.

PALABRAS CLAVE / KEY WORDS: Gesneriaceae, Divinonia conchocalyx, Divinonia glandulosa, Divinonia
inortoniana, Costa Rica








IANKESTERIANA


Vol. 5, No 1


y verdes en ambas superficies, subcori~ceas, al secar
levemente revolutas, el Apice abrupto-acuminado,
la base aguda a casi redondeada, el margen entero y
con diminutos e inconspicuos dientes aparentemente
glandulares, venas 7-9 en cada lado, prominentes en
el env~s. Inflorescencia de flores axilares solitarias
(posiblemente tambi~n en pares); pedu~nculos ausentes;
bricteas inconspicuas; pedicelos ca. 6-13 mm de largo,
glabros. Flores con los 16bulos ventrales y laterales del
c~liz de mayor tamafio, 1.5-2.5 cm de largo y connados
por ca. 0.6-1.2 cm, oblongos a ovados, el Apice agudo
a redondeado, el margen serrulado, el 16bulo dorsal y
que cubre el espolbn de la corola usualmente de menor
tamafio, todos verdes, con o sin manchas inconspicuas
moradas hacia el Apice de los 16bulos; corola 5.5-7
cm, extemnamente glabra, el tubo extemnamente blanco
con tons de morado, los 16bulos y el interior morados
con manchas blancas adentro del tubo ventralmente,
intemamente cubierta con tricomas glandulares
especialmente hacia la boca y hacia el espolbn; espolbn
5 mm de largo, glabro, la boca bilabiada, 16bulos 5,
glabros, con mirgenes erosos, 1.1-1.8 x 1.2-2 cm,
los tres ventrales de mayor tamafio, especialmente el
central; filamentos ca. 3 cm de largo, adnados en la
base a la corola por 3-4 mm; anteras de 6 x 1.25-2.5
mm; disco de una gl~ndula nectarifera dorsal, glabra y
de Apice agudo; ovario 5-6 mm de largo, estriguloso;
estilo ca. 1.5-3 cm de largo, densamente glandular-
piloso, estigma estomatomorfo. Fruto no observado.

D ISTRIB UCIi)N, HAB ITAT Y BIOL OGiA. DlryonZiaglan dulosa
crece en los bosques muy hiumedos de la zona norte
de Costa Rica, a ca. 90 m de altitude. La especie es
notablemente rara, posiblemente por su preferencia
por bosques poco alterados, los cuales son escasos en
la zona. Algunas de las species de Arboles y arbustos
mis comunes en estos bosques son Pentaclethra
macroloba (Willd.) Kuntze (Fabaceae/Mim.), Fer-
dinandusa panamensis Standl. & L.O.Williams
(Rubiaceae), Rinorea 7.. i%. ;i 7. -r Bartlett (Violaceae),
Eschweilera costaricensis S.A.Mori y Lecythis ampla
Miers (ambas de Lecythidaceae), Ryania speciosa
Vahl (Flacourtiaceae), Coumna mnacrocarpa Barb.
Rodr. (Apocynaceae), Henriettea odorata (Markgr.)
Almeda, Miconia gracilis Triana, M. elata (Sw.) DC. y
M. ".,I.. <7i%. r. Cogn. (las cuatro de Melastomataceae),
Qualea polychvroma Stafleu (Vochysiaceae) y
Elaeolumna glabrescens (Mart. & Eichler) Aubr~v.
(Sapotaceae). Algunas Gesneri~ceas simp~tricas con
D. glandulosa son Besleria columnneoides Hanst.,
Columnea gloriosa Sprague, C. nicaraguensis Oerst.,
C. purpurata Hanst., Drymonia macrophylla (Oerst.)


H.E.Moore, Drymonia submarginalis Gbmez-Laur. &
Chavarria y Paradrymonia decurrens (C.V.Morton)
Wiehler. La unica corola disectada contenia alrededor
de 50 trips (Thysanoptera).

ETIMOLOGIA. El epiteto glandulosa hace alusibn al
indumento glandular del interior de la corola y del
estilo, uno de los caracteres diagnbsticos de la nueva
especie.

Dvrymon ia glandulosa es muy similar a D. conchocalyx
Hanst., ambas comparten liminas foliares glabras,
cori~ceas, con el margen esencialmente entero,
venacibn terciaria inconspicua, 16bulos ventrales y
laterales del c~liz connados en parte de su longitud,
corola larga y estigma estomatomorfo. En su
interpretacibn de D. conchocalyx, Skog (1979) incluye
a D. brevipes Morton, nombre de una entidad descrita
de Cerro Pilbn, Cocl6, PanamB, puesto que las u~nicas
diferencias entire ambas son la unibn de los 16bulos
del c~liz por mayor longitud y pedicelos mis cortos.
Aunque este ultimo caricter se utiliza tambi~n en la
separacibn de D. conchocalyx y D. glandulosa, otras
diferencias se enumeran en la siguente clave para su
mejor distincibn:

Hojas de cada par principalmente isofilas, eliptico-
ovadas; peciolos conspicuamente escamosos
en plants vivas y al secar, (2.5-)3.5-6 cm;
pedicelos de 0.6-1.3 cm; c~liz esencialmente
verde; corola con el tubo extemnamente blanco
con o sin manchas inconspicuas moradas, la boca
y el interior principalmente morados, densamente
glandular-pilosa en el lado interno; estilo ca. 1.5-
3 cm, densamente glandular-piloso; restringida
a la zona norte (Boca Tapada), Costa Rica, 90 m
.... .... ... .......... D. glandurlosa
Hojas de cada par usualmente anisofilas,
ocasionalmente isofilas, elipticas a eliptico-
oblongas; peciolos en ocasiones escamosos en
plants vivas pero nunca al secar, 1.5-3(-4) cm;
pedicelos de (1.2-) 2-4.5 (-8.5) cm; c~liz rosado,
excepcionalmente verde; corola principalmente
rosada, glabra internamente; estilo ca. 4 cm, glabro;
present en la vertiente caribe de las cordilleras,
Costa Rica y PanamB, 700-1900 m ......... ....
....... ...........D. conchocalyx

Otro aspect que 11ama la atencibn entire ambas
species es la diferencia en su floracibn. En Drymonia
conchocalyx las plants comimmente presentan
muchas flores; en cambio, en D. glandulosa ha








KRIEBEL Nueva especie y nuevo registro de Drymonia


IANKESTERIANA 5(1):


resultado dificil encontrar plants con flores. Por eso
existen pocos especimenes.

PARATIPO: COSta Rica. Alajuela: San Carlos, 7 km
NE de Boca Tapada, Laguna del Lagarto Lodge,
10041'10"N, 84ol0'50"W, 90 m, 6 dic 2004 (fl.), R.
Kriebel 4974 (INB).

A continuacibn se registra por primera vez en Costa
Rica Drymonia mortoniana, una especie rara cuyo
nombre anteriormente se ha considerado sinbnimo de
D. stenophylla (Donn. Sm.) H.E.Moore.

Drymonia mortoniana Wiehler, Phytologia 27: 325.
1973, nomn. nov. Drymonia parvifolia C.V.Morton,
Ann. Missouri Bot. Gard. 29: 56. 1942, nomn. illegit.,
non Drymonia parvifolia Griseb., Fl. Brit. W. I.
463. 1862. Tipo: PanamB, Chiriqui, RH. Allen 1949
(Holotipo: MO!).

Cuando Conrad V. Morton describi6 Drymonia
parvifolia de PanamB, no se percat6 de que dicho
epiteto ya habia sido utilizado por Grisebach en 1862
para una especie colombiana, hoy sinbnimo de D.
serrulata (Jacq.) Mart. (Skog 1979), razbn por la
cual Wiehler asign6 el nombre nuevo D. mortoniana.
En Flora ofPanamza, Skog (1979) trata a D. parvifolia
C.V.Morton (y consecuentemente a D. mortoniana)
como sinbnimo de D. stenophylla (Donn.Sm.)
H.E.Moore. Al revisar el holotipo de D. parvifolia
C.V.Morton (P.H. Allen 1949, MO) es evidence que
es distinta a D. stenophylla. Ambas se diferencian
debido a que D. stenophylla es usualmente anisofila,
con liminas y pedicelos glabros, 16bulos del c~liz


oblongos, distintos casi hasta la base y corola oblicua
en el c~liz, glabra y no conspicuamente ventricosa
hacia la boca. Al contrario, D. mortoniana (basada
en D. parvifolia C.V.Morton) tiene hojas isofilas a
subisofilas en cada par, algunas maduras estrigulosas
en el haz, pedicelos glabros a estrigulosos en la
base, 16bulos del c~liz ovados e imbricados y corola
horizontal en el c~liz, pilosa y conspicuamente
ventricosa hacia la boca. El especimen H. Kennedy
et al. 4568 (CR, con un duplicado en MO y otro
del cual desconozco su destiny), concuerdan
satisfactoriamente con el tipo de D. parvifolia, razbn
por la cual D. mortoniana es un nuevo registro en
la flora de Costa Rica. El especimen citado habia
sido anotado como D. aciculata Wiehler, descrita de
PanamB, una especie muy distinta y hasta ahora no
observada en Costa Rica.

AGRADECIMIENTOs. Quisiera agradecer a Silvia Troyo
por su ilustracibn y por comentarios al manuscrito,
a Frank Almeda por su ayuda en la diagnosis latina
y a Nelson Zamora por sus comentarios a la clave.
Apoyo econi~mico para el trabajo de campo se obtuvo
gracias a la Iniciativa Darwin.

LITERATURE CITADA
Burtt, B.L. & Wiehler, H. 1995. Classification of the
family Gesneriaeae. Gesneriana 1: 1-4.
Skog, L.E. 1979. Family 175, Gesneriaceae. In:
Woodson, R.E & Schery, R.W. (eds.). Flora of
Panama. Part IX. Ann. Missouri Bot. Gard. 65(3):
783-996.
Wiehler, H. 1983. A synopsis of the neotropical
Gesneriaceae. Selbyana 6: 1-219.


1. Vista frontal de la corola. 2a. Vista lateral de la corola y del c~liz. 2b. Detalle del peciolo (nbtese superficie
lepidota). 3a. Vista dorsal de ovario, gl~ndula nectarifera y pistilo. 3b. Estigma. 3c. Detalle del indumento.
3d. Estambre.




































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I
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IANKESTERIANA 5(1): 85. 2005.


El 22 de diciembre de 2004 apareci6 esta obra,
product del notable esfuerzo de Eric Higsater y
colaboradores del Herbario AMO, de M~xico, quienes
de este modo publican la cuarta parte de una series
destinada a nuevas species de Epidendvrum, uno de
los g~neros mis diversos y complejos de Am~rica
tropical. En este trabajo se ilustran y se described 100
species nuevas para la ciencia (18minas 701 a 800),
de las Antillas, Am~rica Central y Am~rica del Sur:
1 de Honduras, 2 de Puerto Rico, 2 de Costa Rica, 4
de PanamB, 22 de Colombia, 2 de Venezuela, 45 de
Ecuador, 10 de Perft, 3 de Bolivia, 2 compartidas por
Colombia y Ecuador, una por Colombia y Venezuela,
una por Ecuador y Venezuela, 4 por Ecuador y Perft, y
una por Perfl y Bolivia. Como coautores de Higsater,
en numerosas species participan Calaway H. Dodson,
Luis S~nchez Saldafia, Elizabeth Santiago Ayala,
Roberto V~squez y Gloria Calatayud.

El gran mirmero de spp. ecuatorianas descritas (52) no
es casualidad; por un lado, es un reflejo de la enorme
diversidad de orquideas de Ecuador; por otro, se
evidencia una fructifera colaboracibn entire Higsater
y el decano de los orquide610gos establecidos en ese
pais: Dodson. En la primera pigina de cada especie se
present un dibujo analitico muy detallado y de gran
calidad. Los ilustradores (Rolando Jim~nez Machorro,
Marco Lbpez Rosas y el mismo Eric Higsater) han
hecho un trabajo excelente; la claridad de los detalles
florales se acerca a la perfeccibn. En la segunda pigina
se ofrece toda la informacibn pertinente sobre el tipo,
la smnopsis latina (generalmente de dos renglones), una
descripcibn morfolbgica detallada (que es bilingtie:
espafiol mngl~s; el resto de la mnformacibn est8 en
ingl~s); en seguida se mencionan otros especimenes
estudiados (si existen), datos muy breves sobre
distribucibn y ecologia, informacibn sobre afinidades
(Recognition), mndicando el grupo y el subgrupo al que
pertenece la nueva especie, asi como sus caracteres
diagnbsticos, status de conservacibn (en la mayoria de
casos falta mnformacibn: Data 7.. i. ;.. A:` y etimologia.
Los sitios de recolecta conocidos se ubican mediante
puntos en un mapa (6ste con divisions de paises y de
estados o provincias).


MelIlama poderosamente la atencibn la gran capacidad
inventive que tienen Higsater y colaboradores para
poner nombres cientificos, con un manejo elegant,
culto y apropiado de t~rminos latinos y griegos, asi
como de topbnimos y patronimicos. La etimologia de
nombres de origen griego se explica con caracteres
griegos, algo que podria molestar a aqu6110s que
(especialmente en el Ambito anglosajbn) rechazan el
uso de lenguas cl~sicas en la botinica. Sin embargo,
cuando realmente existe interns, es sumamente f~cil
aprender el alfabeto griego y las bases del latin
necesarias para escribir y entender descripciones. De
hecho, en diversos idiomas existe suficiente literature,
incluso para autodidactas como yo, que permit
aprender a cultivar esta tradicibn, que se remonta a
las raices del desarrollo cientifico occidental. Algunos
nombres de las nuevas species son mis bien largos
(por ej., E. deltogastropodiumn, E. montisillinicense);
mas, a favor de ellos puedo decir que tienen una
construccibn muy 16gica y son de f~cil pronunciacibn
en sevrmo vulgaris.

Finalmente, consider que este trabajo es el mejor
de su tipo que he visto. Sin duda, podrdn venir otros
ni1meros dedicados a Epidendvrum. Existen mis de
1000 species conocidas en toda la region neotropical
(Higsater et al., Man. Pl. Costa Rica 3: 101. 2003).
Ahora, ,cuintas existen todavia sin nombre cientifico?
Respecto a epifitas, grandes regions de Sudambrica
y algunas de Am~rica Central permanecen poco
exploradas o inexploradas. Asi, puede predecirse que
no podr8 haber una respuesta en los prbximos afios,
sino en las prbximas d~cadas. Si en un pais pequefio,
como Costa Rica, tebricamente podria describirse una
especie nueva de orquideas cada dia, despu~s de un
period de intense exploracibn, recolecta y studio,
entonces en las grandes extensions inexploradas
de Sudambrica tropical queda pendiente una larga
e intense labor sistemitica. Esta debe ser una buena
noticia para los orquide610gos que estarin activos en
la region neotropical en los prbximos cien afios.


Carlos O. Morales


RESElkA DE LIBRO


SOBRE UN OPUS MAGNUM DE LA ORQUIDEOLOGIA NEOTROPICAL:
HAGSATER, E. & SALNCHEZ SAL~DANA, L. (EDS.). 2004. ICONES ORCHIDACEARUM, FASC. 7, THE
GENUS EPIDENDRUMi, PART 4, "A FOURTH CENTURY OF NEW SPECIES IN EPIDENDRUMM".




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